CH201869A - Verfahren zur Herstellung einer in Wasser leicht löslichen Verbindung des 4-Dimethylamino-1-phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer in Wasser leicht löslichen Verbindung des 4-Dimethylamino-1-phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolons.

Info

Publication number
CH201869A
CH201869A CH201869DA CH201869A CH 201869 A CH201869 A CH 201869A CH 201869D A CH201869D A CH 201869DA CH 201869 A CH201869 A CH 201869A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
water
dimethylamino
phenyl
dimethyl
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Fabriken Knoll A-G Chemische
Original Assignee
Knoll Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Knoll Ag filed Critical Knoll Ag
Publication of CH201869A publication Critical patent/CH201869A/de

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung einer in Wasser leicht löslichen Verbindung des       4-Dimethylamino-l-phenyl-2,3-dimethyl-6-pyrazolons.     
EMI0001.0002     
  
    Gegenstand <SEP> des <SEP> 13auptpatentes <SEP> ist <SEP> ein
<tb>  Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> einer <SEP> in <SEP> Wasser
<tb>  locht <SEP> löslichen <SEP> Verbindung <SEP> des <SEP> 4-Dimethyl  amino-1-phenyl-2,3 <SEP> -dimethyl- <SEP> 5 <SEP> -pyrazolons,
<tb>  welches <SEP> dadurch <SEP> .gekennzeichnet <SEP> ist, <SEP> dass
<tb>  man <SEP> :diä.eh.ylbarbi <SEP> ursaures <SEP> 6-IVletliylamino-2  meth.yl-2-liepten <SEP> auf <SEP> 4-Dimethylamino-l  phenyl-2;3-dimethyl-5-pyrazol:on <SEP> einwirken
<tb>  l <SEP> ä <SEP> t.
<tb>  



  Nach <SEP> vorliegender <SEP> li,rfindung <SEP> erhält <SEP> man
<tb>  eine <SEP> ebenfalls <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> leicht <SEP> lösliche <SEP> Ver  bindung <SEP> des <SEP> 4-Dimet-hylamino-l-phenyl-2,3  (linietliyl-5-pyra7,otons, <SEP> .dadurch, <SEP> @dass <SEP> man
<tb>  saures <SEP> schleimsaures <SEP> 6-Methyl-2-amino-2  methyl-:2-hepten <SEP> auf <SEP> 4-Dimethylamino-l  hlienyl-2.,3-di#methyl-5-pyriizolon <SEP> einwirken
<tb>  lii.sst.
<tb>  



  Die <SEP> Verbindung <SEP> war <SEP> bisher <SEP> nicht <SEP> bekannt.
<tb>  Sie <SEP> enthält <SEP> die <SEP> ,kompo:nenten <SEP> in <SEP> molekularen
<tb>  Verhältnis <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 1 <SEP> und <SEP> ist <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> bei <SEP> Zim  mertemperatur <SEP> bis <SEP> zu <SEP> einem <SEP> Gehalt <SEP> von <SEP> 30
<tb>  klar <SEP> löslich.     
EMI0001.0003     
  
    Das <SEP> Verfahren <SEP> wird <SEP> vorteilhaft <SEP> in <SEP> Gegen  wart; <SEP> von <SEP> Wasser <SEP> durchgeführt, <SEP> und <SEP> zwar
<tb>  derart, <SEP> dass <SEP> man <SEP> .die <SEP> Komponenten <SEP> im <SEP> stöchio  metrisehen <SEP> Verhältnis <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 1 <SEP> zus:a;mmengibt.
<tb>  



  <I>Beispiel;</I>
<tb>  49,,2 <SEP> :g <SEP> neutrales <SEP> soh:leimsaures <SEP> 6-Methyl  amino-24.methyl-2-hepten <SEP> und <SEP> 21 <SEP> g <SEP> Schleim  säure <SEP> oder <SEP> anstatt <SEP> :dessen <SEP> 2;8,2 <SEP> .g <SEP> 6-3ii-ethyl  <B>z</B> <SEP> .niiiio-2-metli <SEP> <B>y</B> <SEP> 1-2,-hepten <SEP> und <SEP> 42 <SEP> <B>el <SEP> -</B> <SEP> Schleim  säurewenden <SEP> mit <SEP> 46,2 <SEP> .g <SEP> 4-Dimethylamino-l  phenyl-.2,3-dim:

  ethyl-5-pyrazolon <SEP> und <SEP> 270 <SEP> em4
<tb>  Wasser <SEP> unter <SEP> schwachem <SEP> Erwärmen <SEP> gelöst.
<tb>  Die <SEP> noch <SEP> warme <SEP> Lösung <SEP> wirdgegebenenfalls
<tb>  filtriert. <SEP> Die <SEP> klare, <SEP> farblose <SEP> Lösung <SEP> enthält
<tb>  <B>30%</B> <SEP> der <SEP> Verbindung <SEP> von <SEP> schleimsaurem
<tb>  6-Methylainino-2-metbyl-2-hepten <SEP> mit <SEP> 4-1)i  methylamino-1-phenyl- <SEP> 2,3 <SEP> -@dimiethyl-@5-pyr  azolon <SEP> im <SEP> stöchiometrischen <SEP> Verhältnis <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 1.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer in Wasser leicht löslichen Verbindung des 4 - Dimethylamino-1- phenyl - 2,3- dimethyl -5- pyra.zolons, dadurch gekennzeichnet.
    dass man saures schleimsaures 6-1Iethyla.mino-2- m-ethyl- 2-hepten auf d-Dimethylamino- 1- phenyl-2.3-dimethyl-i5i-pyrazolon einwirken lä.sst. Die V erbindung enthält die Komponenten im molekularen Verhältnis 1 : 1 und ist in Wasser bei Zimmertemperatur bis zu einem Gehalt von 30% klar löslich. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man :die Komponenten in Gegenwart von Wasser aufeinander einwirken lässt. ?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponenten im stöchiometrischen Verhältnis 1 : 1. an- wendet.
CH201869D 1934-04-27 1935-03-13 Verfahren zur Herstellung einer in Wasser leicht löslichen Verbindung des 4-Dimethylamino-1-phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolons. CH201869A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE201869X 1934-04-27
CH196079T 1935-03-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH201869A true CH201869A (de) 1938-12-15

Family

ID=25722825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH201869D CH201869A (de) 1934-04-27 1935-03-13 Verfahren zur Herstellung einer in Wasser leicht löslichen Verbindung des 4-Dimethylamino-1-phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolons.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH201869A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH201869A (de) Verfahren zur Herstellung einer in Wasser leicht löslichen Verbindung des 4-Dimethylamino-1-phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolons.
CH201867A (de) Verfahren zur Herstellung einer in Wasser leicht löslichen Verbindung des 4-Dimethylamino-1-phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolons.
CH201868A (de) Verfahren zur Herstellung einer in Wasser leicht löslichen Verbindung des 4-Dimethylamino-1-phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolons.
DE362646C (de) Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen
CH174345A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH177158A (de) Verfahren zur Herstellung einer Lösung des 3.6-Diamino-10-methylacridiniumsalzes der p-Glykolylaminophenylarsinsäure.
CH177406A (de) Verfahren zur Herstellung einer Lösung des 3.6-Diamino-10-methylacridiniumsalzes der p-Glykolylaminophenylarsinsäure.
CH156270A (de) Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung des Pentamethylentetrazols.
CH172872A (de) Verfahren zur Herstellung einer asymmetrischen Arsenoverbindung.
CH161482A (de) Verfahren zur Darstellung der 2-Methyl-B-naphthindol-5-sulfosäure.
CH174646A (de) Verfahren zur Reindarstellung des Protocatechualdehyd-3-methyläthers.
CH174886A (de) Verfahren zur Darstellung einer Oxycarbonsäure.
CH222249A (de) Verfahren zur Herstellung einer 1-Aminoaryl-5-pyrazolon-4-sulfonsäure.
CH190623A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes.
CH180883A (de) Verfahren zur Darstellung einer therapeutisch wertvollen Verbindung.
CH180882A (de) Verfahren zur Darstellung einer therapeutisch wertvollen Verbindung.
CH310732A (de) Verfahren zur Herstellung eines bakteriziden Salicylanilides.
CH191755A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Chromierungsfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH231022A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Sulfanilsäureamidderivates.
CH179972A (de) Verfahren zur Darstellung einer in Wasser leicht löslichen Verbindung des Theophyllins mit Diäthanolamin.
CH178441A (de) Verfahren zur Herstellung einer asymmetrischen Arsenoverbindung.
CH211054A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Oxazinfarbstoffes.
CH167806A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH141790A (de) Eisengerbverfahren.
CH181528A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.