CH202226A - Präparat zur Herstellung von Azofarbstoffen. - Google Patents
Präparat zur Herstellung von Azofarbstoffen.Info
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Description
Präparat zur Herstellung von Azofarbstoffen. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein haltbares Präparat zur Herstellung von Azofarbstoffen, gekennzeichnet durch eine Mischung von Kupplungskomponenten mit solchen Diazoamidoverbindungen, welche in dem an der Farbstoffbildung nicht beteilig ten Rest saure, salzbildende Gruppen tragen, die durch flüchtige Basen abgesättigt sind.
Während die bisher zur Herstellung von Azofarbstof f en verwendeten Präparate die Diazoamidoverbindungen in Form von Salzen mit fixen Alkalien enthielten und aus diesen bei der Herstellung der Azofarbstoffe die Di- a,zoverbindungen,dumohEänwirkun,- von Säure- dampf freigesetzt werden mwssten,
lassen sich in den neuen Präparaten die Diazoverbindun- gendurch Austreiben der flüchtigen Basen durch Wärmebehandlung in Gegenwart von Wasser ohne Zusatz einer Säure zurückbil den, da durch das Austreiben der flüchtigen Basen die sauren, salzbildenden Gruppen frei werden und diese nun die Spaltung in die Diazoverbindungen bewirken. Unter dem Ausdruck "flüchtige Basen" werden solche verstanden, welche entweder an sich (z. B. Ammoniak) oder mit Wasser dampf (z. B. Pyridin) flüchtig sind.
Die Herstellung der Salze von flüchtigen Basen mit Diazoamidoverbindungen mit sau ren, salzbildenden Gruppen kann auf die verschiedenste Weise erfolgen. In erster Linie wird von den Ammonsalzen Gebrauch gemacht. Dieselben werden zweckmässig in der Form hergestellt, dass man die als Stabi lisatoren für die Diazoverbindung anzuwen denden, saure, salzbildende Gruppen enthal tenden Verbindungen mit Ammoniumcar- bonat in ihre Ammonsalze überführt und diese mit den Diazoverbindungen reagieren lässt.
Die Präparate gemäss, vorliegender Erfin dung können gegebenenfalls in wässrigen Lö sungen flüchtiger Basen gelöst sein. Nach Zugabe der üblichen Verdichtungsmittel sind diese Präparate zum Druck verwendbar.
<I>Beispiel 1:</I> ?,8 Gewichtsteile 2.3-Oxyna.pthoyl-1'- amino-2'-methylbenzol werden mit 5 Ge wichtsteilen des trockenen Ammoniumsalzes der Diazoamidoverbindung aus diazotiertem 4-Chlor-o-toluidin und 4-Sulfo-2-amino- benzoesäure innig vermischt.
Das so erhältliche Präparat. wird gege benenfalls mit 20 Gewichtsteilen 75%iger Diäthylaminlösung unter Rühren in Lösung gebracht.
<I>Beispiel 2:</I> 3,1 Gewichteile ? . 3-Oxynaphthoyl-1'- a.mino-2'-äthoxybenzol werden mit 5 Ge wichtsteilen des trockenen Ammoniumsalzes der Diazoaniidoverbindung aus diazotiertem 4-Chlor-o-toluidin und 4-Sulfo-2-amino- benzoesäure innig vermischt. .
<I>Beispiel 3:</I> 1,9 Gewichtsteile 3. 3'-Dimethy 1-diaceto- a.cetyl-4.4'-dia.minodiphenyl und 5 Ge wichtsteile des trockenen Ammoniumsalzes der Diazoaniidoverbindung aus diazotiertein 4-Chlor-o-toluidin und 4-Snlfo-2-amino- benzoesäure -,verden gut vermischt.
EMI0002.0029
<I>Beispiel <SEP> -'t:</I>
<tb> 3,1 <SEP> Gewichtsteile <SEP> 2.3-Oxynaplithoyl-1' amino-\?'-äthoxvbenzol <SEP> werden <SEP> mit <SEP> <B>6#5</B> <SEP> CTe wichtsteilen <SEP> des <SEP> Diäthvlaminsalzes <SEP> der <SEP> Di a,zoamidoverbindung <SEP> aus <SEP> 5-Sulfo-?-amino benzoesäure <SEP> und <SEP> diazotiertem <SEP> \? <SEP> . <SEP> 5-Dichlor a.nilin <SEP> innig <SEP> vermischt.
<tb>
<I>Beispiel, <SEP> 5:</I>
<tb> 1,3 <SEP> Ge -ichtsteile <SEP> 2.3-Oxynaphthoyl-1' aminobenzol <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 2,6 <SEP> Gewichtsteilen
<tb> des <SEP> Ammoniumsalzes <SEP> der <SEP> Diazoamidoverbin dung <SEP> aus <SEP> diazotiertem <SEP> 2-Amino-5-benzoyl aminohydrochinondiäthyläther <SEP> und <SEP> Sarkosin
<tb> gut <SEP> vermischt.
<tb>
<I>Beispiel <SEP> 6:</I>
<tb> 1,4 <SEP> Gewichtsteile <SEP> \? <SEP> . <SEP> 3-Oxy <SEP> naphthoyl-1' amino-2'-methylbenzol <SEP> und <SEP> 3,1 <SEP> Gewichtsteile
<tb> des <SEP> Ammoniumsalzes <SEP> der <SEP> Diazoamidoverhin dung <SEP> au,s <SEP> d.ia:zotiertem <SEP> 2-Amino-5-benzoyl aminohydrochinondiäthylä.ther <SEP> und <SEP> 1lethy1 taurin <SEP> werden <SEP> gut <SEP> vermischt.
<I>Beispiel i:</I> 1,3 Gewichtsteile 2.:3-Oxynaphthol-1'- aminobenzol =erden mit 3,5 Gewichtsteilen des Ammoniuinsalzes der Diazoamidoverbin- dung aus Iminodiessigsäure und diazotiertem 2 - Amino - 5 - benzoylaminohy drochinondime- thyläther innig vermischt.
EMI0002.0042
<I>Beispiel <SEP> 8:</I>
<tb> 1,3 <SEP> Gewiebtsteile <SEP> ? <SEP> . <SEP> 3-Oxynaphthoyl-1' aminobenzol <SEP> und <SEP> 2,2i <SEP> Gewichtsteile <SEP> dez <SEP> Tri äthylaminsalzes <SEP> der <SEP> Dia.zoamidoverbindung
<tb> aus <SEP> diazotiertem <SEP> 2-Amino-5-benzoylamino-4 methylanisol <SEP> und <SEP> Sarkosin <SEP> werden <SEP> gut <SEP> ver mischt.
<tb>
<I>Beispiel <SEP> 9:</I>
<tb> ?, <SEP> :) <SEP> Gewichtsteile <SEP> ? <SEP> . <SEP> 3-Oxyna,phthoyl-1' aniirio-2'-metlioxybenzol <SEP> und <SEP> 5,1 <SEP> Gewichts teile <SEP> des <SEP> Ammoniumsalzes <SEP> der <SEP> Diazoamido verbindung <SEP> aus <SEP> diazotiertem <SEP> 4-Chlor-o-anisi din <SEP> und <SEP> 4-Sulfo-2-aminobenzoesäure <SEP> werden
<tb> innig <SEP> vermischt.
<tb>
<I>Beispiel <SEP> 10:</I>
<tb> 3,4 <SEP> Gewichtsteile <SEP> 2.3-Oxycarbazol-1' amino-4'-chlorbenzol <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 2,1 <SEP> Ge wichtsteilen <SEP> des <SEP> Ammoniumsalzes <SEP> der <SEP> Dia,zo a.midoverbindung <SEP> aus <SEP> diazotiertem <SEP> p-Toluidin
<tb> und <SEP> Sarkosin <SEP> @@ut <SEP> vermischt.
Claims (1)
- EMI0002.0043 PATENTANSPRUCH: <tb> Präparat <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> Azofarb stoffen, <SEP> gekennzeichnet <SEP> durch <SEP> eine <SEP> 111ischung <tb> von <SEP> Kuppluirgskomporrenteii <SEP> mit <SEP> solchen <SEP> Di azoamidoverbindungen. <SEP> welche <SEP> in <SEP> dem <SEP> an <SEP> der <tb> I'arhsloffliildung <SEP> nicbi- <SEP> beteiligten <SEP> Rest <SEP> saure, <tb> salzbildende <SEP> Gruppen <SEP> tragen, <SEP> die <SEP> durch <tb> flüchtige <SEP> Basen <SEP> a.liges < itti"t <SEP> sind.UNTERANSPRUCH: Präparat gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeiclinc t, dass Kupplungskomponente und Diazoamidoverbindung in einer wä.ssrigen Lösung einer flüchtigen B,1ye gelöst sind.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE202226X | 1936-07-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH202226A true CH202226A (de) | 1939-01-15 |
Family
ID=5770447
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH202226D CH202226A (de) | 1936-07-25 | 1937-07-20 | Präparat zur Herstellung von Azofarbstoffen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH202226A (de) |
-
1937
- 1937-07-20 CH CH202226D patent/CH202226A/de unknown
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