CH202849A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH202849A
CH202849A CH202849DA CH202849A CH 202849 A CH202849 A CH 202849A CH 202849D A CH202849D A CH 202849DA CH 202849 A CH202849 A CH 202849A
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CH
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sep
production
intermediate product
amino
nitro
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/006General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length of peptides containing derivatised side chain amino acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01Sulfonic acids
    • C07C309/28Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/51Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Zwischenproduktes.     
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wwdde <SEP> .gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> ein- <SEP> neues
<tb>  Zwischenprodukt <SEP> erhält, <SEP> wenn <SEP> man <SEP> aus <SEP> 1 <SEP> Mol
<tb>  2 <SEP> - <SEP> (3'-Amino-5'-uitro) <SEP> - <SEP> benzoylamino- <SEP> 5 <SEP> -oxy  naphthakn. <SEP> - <SEP> 7 <SEP> - <SEP> sulfonsäure <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> p <SEP> - <SEP> Nitro  benzoylchlorid <SEP> einwirken <SEP> lässt <SEP> und <SEP> hierauf     
EMI0001.0003     
  
    in <SEP> dem <SEP> enIstandenen <SEP> Kondensationsprodukt
<tb>  .durch <SEP> Behandlung <SEP> mit <SEP> Reduktionsmittelndie
<tb>  zwei <SEP> Nitrogruppen <SEP> in <SEP> Aminogruppen <SEP> Über  führt.
<tb>  



  Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> der <SEP> Formel     
EMI0001.0004     
  
EMI0001.0005     
  
    bildet <SEP> in <SEP> trockenem <SEP> Zustande <SEP> ein <SEP> hellgraues
<tb>  Pulver, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Alkalien <SEP> mit <SEP> s,chwaeh
<tb>  brauner <SEP> Farbe <SEP> löst <SEP> und, <SEP> als <SEP> Zwischenprodukt
<tb>  zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> Farbstoffen <SEP> dient.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  Feine <SEP> ,neutrale, <SEP> mit
<tb>  greade
<tb>  versetzte <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 403, <SEP> Teilens <SEP> 2-(3'-Amino  5' <SEP> - <SEP> nitro) <SEP> - <SEP> benzoylamäno <SEP> - <SEP> -5 <SEP> - <SEP> ogynaphthalin <SEP> - <SEP> 7 <SEP>   su.lfonsäure <SEP> wird <SEP> unter <SEP> kräftigem <SEP> Rühren <SEP> hei
<tb>  70 <SEP> bis <SEP> 95 <SEP>   <SEP> C <SEP> mit <SEP> üa. <SEP> 185 <SEP> Teilen <SEP> p <SEP> - <SEP> Nitro-     
EMI0001.0006     
  
    benzoylohlorid <SEP> kondensiert. <SEP> Alsdann <SEP> wird <SEP> mit
<tb>  Eisen <SEP> und <SEP> verdünnter <SEP> iSalzs,äure <SEP> reduziert
<tb>  und <SEP> aus <SEP> !der <SEP> von <SEP> Asensalzen <SEP> befreiten <SEP> Reak  tionslösun@g <SEP> durch <SEP> Ansäuren <SEP> die <SEP> 2 <SEP> - <SEP> (3' <SEP> - <SEP> (°"  A:

  mino] <SEP> - <SEP> benzoylamino <SEP> - <SEP> .5' <SEP> - <SEP> amino) <SEP> -benzoyl  amino--5-ogynaphdhaJ.in-7-s <SEP> ulfonsäure <SEP> isoliert.

Claims (1)

  1. EMI0001.0007 PATENTANSPRUCH: <tb> verfahren <SEP> zur. <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> Z,wisehenprodwktes, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <tb> dass <SEP> man <SEP> auf <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> 2-(3'-Amino-5'-nitro)- benzoylamino- 5 -oxynaphthalin -7- sulfonsäure 1 Mol p-Nitroben.zovlchlorid einwirken lässt und hierauf in ,
    dem entstandenen Konden- sationsprodukt durch Behandeln mit Reduk- tionsmitteln die zwei Nitrotruppen in Amino- gruppen überführt. Die neue Verbindung der Formel EMI0002.0015 bildet in trockenem Zustande ein hellgraues Pulver, das sich in Alkalien mit schwach brauner Farbe löst und als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen dient.
CH202849D 1937-02-10 1937-02-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH202849A (de)

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