CH203626A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH203626A
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CH
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anthraquinone
vat dye
anthraquinone series
dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/321.3 azoles of the anthracene series

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     güpenfarbstofPes    der     Anthrachinonreibe.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     Küpenfarbstoffes    der     Anthrachinon-          reihe,    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man     4-Amino-2.l-anthrachinon-6'-chlor-          benzacridon    mit     p-co-Trifluormethylbenzoyl-          fluorid    umsetzt.  



       Beispiel:     50 Gewichtsteile     4-Amino-2.        1-anthrachi-          non-6'-chlorbenzacridon    von der Formel  
EMI0001.0014     
    erhältlich durch Kondensation von 1-Brom-         4-aminoanthrachinon-2-sulfonsäure    mit     6-          Chloranthranilsäure,    werden in 600 Gewichts  teilen     Nitrobenzol    mit 100 Gewichtsteilen       p-a)-Trifluormethylbenzoylfluorid    und     etwa          1/2    Gewichtsteil     Pyridin    bei 190 bis 200   C  etwa 11/2 bis 2 Stunden erhitzt,

   wobei die  grünblaue Lösung des     Aminoacridons    nach  Violett umschlägt. Nach dem Erkalten und  Absaugen erhält man den violett glänzenden  Farbstoff vom Schmelzpunkt 393   C in rei  ner kristallisierter Form. Er löst sich in  Schwefelsäure mit oranger Farbe und färbt  aus kräftiger violetter     Küpe    ein sehr schö  nes klares Blau von guten Echtheitseigen  schaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Amino-2.1-an- thrachinon-6'-chlorbenzacridon mit p-co-Tri- fluormethylbenzoylfluorid umsetzt. Der so erhaltene Farbstoff bildet; violette Kristalle vom Schmelzpunkt 393 " C und färbt aus violetter Iiürpe ein schönes klares Blau von guten Echtheitseigenschaften.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktionskom- ponenten in Gegenwart von Nitrobenzol und etwas Pyridin erhitzt, bis kein Fluorwasser- stoff mehr entweicht.
CH203626D 1936-08-14 1937-07-14 Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. CH203626A (de)

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