CH203625A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH203625A
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anthraquinone
vat dye
anthraquinone series
dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/321.3 azoles of the anthracene series

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Verfahren    zur Darstellung eines     Küpenfarbstoües    der     Anthraehinonreihe.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     Küpenfarbstoffes    der     Anthrachinon-          reihe,    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man     4-Amino-2.1-anthrachinon-6'-chlor-          benzacridon    mit     m-co-Trifluormethylbenzoyl-          fluorid    umsetzt.  



  <I>Beispiel:</I>  50 Gewichtsteile     4-Amino-2.1-anthrachi-          non-6'-chlorbenzacridon    von der Formel:  
EMI0001.0013     
    erhältlich durch Kondensation von     1-Brom-          4    -     aminoanthrachinon    - 2 -     sulf        onsäure        mit    6-         Chloranthranilsäure,    werden in 600 Gewichts  teilen Nitrobenzol mit 100 Gewichtsteilen       m-w-Trifluormethylbenzoylfluorid    und etwa  1/2 Gewichtsteil     Pyridin    bei 198 bis 200   C  etwa 11/2 bis 2     Stunden    erhitzt,

   wobei die  grünblaue Lösung des     Aminoacridons    nach  Violett umschlägt. Nach dem Erkalten und  Absaugen erhält man den violett glänzenden  Farbstoff vom Schmelzpunkt 318   C     in    rei  ner kristallisierter Form. Er löst sich in  Schwefelsäure mit oranger Farbe und färbt  aus kräftiger violetter     Küpe    ein sehr schönes  klares Blau von guten Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Amino-2.1-an- thrachinon-6'-chlorbenzacridon mit m-co-Tri- fluormethylbenzoylfluorid umsetzt. Der so erhaltene Farbstoff bildet violette Kristalle vom Schmelzpunkt 318 C und färbt aus violetter Iiüpe ein schönes klares Blau von guten Echtheitseigenschaften.
    <B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da.ss man die Reaktionskom- ponenten in Gegenwart von Nitrobenzol und etwas Pyridin erhitzt, bis kein Fluorwasser- stoff mehr entweicht.
CH203625D 1936-08-14 1937-07-14 Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. CH203625A (de)

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