CH145046A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Klipenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthra- chinonreihe beschrieben, das dadurch gekenn zeichnet ist, dass man auf das durch Konden sation von 1 Mol. 4-Arnino-1 .
2-anthrachinon- akridon mit 1 Mol. 1-Benzoylamirro-5-chlor- anthrachinon erhältliche Dianthrachinonyl- aminderivat Schwefelsäure einwirken lässt und das so erhaltene Kondensationsprodukt oxydiert.
Es wurde nun gefunden, dass man einen Küpenfarbstoff der Anthrachinonreihe dadurch herstellen kann, dass man auf das Dianthra- chinonylamin von der Formel:
EMI0001.0019
ein Kondensationsmittel bei niederer Tempe ratur einwirken lässt und das so erhältliche Kondensationsprodukt oxydiert. Die Überführung des Dianthrachinonyl- amins in das Carbazol kann ausser mit Schwefelsäure auch mit andern geeigneten Kondensationsmitteln, wie z.
B. Chlorsulfon- säure, die gleichzeitig als Oxydationsmittel wirkt, oder AluminiLimchlorid-Kochsalzmi- schung usw. bei relativ niedrigen Tempera turen erfolgen.
<I>Beispiel 1:</I> 10 Gewichtsteile des Dianthrachinonyl- aminderivates, welches nach schweiz. Patent 134030 durch Kondensation von 1 Moi. Trichloranthrachinonakridon (D. R. P. 258561, Beispiel 4) mit 1 Mol. 1-Benzoylamino-5- aminoanthrachinon erhalten werden kann, werden in<B>1.00</B> Gewichtsteilen konzentrierter Schwefelsäure gelöst. Die erst gelbbraune Lösung erhält rasch schon bei gewöhnlicher Temperatur eine Braunolive Farbe.
Durch Einrühren in Wasser entsteht eine dunkel grüne Fällung, welche bei Zugabe eines ge eigneten Oxydationsmittels, wie Natriumnitrit oder einer Natriumhypochloritlösung, dunkel olivebraun wird. Man erwärmt noch auf etwa <B>701)</B> und erhält so einen Farbstoff, der sich in konzentrierter Schwefelsäure tiefblau löst und Baumwolle in echten schwarzbraunen Tönen färbt, während das Ausgangsmaterial als Pulver verküpt grünstichig graue Fär bungen ergibt.
<I>Beispiel 2</I> 1 Mol. der nach D. R. P. 254096, Bei spiel 1, durch Reduktion des nitrierten Dichlor- anthrachinonakridons erhältlichen Aminover- bindung wird mit 1 Mol. 1-Benzoylamino-5- chloranthrachinon in üblicher Weise durch Erhitzen in einem hochsiedenden Lösungs mittel bei Gegenwart von wasserfreiem Natriumacetat und geringen Mengen eines Kupfersalzes zum Dianthrachinonylaminderi- vat kondensiert.
Dieses wird zur Überführung in das Carbazol in 15 Gewichtsteilen Chlor sulfonsäure bei Zimmertemperatur eingerührt. Es bildet sich sehr bald eine tiefblaue Lö sung, aus der durch Eingiessen in Wasser eine dunkelolivbraune Fällung entsteht. Der so erhaltene Farbstoff ist identisch mit dem von Beispiel 1.
Zu dem gleichen Küpenfarbstoff gelangt man auch, wenn man den Carbazolringschluss mit andern sauren Kondensationsmitteln, z. B. durch eine Aluminiumchloridschmelze oder mittelst Aluminiumchlorid-Pyridin, her beiführt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Attthrachittonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man auf das Dianthra- chinonylamin der Formel: EMI0002.0041 ein Kondensationsmittel bei niederer Tempe ratur einwirken lässt und das so erhaltene Kondensationsprodukt oxydiert. Der neue Farbstoff stellt ein dunkel braunes Pulver dar, welches sich in Schwefel säure dunkelblau löst und Baumwolle in echten schwarzbraunen Tönen anfärbt. UNTERANSPR t7CHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Konden sationsmittel verwendet, das gleichzeitig oxydierend wirkt. 2. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als Konden sationsmittel Chlorsulfonsäure verwendet.
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