CH204447A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH204447A
CH204447A CH204447DA CH204447A CH 204447 A CH204447 A CH 204447A CH 204447D A CH204447D A CH 204447DA CH 204447 A CH204447 A CH 204447A
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mol
amino
diazotized
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benzoylamino
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09B29/366—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>200672.</B>    'Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       Azofarbstoff        erhä,1t,    wenn man<B>1</B>     Mol        2-(3'-          [4"   <B>-</B>     Aminol   <B>-</B>     benzoylamino   <B>-</B>     5'-        amino)

     <B>-</B>     ben-          zoylamino-5-oxynaphthali-u-7-sulfonsäure    mit  <B>1</B>     Mol    des     diazotierten        Monoazofarbstoffes,     erhalten durch Kuppeln von<B>1</B>     Mol        diazotier-          ter    2.<B>5 -</B>     Dichloranilin   <B>-</B> 4<B>-</B>     sulfonsäme    mit  <B>1</B>     Mol        1-Amino-2-methoxynaphthalin-6-sul-          fonsä;ure    und     Weiterdiazotieren,    vereinigt.

    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein blau  graues Pulver, das sich in Wasser mit     grün-          stichigblauer    Farbe löst und Baumwolle in       grünstichigblauen    Tönen färbt, die durch       Weiterdiazotieren.    auf der Faser und Ent  wickeln mit     1-Plienyl-3-methyl-5-pyrazolon     intensiv grün werden.

      <I>Beispiel:</I>    242 Teile 2.<B>5 -</B>     Dichloranilin   <B>-</B> 4<B>-</B>     sulfon-          säure    werden in üblicher Weise     cliazotiert     und mit 253 Teilen<B>1 -</B>     Amino   <B>-</B> 2<B>-</B>     methoxy-          naphthalin-6-sulfonsäure    gekuppelt. Daraus  wird nach gewohnter Art die Diazoverbin-         dung    hergestellt und durch     Aussalzen,        Ab-          filtrieren    und     Wiederaufschlämmen    gerei  nigt.

   Die     Diazosuspension    wird in eine kalte       pyridinhaltige    Lösung aus etwa<B>389</B> Teilen       2-(3'-        [4"-        Amino],#-benzoylamino-        5'-amino)-          benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure,     <B>300</B> Teilen     Natriumcarbonat,    und<B>5000</B> Tei  len Wasser eingerührt. Nach beendeter Kupp  lung wird das     Pyridin    durch     Vakuumdesffl-          lation    entfernt und der Farbstoff, gegebenen  falls nach Zusatz von Kochsalz,     abfiltriert     und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man<B>1</B> Mol 2-(3'-[4"-Amino]-benzoylamino 5'-amino)-benzoylamino#-5-oxynaplithalin-7- sulfons#Lure mit<B>1</B> Mol des diazotierten Mono- azofarbstoffes, erhalten durch Kuppeln von <B>1</B> Mol diazotierter 2.
    5-Diebloranilin-4-sul- fonsäure mit<B>1</B> Mol 1-Amino-2-methoxynaph- thalin-6-sulionsä,ure und Weiterdiazotieren, -vereinigt. Der so erhaltene, Farbstoff bildet ein blaugraues Pulver, das sich in Wasser mit grünstichigblauer Farbe löst und Baum wolle in grünstichigblauen Tönen färbt, die <B>e5</B> durch Weiterdiazotieren auf der Faser und Entwickeln mit 1-Phenyl-3-meth3,1-5-pyritzo- Ion intensiv grün werden.
CH204447D 1937-02-10 1937-02-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH204447A (de)

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