CH204450A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 200672.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol    2-(3'  [4"-     Amirro]    -     benzoylamino-5'-amino)-benzoyl-          amirro-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    mit 1     Mol     des dianotierten     Disazofarbstoffes,

      erhalten  durch Kuppeln von 1     Mol    dianotiertem     p-          Tolrrolsulforrsäureester    der     1-Amino-8-oxy-          naphthalirr-3.6-disulfonsäure    mit 1     Mol    1  Aminonaphtbalin,     Weiterdiazotieren,    Kuppeln  mit 1     Mol    eines Gemisches aus 1.6- und     1.7-          Aminonaphthalinsulfonsäure    und     Weiterdi-          azotieren,    vereinigt.

   Der so erhaltene Farb  stoff bildet ein blaugraues Pulver, das sich  in Wasser mit blauer Farbe löst und Baum  wolle in     rotstichigblauen    Tönen färbt, die  durch     Weiterdiazotieren    auf der Faser und  Entwickeln mit     1-Pherryl-3-methyl-5-pyrazo-          lon    stumpfgrün werden.

   Wird von diesem       Farbstoff    der     p-Toluolsulfonsäurerect    in     ätz-          alkalischer    Lösung abgespalten, so erhält man  einen     Farbstoff,    der sich in Wasser mit blauer  Farbe löst und Baumwolle in blauen Tönen  färbt, die durch     Weiterdiazotieren    auf der    Faser und Entwickeln mit     1-Pherryl-3-methyl-          5-pyrazolon        blaustichiggrün    werden.  



  <I>Beispiel:</I>  In üblicher Weise werden 473 Teile     p-          Toluolsulfonsäureester    der     1-Amino-8-oxy-          naphthalin-3.6-disulforrsäure    dianotiert und  gekuppelt mit 143 Teilen     1-Aminonaphtbalirr.     Daraus wird nach gewohnter Art die     Diazo-          verbindung    hergestellt, diese gekuppelt mit  223 Teilen eines Gemisches von 1.6- und  <B>1.</B>     7-Aminonaphthalinsulfonsäure,    der     Disazo-          farbstoff    weiter dianotiert,

   die     Diazoverbin-          dung    gereinigt durch     Aussalzen    und     Abfil-          trieren    und in Wasser suspendiert.  



  Die     Diazosuspension    wird in eine kalte       pyridinhaltige    Lösung aus etwa 300 Teilen  2- (3'-     [4"-        Amirro]    -     benzoylamino    - 5'-     amino)-          benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure,     300 Teilen     Natriumearbonat    und 5000 Tei  len Wasser eingerührt. Nach beendeter Kupp  lung wird das     Pyridin    durch Vakuumdestilla  tion entfernt, der Farbstoff     ausgesalzen,    ab  filtriert und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 2-(3'-(4"-Aminol-berrzoylamino- 5'-amirro) -berrzoylamino- 5 - oxynaphtlralirr-7- sulfonsäure mit 1 DZol des dianotierten Disazofarbstoffes,

   erhalten durch Kuppeln von 1 Mol dianotiertem p-Toluolsulfonsäure- ester der 1-Arnino-8-oxynaphthalin-3.6-di- sulfonsäure mit 1 Mol 1 -Arninonaphta- lin, Weiterdiazotieren, Kuppeln mit 1 Mol eines Gemisches aus 1.6- und 1.7-Amino- naphthalinsulfonsäure und Weiterdiazotieren, vereinigt.

   Der so erhaltene Farbstoff bildet ein blaugraues Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Baumwolle in rot stichigblauen Tönen färbt, die durch Weiter- diazotieren auf der Faser und Entwickeln mit 1-Pherryl-3-methyl-5-pyrazolon stumpf grün werden.

   Wird von diesem Farbstoff der der p-Toluolsulforisärrrerest in ätzalkalischer Lösung abgespalten, so erhält man einen Farb stoff, der sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Baumwolle in blauen Tönen färbt, die durch Weiterdiazotieren auf der Faser und Entwickeln mit 1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolon blaustichiggrün werden.