CH204733A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).Info
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Description
verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,6). Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substitutierten Imidazoldihydrids- (4,5), welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man einen y-(2-Methoxy-6-allyl-phen- oxy)-butyriminoäther mit Äthylendiamin um setzt.
Das so gewonnene 2-(y-[2'-1Vlethoxy-6'- allyl - phenoxy] - propyl) - imidazoldihydrid- (4,5) bildet ein farbloses, sehr zähflüssiges 01 vom Kpo" 200 bis 220, das allmählich erstarrt. Sein Pikrat bildet aus Methanol um kristallisiert lange, flache Nadeln vom F. 189 bis 190 .
Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> Die Natriumverbindung des o-Allyl-gua- jacols wird mit y-Brombutyronitril umge setzt. 23 Teile des entstandenen Nitrils ver setzt man mit 6 Teilen absolutem Alkohol, fügt 100 Teile Petroläther hinzu und leitet unter Kühlung Salzsäure ein. Das abgeschie dene ölige Hydrochlorid des Iminoäthers der Formel
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dekantiert man mehrmals mit trockenem Äther, löst dann in 30 Teilen Äthanol, fügt 8 Teile Äthylendiaminhydrat hinzu und er wärmt einige Stunden auf dem Wasserbad.
Das nach dem Verdampfen des Alkohols zu rückbleibende 01 wird in Wasser gelöst, durch Zusatz von Natronlauge wieder ge fällt, in Essigester aufgenommen und mehr fach mit Wasser durchgeschüttelt. Der Essig esterrückstand stellt 2-(y-[2'-Methoxy-6'- allyl - phenoxyl - propyl) - imidazoldihydrid- (4,5) der Formel
EMI0002.0001
dar. An Stelle von y-(2-Methoxy-6-allyl-phen- oxy)-butyriminoäthyläther kann ebensogut eine anderer Äther, wie z.
B. der 3lethyl-, Propyl- oder Butyläther Verwendung finden.
Statt vom salzsauren Salz des y-(2-ble- thoxy - 6 - allyl - phenoxy) - butyriminoäthers kann man auch von einem andern Salze, wie z. B. vom bromwasserstoffsa.uren, vom schwe felsauren oder vom methylschwefelsauren Salz ausgehen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines in Stellung substituierten Imidazoldihydrid- (4,5), dadurch gekennzeichnet, dass man einen y-(2-Methoxy-6-allyl-phenoxy)-butyr- iminoäther mit Äthylendiamin umsetzt. Das so gewonnene 2-(y-C2'-Methoxy-6'- allyl - phenoxy] - propyl) - imidazoldihydrid- (4,5) bildet ein farbloses, sehr zähflüssiges Öl vom KP", 200 bis 220', das allmählich er starrt.Sein Pikrat bildet, aus Methanol um kristallisiert, lange, flache Nadeln vom r. 1<B>8</B>9 bis 190 . Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden. UNTERAN SPRü CHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung y - (2 - Methoxy - 6 - allyl - phenoxy) - butyr- iminoäthyläther verwendet. 2.Verfahren nach Pat ntanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass inan zur Umsetzung einen y-(2-bletlioxy-6-allyl-phenoxy)-bu- tyriminoäther verwendet, der aus einem Salz desselben erhalten wurde. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen y-(2-Me- thoxy-6 -allyl -plienoxy) -butyriminoäther verwendet, der aus einem Hydrohalogenid desselben erhalten wurde. 4.Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 2 und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen y-(2-111ethoxy-6-allyl-phenoxy)-bu- tyriminoäther verwendet, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde. 5. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet, dass man zur Umsetzung y-(2- Methoxy - 6 - allyl - plienoxy) - butyrimino- äthyläther verwendet, der aus dem Hy- drochlorid desselben erhalten wurde.
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| CH204733D CH204733A (de) | 1935-07-23 | 1935-07-23 | Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). |
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