CH204725A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).Info
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Description
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Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> in <SEP> 2-Stellung <SEP> sabstitnierten <SEP> Imidazoldihydrids-(4,5). Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines in 2- Stellung substituierten Imidazoldihydrids- (4,5), welches :dadurch gekennzeichnet ist; .dass man einen 2.,3,4-Trimethoxyphenylacet- iminoäther mit Äthylendiamn umsetzt.
Das so gewonnene 2-(2',3',4' Trimethoxy- benzyl) - imidazoldihydrid - (4,5) bildet farb- lose Kristalle vom F. 86 bis <B>87'.</B> Sein Ilydro- ±hlorid ist ein farbloses Kristallpulver.
Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden.
Beispiel: 3 Teile 2,3,4-Trimethoxyphenyl-a@cetimino- äthyläther-hydrochlorid ,der Formel
EMI0001.0032
(hergestellt aus 2,3a4 - Trimethoxy - phenyl- acetonitril), aus dem sich während der Um -etzung 2,3,4-Trimethoxy-phenyl-acetimino- äthyläther bildet, werden in 15 Teilen ab solutem Alkohol gelöst.
Man fügt ziemlich rasch 1 Teil Äthylendiamin hinzu, erhitzt langsam auf<B>100'</B> und hält einige Stunden bei dieser Temperatur. Hernach vertreibt man den Alkohol, versetzt den Rückstand mit verdünnter Natronlauge und extrahiert rsc <B>1</B> mit Benzol.
Nachdem Trocknen e 'höpfenc über Pottasche wird das '2-(2',3',4'-Trimeth- oxybenzyl)-imidazoldihydrid-@(4;5) der For mel .
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bei <SEP> 0,15 <SEP> mm <SEP> destilliert.
<tb>
An <SEP> :Stelle <SEP> von <SEP> 2,3;4-Trimethoxyphenyl acetiminoäthyläther <SEP> kann. <SEP> ebensogut <SEP> ein <SEP> an derer <SEP> Äther, <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B. <SEP> der <SEP> Methyl-, <SEP> Propyl oder <SEP> Butyläther, <SEP> Verwendung <SEP> finden. Statt vom salzsauren Salz des Trimeth- oxyphenylacetiminoäthers kann man auch von einem andern Salze, wie z. B. vom brom- wasserstoffsauren, vom sch-tvefelsaureii oder vom methylschwefelsa.uren Salz ausgehen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines in ? Stellung substituierten Imidazoldihy drids- (4,5), dadurch gekennzeichnet, dass man einen 2,3,4 - Trimethoxyphenylacetiminoäther mit 9.thylendiamin umsetzt.Das so gewonnene 2-(2',3',4'-Trimethoxy- benzyl) - imidazol.diliytlricl - (4,5) bildet farb lose Kristalle vom F. 86 bis <B>87'.</B> Sein Hydro- chlorid ist ein farbloses Kristallpulver. Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden. UN TERANTSPRMIE 1.Verfahren nach Patentanspruch, -dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung 2,3,4 - Trimethoxyphenylacetiminoäthyl- äther verwendet. ?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 2,8,-1- - Triinetlioxyphenylacetimino- äther verwendet, der aus einem Salz des selben erbalten wurde.V erfi -ihreii ii- ach Patc -ntaiispri-tüli und Un- teranspru, i 9., dadureh gekennzeichnet, dass man zur -Umsetzung einen 2,3,4-Tri- inethoxyplienylacetiminoäther verwendet, der aus einem Hydrohalogenid desselben erhalten wurde.-1. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 2 und 3, dadurch ge kennzeichnet. dass man zur Umsetzung einen 2,3,4 - Trimethoxyphenylacetimino- ätlier verwendet, der aus dem Hydro chlorid desselben erhalten wurde. 5.Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung 2 , 3 , 4 - Tri metlioxyphenylacetiminoäthyl- äther verwendet, der aus dem Ilydro- chlori.d desselben erhalten wurde.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH204725T | 1935-07-23 | ||
| CH199906T | 1938-09-15 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH204725D CH204725A (de) | 1935-07-23 | 1935-07-23 | Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH204725A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3354175A (en) * | 1962-04-12 | 1967-11-21 | Merck Ag E | 2-(2', 5'-dialkoxybenzyl)-2-imidazolines and related compounds |
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1935
- 1935-07-23 CH CH204725D patent/CH204725A/de unknown
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