CH204731A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).Info
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- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
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Description
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids- (4,5), welches dadurch gekennzeichnet ist, daB man einen Benziminoäther mit Propylen- diamin-(2,3) umsetzt.
Das so gewonnene 2-Phenyl-5-methyl- imidazoldihydrid-(4,5) bildet ein farbloses 01. Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> Man dampft ein Gemisch von 5 Teilen salzsaurem Benziminoäthyläther der Formel
EMI0001.0013
10 Teilen Alkohol und 2 Teilen Propylen- diamin auf dem Wasserbade zur Trockne ein. Der Rückstand liefert, aus Alkohol umkri stallisiert, 5,2 Teile Hydrochlorid des ent standenen 2 -Phenyl - 5 - methyl-imidazoldihy- drids-(4,5) der Formel
EMI0001.0019
An Stelle von Benziminoäthyläther kann ebensogut ein anderer Äther, wie z. B. der Methyl-, Propyl- oder Butyläther Verwen dung finden.
Statt vom salzsauren Salz des Benzimino- äthers kann man auch von einem andern. Salze, wie z. B. vom bromwasserstoffsauren, vom schwefelsauren oder vom methyIschwe- felsauren Salz ausgehen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines in 2 Stellung substituierten Imidazoldihydrids- (4,5), dadurch gekennzeichnet, dass man einen Benziniminoäther mit Propylendiamin- (2,3) umsetzt. . Das so gewonnene 2-Phenyl-5-methyl-imid- azoldihydrid-(4,5) bildet ein farbloses 01. Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden. UN TERAN SPR t1CHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung Benziminoäthyläther verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Benziminoäther verwendet, der aus einem Salz desselben erhalten wurde. 3. Verfahren nach Patentanspruch und U n- teransprueh ?, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Benzimino- äther verwendet, der aus einem Ilydro- halogenid desselben erhalten wurde. 4.Verfahren nach Patentanspruch und den U nteransprüehen ? und 3, dadurch ge kennzeichnet. dass man zur Umsetzung einen Benziminoätber verwendet, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde. 5. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet, dass man zur Umsetzung einen Benziminoätliylätlier verwendet, der aus dein Hydrochlorid desselben erhalten wurde.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH204731T | 1935-07-23 | ||
| CH199906T | 1938-09-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH204731A true CH204731A (de) | 1939-05-15 |
Family
ID=25723384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH204731D CH204731A (de) | 1935-07-23 | 1935-07-23 | Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH204731A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0196943A1 (de) * | 1985-03-04 | 1986-10-08 | Roussel-Uclaf | 8-Thiotetrahydrochinoleinderivate und deren Salze |
-
1935
- 1935-07-23 CH CH204731D patent/CH204731A/de unknown
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0196943A1 (de) * | 1985-03-04 | 1986-10-08 | Roussel-Uclaf | 8-Thiotetrahydrochinoleinderivate und deren Salze |
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