CH204752A - Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen     Amidines.       Es wurde .gefunden,     dass    man zu     einem     neuen therapeutisch wirksamen     Amidin        .ge-          langen    kann, wenn man einen     2-Methogy-6-          allylphenogyacetimidoäther    mit Ammoniak  umsetzt.  



  Das so gewonnene 2     --lbiethogy    - 6 -     allyl-          phenogyäthenylamidin    der Formel  
EMI0001.0012     
    bildet ein     Flydrochlorid    vom F.     135    bis 137  ,  das sich in Wasser leicht löst.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische       @lerwendung    finden.  



  <I>Beispiel:</I>  Man leitet     Salzsäuregas    in ein     gekühltes          Gemisch        äquimolarer    Mengen von Alkohol    und 2 -     Methogy    - 6 -     allyl    -     phienoayacetonitril     (KP, 127 bis 130  , hergestellt z.

   B.     durch     Umsetzung von     Chloracetonitril    mit     2-Meth-          ogy-6-allyl-phenol    in Gegenwart von säure  bindenden Mitteln) ein und verreibt das ent  standene     2-Methozy    - 6 -     allyl-phenogyacet-          imidoäthyläther-hydrochlorid    mit einem in  differenten     Lösungsmittel    wie     Petroläther,     Äther oder Benzol.

   Man erhält es so in Form  eines farblosen     Kristallpulvers.    28,5 Teile       2-Methogy    - 6 -     allyl-phenogyacetimidoäthyl-          äther-hydrochlorid,    aus dem     sich    während  der Umsetzung     2-Methogy-6-allyl-phenogy-          acetimidoäthylätlier    bildet, werden mit     einer     alkoholischen Lösung von 2,

  2     Teilen    Ammo  niak     bis    zum     Verschwinden    des zunächst ent  stehenden     Ammonchlorids        geschüttelt.    So  dann wird der Alkohol     abdestilliert        und,der     Rückstand aus     Aceton        umkristallisiert.    Man  erhält so     das        2-Methogy-6-allyl-plhenogyäthe-          nyla-midin-,hydrochlorid    als farbloses Kristall  pulver, aus dem sich     mittels    Alkalien die  freie Base     ,gewinnen    lässt.

        Statt von     2-Metlioxy-6-ally        1-phenoxyacet-          imidoäthyläther    kann man     ebensob    t auch  von einem andern Äther,     wie    z. B. vom       Methyl-,        Propyl-    oder     Butylä.ther,    ausgehen.  



  An Stelle des salzsauren Salzes des 2  Methoxy - 6 -     allyl    -     phenoxyacetimidoätliyl        -          äthers    kann auch die frei Base selbst oder  ein anderes .Salz -wie z. B. das     Hydrobromid     oder das     schwefelsaure    Salz Verwendung fin  den.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidines, dadurch gekennzeichnet, dass man einen 2-112ethoxy-6- allyl-phenoxya.cetimidoäther mit Ammoniak umsetzt. Das so gewonnene 2 - Methoxy - 6 - al.lyl- phenoxyäthenylamidin der Formel EMI0002.0021 bildet ein Hydrochlorid vom F. 135 bis 137 , das sich in Wasser leicht löst. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. UNTERANSPRttCHE 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet. da.ss man zur Umsetzung 2-lfethoxy -6-ally 1-phenoxyacetimidoäthyl- ä.ther verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch bekeiinzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 2 - Methoxy - 6 - allyl - plienoxyacet- imidoäther verwendet, der aus einem Salz desselben erhalten wurde.

   ä. Verfahren nach Patentanspruch und Un- tera.nspruch ?, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 2-Methoxy- 6-ally l-plienoxy acetimidoäther verwendet. der aus einem Hydroha.lob nid desselben erhalten wurde. 4.

   Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 2 und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen ? - Methoxy - 6 - allyl - phenoxyacet- imidoätlier verwendet, der aus dem Hy dro- chlorid desselben erhalten wurde.

   Verfahren nach Patentanspruch -und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung ?-:@fethoxy-6-allyl-plienoxyacetimidoäthyl- äther verwendet, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde.