CH235953A - Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.

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CH235953A
CH235953A CH235953DA CH235953A CH 235953 A CH235953 A CH 235953A CH 235953D A CH235953D A CH 235953DA CH 235953 A CH235953 A CH 235953A
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CH
Switzerland
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sep
therapeutically effective
preparation
new therapeutically
amidine
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/24—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical

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  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen     Amidins.       Es     wurde    gefunden,     dass    man zu     einem     neuen therapeutisch     wirksamen        Amidin    ge  langen kann,     wenn    man     Plhenylaminoacet-          amidin.        mit        Äthylendiamin    umsetzt.     Gege-          benenfalls        arbeitet    man in Gegenwart eines  Lösungsmittels.  



       Das    so gewonnene 2-     [Phenylamiuomethyl]        -          imidazolin    der     Formel     
EMI0001.0020     
    bildet ein     Hydrochlorid    vom F.     180-182 ,     das sieh     in    Wasser leicht löst.  



  Die neue     Verbindung    soll therapeutische       Verwendung    finden.  



  <I>Beispiel:</I>  14,9     Teile        Phenylaminoacetamidin    (her  gestellt aus     seinem    Hydrochlorid durch Ver  setzen mit     Alkali)    werden mit 6,5     Teilen          Äthylendxamin    in Alkohol am     R,ückfluss-          kühler        erwärmt.    Nacherfolgter     Ammoniak-          abspaltung    wird das     Lösungsmittel        abdiestil-          liert        und:

      das erhaltene     2-[Phenylamino-          methyl]-imida,zolin    aus     Ieopropylyäther    um  kristallisiert. Es wird in farblosen Kri-  
EMI0001.0044     
  
    stallen <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 87  <SEP> erhalten <SEP> und <SEP> bildet <SEP> ein
<tb>  farbloises <SEP> Hyd@rochlo@rid.
<tb>  



  An <SEP> Stelle <SEP> des <SEP> Phenylaminoacetamidins
<tb>  kann <SEP> auch <SEP> ein <SEP> @Salz <SEP> @desselben, <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B. <SEP> das
<tb>  Hydrochlorid, <SEP> verwendet <SEP> werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins, dadurch gekennzeichnet, dass man Phenylaminoacet- amidiu mit Äthylendiamin umsetzt. Das sogewonnene 2-[Phenylaminomethyll- imidazolin der Formel EMI0001.0055 bildet ein Hydro,chlorid vom F. 180-18-2 , das sich in Wasser leicht löst.
    Die neue Verbindung, soll: therapeutische Verwendung finden. EMI0001.0062 UNTERANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekenuzeich-net,,d'a3 <SEP> man <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> eines <tb> Lösungsmittels <SEP> arbeitet.
CH235953D 1938-05-11 1938-05-11 Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins. CH235953A (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2691658A (en) * 1954-10-12 A-phenylaminoethyl
US3671541A (en) * 1969-08-27 1972-06-20 Sandoz Ltd 1,2,2A,3,4,5-HEXAHYDRO-1-(2-IMIDAZOLIN-2-YLMETHYL)BENZ{8 cd{9 INDOLES

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US2691658A (en) * 1954-10-12 A-phenylaminoethyl
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