CH205414A - Verfahren zur Darstellung von 2-(4'-Chlorphenoxy)-5-nitrobenzaldehyd. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 2-(4'-Chlorphenoxy)-5-nitrobenzaldehyd.

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CH205414A
CH205414A CH205414DA CH205414A CH 205414 A CH205414 A CH 205414A CH 205414D A CH205414D A CH 205414DA CH 205414 A CH205414 A CH 205414A
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nitrobenzaldehyde
chlorophenoxy
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chloro
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C201/00Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
    • C07C201/06Preparation of nitro compounds
    • C07C201/12Preparation of nitro compounds by reactions not involving the formation of nitro groups

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Description


  Verfahren zur Darstellung von     2-(4'-Chlorphenoxy)-5-nitrobenzaldehyd.       Es wurde     gefunden,    dass durch Umset  zung von     Alkali-p-chlorphenolat    mit     2-Chlor-          5-nitrobenzaldehyd    in sehr guter Ausbeute       2-(4'-Chlorphenoxy)-5-nitrobenzaldehyd    ent  steht. Die neue Verbindung kristallisiert  aus Essigester     in    feinen, fast farblosen Na  deln vom Schmelzpunkt 118  .

   Sie ist unlös  lich in Wasser, sehr schwer löslich in Ben  zin, leicht löslich in Äther, Alkohol, Aceton,  Benzol und gibt mit konzentrierter Schwefel  säure eine intensiv orange     Färbung.    Sie soll  als Zwischenprodukt in der     Farbstoffindu-          strie    Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  38,6 kg     p-Chlorphenol    werden mit der zur       Phenolatbildung    nötigen Menge Natronlauge  versetzt bis zur schwach     ätzalkalischen    Re  aktion, dann mit weiteren 2 kg     p-Chlor-          phenol,    56 kg     2-Chlor-5-nitrobenzaldehyd     und soviel Wasser, dass das Volumen etwa       30,0    Liter     beträgt.    Nach 8-     bis        10stündigem     Kochen und Rühren unter     Rückfluss    ist die       lackmusalkalische    Reaktion     verschwunden     und die Umsetzung vollendet.

       tfiberschüssiges          p-Chlorphenol    wird durch Wasserdampf-         destillation    entfernt, ebenso     ein        allfälliger          Uberschuss    des Aldehyds.. Der geschmolzene  neue Aldehyd erstarrt     in    der Kälte zu einer  schwach gelblich gefärbten,     kristallinischen     Masse. Aus Essigester fällt dieser     2-(4'-          Chlorphenoxy)-5-nitrobenzaldehyd    in     feinen     Nadeln vom     Schmelzpunkt    113  .

   Er ist un  löslich in Wasser, sehr schwer löslich in Ben  zin, leicht löslich     in    Äther, Alkohol, Aceton,  Benzol, intensiv orange in konzentrierter  Schwefelsäure.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2-(4'- Chlorphenoxy)-5-nitrobenzaldehyd, dadurch gekennzeichnet, dass man Alkali - p - chlor phenolat mit 2-Chlor-5-nitrobenzaldehyd um setzt. Die neue Verbindung kristallisiert aus Essigester in feinen, fast farblosen Nadeln vom Schmelzpunkt<B>113'.</B> Sie ist unlöslich in Wasser, sehr schwer löslich in Benzin, leicht löslich in Äther, Alkohol, Aceton, Ben zol, und gibt mit konzentrierter Schwefel säure eine intensiv orange Färbung.
CH205414D 1936-02-29 1936-12-04 Verfahren zur Darstellung von 2-(4'-Chlorphenoxy)-5-nitrobenzaldehyd. CH205414A (de)

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