CH205783A - Verfahren zur Herstellung von 8-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 8-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd.Info
- Publication number
- CH205783A CH205783A CH205783DA CH205783A CH 205783 A CH205783 A CH 205783A CH 205783D A CH205783D A CH 205783DA CH 205783 A CH205783 A CH 205783A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- methyl
- oxy
- preparation
- diphenylene oxide
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQRKMXABSUYQBV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1Cl RQRKMXABSUYQBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/91—Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von S-1VIethyl-3-ogy-diphenylenogyd. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Herstellung von 8-Me- thyl-3-oxy-diphenylenoxyd, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 3'-Methyl-2'- halogeii-2,5-dioxydiphenyl mit einem alkalisch wirkenden Mittel bei höherer Temperatur be handelt. Die so erhaltene neue Verbindung stellt ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstel lung von Farbstoffen dar. Beispiel: 300 Gewichtsteile 3'-1Vlethyl-2'-chlor-2,5- dioxydiphenyl vom F.<B>178-1790</B> C (erhält lich durch Reduktion des durch Umsetzung von diazotiertem 3-Methyl-2-chlor-l-amino- benzol mit Benzochinon entstehenden 3'-Me- thyl-2'-chlorphenylbenzochinons vom F. 100 bis<B>1010</B> C), werden zusammen mit 60 Ge wichtsteilen Natriumhydrosulfit bei 220-230 C in eine aus 600 Gewichtsteilen Ätzkali, 200 Gewichtsteilen kristallisiertem Natrium acetat und 50 Gewichtsteilen Wasser berei tete Schmelze eingetragen. Zur Beendigung der Reaktion wird noch bis auf 240 C er hitzt und dann die Schmelze auf Eis ausge tragen. Die alkalische Lösung wird geklärt, angesäuert und das erhaltene Rohprodukt durch Vakuumdestillation (Kps :190 C) oder durch Umkristallisation gereinigt. Das erhaltene 8-Methyl-3-oxy-diphenylen- oxyd ist in verdünnten Alkalien farblos lös lich und kristallisiert aus Benzol in farblosen Nädelchen vom F. 132-133 C.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 8-Metbyl- 3-oxy-diphenylenoxyd, dadurch gekennzeich net, dass man 3'-Methyl-2'-halogen-2,5-dioxy- diphenyl mit einem alkalisch wirkenden Mittel bei höherer Temperatur behandelt. Die so erhaltene Verbindung ist in ver dünnten Alkalien farblos löslich und kristal lisiert aus Benzol in farblosen Nädelchen vom .F. 132-133<B>0 0</B>.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE205783X | 1936-01-22 | ||
| CH199182T | 1937-01-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH205783A true CH205783A (de) | 1939-06-30 |
Family
ID=25723207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH205783D CH205783A (de) | 1936-01-22 | 1937-01-14 | Verfahren zur Herstellung von 8-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH205783A (de) |
-
1937
- 1937-01-14 CH CH205783D patent/CH205783A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH205783A (de) | Verfahren zur Herstellung von 8-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| DE503031C (de) | Verfahren zur Darstellung der N-Oxyaethylderivate von Kernsubstitutionsprodukten des -Amino-1-oxybenzols | |
| CH205784A (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH205778A (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| AT129783B (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Oxymethylbenzimidazolarsinsäuren. | |
| DE679976C (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Oxydiphenylenoxyd und seinen Substitutionsprodukten | |
| AT132701B (de) | Verfahren zur Erhöhung der Wasserlöslichkeit von 5-Mono- oder 3.5-Dihalogenderivaten des 2-Oxypyridins. | |
| AT252912B (de) | Verfahren zur Herstellung der 3-Methylflavon-8-carbonsäure und deren Estern | |
| CH205781A (de) | Verfahren zur Herstellung von 8-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH205779A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,6-Dioxy-diphenylenoxyd. | |
| DE575470C (de) | Verfahren zur Darstellung von C, C-disubstituierten Derivaten der Barbitursaeure | |
| DE726431C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aryliden von ª‰-Ketoncarbonsaeuren | |
| DE677327C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1, 4-Dichloranthrachinon und seinen Substitutionsprodukten | |
| DE609401C (de) | Verfahren zur Herstellung von Methylestern von Carbonsaeuren | |
| CH205777A (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH218517A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-phenyl-piperidyl-4-isopropyl-keton. | |
| CH205776A (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Methoxy-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH205782A (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH167377A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Acetylamino-2.4-dimethylbenzol-5-sulfonsäurechlorid. | |
| Clemo et al. | 99. A convenient method for preparing γ-picoline | |
| CH205773A (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Methyl-3-oxydiphenylenoxyd. | |
| CH188882A (de) | Verfahren zur Herstellung einer 2-Oxychrysenmonosulfonsäure. | |
| CH298684A (de) | Verfahren zur Herstellung des Dipropargyläthers des 4,4'-Dioxy-a,B-diäthyl-stilbens. | |
| CH205774A (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor-3-oxydiphenylenoxyd. | |
| CH167380A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Acetylamino-2-methyl-4-chlorbenzol-5-sulfonsäurechlorid. |