CH205778A - Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd.

Info

Publication number
CH205778A
CH205778A CH205778DA CH205778A CH 205778 A CH205778 A CH 205778A CH 205778D A CH205778D A CH 205778DA CH 205778 A CH205778 A CH 205778A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
methyl
oxy
production
diphenylene oxide
weight
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH205778A publication Critical patent/CH205778A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     6-llethyl-3-ogy-diphenylenogyd.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Herstellung von 6  Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd, welches da  durch gekennzeichnet ist, dass man     2'-Halo-          gen-5'-methyl-2,5-dioxydiphenyl    mit einem  alkalisch wirkenden Mittel bei höherer Tem  peratur behandelt.  



  Die so erhaltene neue Verbindung stellt  ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstel  lung von     Farbstoffen    dar.  



  <I>Beispiele:</I>  1. 100 Gewichtsteile     2'-Chlor-5'-methyl-          2,5-dioxydiphenyl    vom F.     163-1641    C (er  hältlich durch     Umsetzung    von     diazotiertem          4-Chlor-3-amino-l-methylbenzol    mit     Benzo-          chinon    zum     2'-Chlor-5'-methylpheriyl-benzo-          chinon    vom F.

   121-122   C und nachfolgende  Reduktion) werden in eine Schmelze aus 200  Gewichtsteilen kristallisiertem     Natriumacetat,     600 Gewichtsteilen     Ätzkali    und 20 Gewichts-    teilen     Natriumhydrosulfit    bei     220-2301    C  eingetragen und zur Beendigung der Reaktion  auf 2400 C     erhitzt.    Die Schmelze wird in  Wasser ausgetragen, angesäuert und das er  haltene Rohprodukt durch Vakuumdestillation  oder Umkristallisation gereinigt.  



  Das erhaltene     6-Methyl-3-oxy-diphenylen-          oxyd    ist in verdünnten     Alkalien    farblos lös  lich und kristallisiert aus     Toluol    in farblosen  Blättchen vom F.     160-16111    C.  



  2.     Ersetzt.man    im Beispiel 1 die 100 Ge  wichtsteile     2'-Chlor-5'-methyl-2,5-dioxydiphe-          nyldurch    120 G     ewichtsteile        2'-Brom-5'-methyl-          2,5-dioxydiphenyl    vom F.<B>178-1800</B> C (er  hältlich durch Reduktion des durch Umset  zung von     diazotiertem        5-Methyl-2-brom-l-          aminobenzol    mit     Benzochinon    entstehenden       5'-Methyl-2'-bromphenyl-benzochinons    vom  F.

   114-1150 C), so erhält man gleichfalls  das im Beispiel 1 beschriebene     6-Methyl-3-          oxy-diphenylenoxyd    vom F.     160-161'    C.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCU: Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl- 3-oxy-diphenylenoxyd, dadurch gekennzeich net, dass man 2'-Halogen-5'-methyl-2,5-dioxy- diphenyl mit einem alkalisch wirkenden Mittel bei höherer Temperatur behandelt. Die so erhaltene Verbindung ist in ver dünnten Alkalien farblos löslieh und kristal lisiert aus Toluol in farblosen Blättchen vom F. 160-1610 c.
CH205778D 1936-01-22 1937-01-14 Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. CH205778A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE205778X 1936-01-22
CH199182T 1937-01-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH205778A true CH205778A (de) 1939-06-30

Family

ID=25723202

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH205778D CH205778A (de) 1936-01-22 1937-01-14 Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH205778A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH205778A (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH205783A (de) Verfahren zur Herstellung von 8-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH205779A (de) Verfahren zur Herstellung von 3,6-Dioxy-diphenylenoxyd.
US1819132A (en) Trichloromethyl-ethoxy-hydroxy-phenyl-carbinol
DE239090C (de)
CH205784A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH205777A (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH218361A (de) Verfahren zur Herstellung einer Cyclopentano-dimethyl-polyhydro-phenanthren-carbonsäure.
DE679976C (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Oxydiphenylenoxyd und seinen Substitutionsprodukten
DE725279C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrooxynaphthoesaeure und ihren Abkoemmlingen
DE506442C (de) Verfahren zur Oxydation von Acylamino-ª‡-naphtholen
CH223018A (de) Verfahren zur Herstellung von Progesteron.
CH205773A (de) Verfahren zur Herstellung von 7-Methyl-3-oxydiphenylenoxyd.
CH205781A (de) Verfahren zur Herstellung von 8-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.
DE950847C (de) Verfahren zur Herstellung reinen, in Wasser vollkommen loeslichen Monocalciumphosphats
CH205776A (de) Verfahren zur Herstellung von 7-Methoxy-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH162147A (de) Verfahren zur Darstellung einer 1-Oxyanthracenkarbonsäure.
CH205782A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH136646A (de) Verfahren zur Darstellung von 7-Acetylamino-1.4-naphtochinon.
CH205774A (de) Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor-3-oxydiphenylenoxyd.
CH201183A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-3,5-dicarbonsäure.
CH298684A (de) Verfahren zur Herstellung des Dipropargyläthers des 4,4&#39;-Dioxy-a,B-diäthyl-stilbens.
CH205775A (de) Verfahren zur Herstellung von 3,7-Dioxy-diphenylenoxyd.
CH153965A (de) Verfahren zur Herstellung einer 2-Oxymethylbenzimidazol-arsinsäure.
CH139646A (de) Verfahren zur Darstellung von 7-Benzoylamino-1.4-naphtochinon.