CH205778A - Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von 6-llethyl-3-ogy-diphenylenogyd. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Herstellung von 6 Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd, welches da durch gekennzeichnet ist, dass man 2'-Halo- gen-5'-methyl-2,5-dioxydiphenyl mit einem alkalisch wirkenden Mittel bei höherer Tem peratur behandelt. Die so erhaltene neue Verbindung stellt ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstel lung von Farbstoffen dar. <I>Beispiele:</I> 1. 100 Gewichtsteile 2'-Chlor-5'-methyl- 2,5-dioxydiphenyl vom F. 163-1641 C (er hältlich durch Umsetzung von diazotiertem 4-Chlor-3-amino-l-methylbenzol mit Benzo- chinon zum 2'-Chlor-5'-methylpheriyl-benzo- chinon vom F. 121-122 C und nachfolgende Reduktion) werden in eine Schmelze aus 200 Gewichtsteilen kristallisiertem Natriumacetat, 600 Gewichtsteilen Ätzkali und 20 Gewichts- teilen Natriumhydrosulfit bei 220-2301 C eingetragen und zur Beendigung der Reaktion auf 2400 C erhitzt. Die Schmelze wird in Wasser ausgetragen, angesäuert und das er haltene Rohprodukt durch Vakuumdestillation oder Umkristallisation gereinigt. Das erhaltene 6-Methyl-3-oxy-diphenylen- oxyd ist in verdünnten Alkalien farblos lös lich und kristallisiert aus Toluol in farblosen Blättchen vom F. 160-16111 C. 2. Ersetzt.man im Beispiel 1 die 100 Ge wichtsteile 2'-Chlor-5'-methyl-2,5-dioxydiphe- nyldurch 120 G ewichtsteile 2'-Brom-5'-methyl- 2,5-dioxydiphenyl vom F.<B>178-1800</B> C (er hältlich durch Reduktion des durch Umset zung von diazotiertem 5-Methyl-2-brom-l- aminobenzol mit Benzochinon entstehenden 5'-Methyl-2'-bromphenyl-benzochinons vom F. 114-1150 C), so erhält man gleichfalls das im Beispiel 1 beschriebene 6-Methyl-3- oxy-diphenylenoxyd vom F. 160-161' C.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCU: Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl- 3-oxy-diphenylenoxyd, dadurch gekennzeich net, dass man 2'-Halogen-5'-methyl-2,5-dioxy- diphenyl mit einem alkalisch wirkenden Mittel bei höherer Temperatur behandelt. Die so erhaltene Verbindung ist in ver dünnten Alkalien farblos löslieh und kristal lisiert aus Toluol in farblosen Blättchen vom F. 160-1610 c.
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