CH205782A - Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.

Info

Publication number
CH205782A
CH205782A CH205782DA CH205782A CH 205782 A CH205782 A CH 205782A CH 205782D A CH205782D A CH 205782DA CH 205782 A CH205782 A CH 205782A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
chloro
oxy
diphenylene oxide
preparation
oxide
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH205782A publication Critical patent/CH205782A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpa  tentes ist ein Verfahren zur Herstellung von       5-Chlor-3-oxy-dipbenylenoxyd,    welches da  durch gekennzeichnet ist, dass man     2'-Halo=          gen-6'-chlor-2,5-dioxydiphenyl    mit einem al  kalisch wirkenden Mittel bei Temperaturen  von 170-220   C behandelt.  



  Die so erhaltene neue Verbindung stellt  ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstel  lung von Farbstoffen dar.  



  <I>Beispiel:</I>  500 Gewichtsteile     2',6'-Dichlor-2,5-dioxy-          diphenyl    vom F.     134-13"o    C (erhältlich durch  Reduktion des durch Umsetzung von     diazo-          tiertem        2,6-Dichloranilin    mit     Benzochinon     entstehenden     2',6'-Dichlor-phenyl-benzochi-          nons    vom F.

   106-108   C) werden mit 340  Gewichtsteilen Kalilauge     (spez.        Gew.    1,5),  75 Gewichtsteilen Wasser und 25 Gewichts  teilen     Natriumbydrosulfit    im     Autoklaven    4  Stunden auf<B>19000</B> erhitzt. Nach dem Er  kalten wird der     Autoklaveninhalt    in Wasser  gelöst, die Lösung geklärt und angesäuert.  Das so erhaltene Rohprodukt kann durch    Vakuumdestillation oder durch Umkristalli  sation gereinigt werden.  



  Das erhaltene     5-Chlor-3-oxy-dipbenylen-          oxyd    ist in verdünnten Alkalien     farblos    lös  lich und kristallisiert aus     Toluol    in farblosen  Nadeln vom F. 148-149   C. Durch Erhitzen  mit     Ätzkali    auf 240-250   C kann es in das       3,5-Dioxy-diphenylenoxyd    vom F.     241-242'     C     überLreführt    werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor- 3-oxy-diphenylenoxyd, dadurch gekennzeich net, dass man 2'-Halogen-6'-chlor-2,5-dioxy- diphenyl mit einem alkalisch wirkenden Mittel bei Temperaturen von 170-220 C behandelt. Die so erhaltene Verbindung ist in ver dünnten Alkalien farblos löslich und kristal lisiert aus Toluol in farblosen Nadeln vom F. 148-149 C. Durch Erhitzen mit Ätzkali auf 240-250 C kann sie in das 3,5-Dioxy-di- phenylenoxyd vom F. 241-242 C überge führt werden.
CH205782D 1936-01-22 1937-01-14 Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. CH205782A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE205782X 1936-01-22
CH199182T 1937-01-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH205782A true CH205782A (de) 1939-06-30

Family

ID=25723206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH205782D CH205782A (de) 1936-01-22 1937-01-14 Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH205782A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH205782A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH205781A (de) Verfahren zur Herstellung von 8-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH205777A (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH205783A (de) Verfahren zur Herstellung von 8-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd.
DE686701C (de) Verfahren zur Herstellung von arylsubstituierten ª†-Amino-ª‰-oxybuttersaeuren
CH218517A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-phenyl-piperidyl-4-isopropyl-keton.
CH205778A (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH205784A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH205775A (de) Verfahren zur Herstellung von 3,7-Dioxy-diphenylenoxyd.
AT164509B (de) Verfahren zur Herstellung von 6-(p-Aminobenzolsulfonamido)-2,4-dimethylpyrimidin
CH205779A (de) Verfahren zur Herstellung von 3,6-Dioxy-diphenylenoxyd.
DE653008C (de) Verfahren zur Herstellung von Aminosulfonen
CH205774A (de) Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor-3-oxydiphenylenoxyd.
CH205773A (de) Verfahren zur Herstellung von 7-Methyl-3-oxydiphenylenoxyd.
CH161737A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Perhydrocarbazyläthylaminopyridin.
CH211294A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH298684A (de) Verfahren zur Herstellung des Dipropargyläthers des 4,4&#39;-Dioxy-a,B-diäthyl-stilbens.
CH235231A (de) Verfahren zur Herstellung von 3&#39;-Methyl-cyclopentan-1&#39;,5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin.
CH161749A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Dicyclohexylaminoäthylaminopyridin.
CH189028A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-1,3-di-(methylsulfonyl)-benzol.
CH206098A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminoarylsulfones.
CH291680A (de) Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung eines Bis-aminoalkoxy-alkans.
CH240726A (de) Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides.
CH201953A (de) Verfahren zur Herstellung von Terephthaloyl-1-(4&#39;-nitranilid)-4-chlorid.
CH205776A (de) Verfahren zur Herstellung von 7-Methoxy-3-oxy-diphenylenoxyd.