CH205782A - Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.Info
- Publication number
- CH205782A CH205782A CH205782DA CH205782A CH 205782 A CH205782 A CH 205782A CH 205782D A CH205782D A CH 205782DA CH 205782 A CH205782 A CH 205782A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- chloro
- oxy
- diphenylene oxide
- preparation
- oxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDMFXJULNGEPOI-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloroaniline Chemical compound NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl JDMFXJULNGEPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpa tentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-dipbenylenoxyd, welches da durch gekennzeichnet ist, dass man 2'-Halo= gen-6'-chlor-2,5-dioxydiphenyl mit einem al kalisch wirkenden Mittel bei Temperaturen von 170-220 C behandelt. Die so erhaltene neue Verbindung stellt ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstel lung von Farbstoffen dar. <I>Beispiel:</I> 500 Gewichtsteile 2',6'-Dichlor-2,5-dioxy- diphenyl vom F. 134-13"o C (erhältlich durch Reduktion des durch Umsetzung von diazo- tiertem 2,6-Dichloranilin mit Benzochinon entstehenden 2',6'-Dichlor-phenyl-benzochi- nons vom F. 106-108 C) werden mit 340 Gewichtsteilen Kalilauge (spez. Gew. 1,5), 75 Gewichtsteilen Wasser und 25 Gewichts teilen Natriumbydrosulfit im Autoklaven 4 Stunden auf<B>19000</B> erhitzt. Nach dem Er kalten wird der Autoklaveninhalt in Wasser gelöst, die Lösung geklärt und angesäuert. Das so erhaltene Rohprodukt kann durch Vakuumdestillation oder durch Umkristalli sation gereinigt werden. Das erhaltene 5-Chlor-3-oxy-dipbenylen- oxyd ist in verdünnten Alkalien farblos lös lich und kristallisiert aus Toluol in farblosen Nadeln vom F. 148-149 C. Durch Erhitzen mit Ätzkali auf 240-250 C kann es in das 3,5-Dioxy-diphenylenoxyd vom F. 241-242' C überLreführt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor- 3-oxy-diphenylenoxyd, dadurch gekennzeich net, dass man 2'-Halogen-6'-chlor-2,5-dioxy- diphenyl mit einem alkalisch wirkenden Mittel bei Temperaturen von 170-220 C behandelt. Die so erhaltene Verbindung ist in ver dünnten Alkalien farblos löslich und kristal lisiert aus Toluol in farblosen Nadeln vom F. 148-149 C. Durch Erhitzen mit Ätzkali auf 240-250 C kann sie in das 3,5-Dioxy-di- phenylenoxyd vom F. 241-242 C überge führt werden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE205782X | 1936-01-22 | ||
| CH199182T | 1937-01-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH205782A true CH205782A (de) | 1939-06-30 |
Family
ID=25723206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH205782D CH205782A (de) | 1936-01-22 | 1937-01-14 | Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH205782A (de) |
-
1937
- 1937-01-14 CH CH205782D patent/CH205782A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH205782A (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH205781A (de) | Verfahren zur Herstellung von 8-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH205777A (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH205783A (de) | Verfahren zur Herstellung von 8-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| DE686701C (de) | Verfahren zur Herstellung von arylsubstituierten ª†-Amino-ª‰-oxybuttersaeuren | |
| CH218517A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-phenyl-piperidyl-4-isopropyl-keton. | |
| CH205778A (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH205784A (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH205775A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,7-Dioxy-diphenylenoxyd. | |
| AT164509B (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-(p-Aminobenzolsulfonamido)-2,4-dimethylpyrimidin | |
| CH205779A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,6-Dioxy-diphenylenoxyd. | |
| DE653008C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminosulfonen | |
| CH205774A (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor-3-oxydiphenylenoxyd. | |
| CH205773A (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Methyl-3-oxydiphenylenoxyd. | |
| CH161737A (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Perhydrocarbazyläthylaminopyridin. | |
| CH211294A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| CH298684A (de) | Verfahren zur Herstellung des Dipropargyläthers des 4,4'-Dioxy-a,B-diäthyl-stilbens. | |
| CH235231A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin. | |
| CH161749A (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Dicyclohexylaminoäthylaminopyridin. | |
| CH189028A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-1,3-di-(methylsulfonyl)-benzol. | |
| CH206098A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aminoarylsulfones. | |
| CH291680A (de) | Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung eines Bis-aminoalkoxy-alkans. | |
| CH240726A (de) | Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides. | |
| CH201953A (de) | Verfahren zur Herstellung von Terephthaloyl-1-(4'-nitranilid)-4-chlorid. | |
| CH205776A (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Methoxy-3-oxy-diphenylenoxyd. |