CH205788A - Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3,7-dimethoxy-diphenylenoxyd. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3,7-dimethoxy-diphenylenoxyd.Info
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Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3,7-dimethozy-diphenylenogyd. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Herstellung von 2- Amino-3,7-dimethoxy-diphenylenoxyd, wel ches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 3,7-Dimethoxy-dipheriylerioxyd nitriert und das erhaltene 2-Nitro-3,7-dimethoxy-dipheny- lenoxyd reduziert. Die erhaltene Verbindung stellt ein wert volles Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen dar. <I>Beispiel:</I> 66 Gewichtsteile 3,7-Dimethoxy-dipheny- lenoxyd (farblose Kristalle vom F. 110 bis <B>1110</B> C, erhältlich durch Methylierung des 3,7- Dioxy-diphenylenoxyds vom F. 192-193 C bezw. 7- Methoxy - 3 - oxy-diphenylerroxyds vom F. 151-l52 C werden in 300 Gewichts teilen Eisessig heiss gelöst, durch Abkühlen in feiner Verteilung wieder abgeschieden und bei + 10 C unter Rühren durch Zutropfen einer Mischung von 32 Gewichtsteilen Sal- petersäure vom spez. Gew. 1,4 und 30 Ge wichtsteilen Eisessig nitriert. Nach Beendi gung der Reaktion wird die abgeschiedene Nitroverbindung abgesaugt und mit Eisessig und Methanol gewaschen. Man erhält 70 Ge wichtsteile Nitroverbindung vom F. 172 bis 17311 C, durch Umkristallisieren ändert sich der Schmelzpunkt nicht mehr. Die Verbindung stellt das 2-Nitro-3,7-dimethogy-diphenylen- oxyd dar. Die Nitroverbindung wird in üb licher Weise katalytisch oder mit Eisen und Säuren reduziert. Das so erhaltene, bisher nicht bekannte 2-Amino-3,7-dimethoxy-diphenylenoxyd kri stallisiert aus Methanol in farblosen Kristal len vom F. 133-134 110. Es bildet ein schwer lösliches, farbloses Chlorhydrat und lässt sich leicht diazotieren.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 2-Amino- 3,7-dimethoxy-diphenylenoxyd, dadurch ge- kennzeichnet, dass man 3,7-1)imethoxy-di- phenylenoxyd nitriert und das erhaltene 2- Nitro-3,7-dimethogy-diphenylenoxyd redu ziert. Die so erhaltene neue Base kristallisiert aus Methanol in farblosen Kristallen vom I'. 123-1340 C. Sie bildet ein schwerlösliches, farbloses Chlorhydrat und lässt sich leicht diazotieren.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE205788X | 1936-02-19 | ||
| CH199184T | 1937-02-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH205788A true CH205788A (de) | 1939-06-30 |
Family
ID=25723213
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH205788D CH205788A (de) | 1936-02-19 | 1937-02-12 | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-3,7-dimethoxy-diphenylenoxyd. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH205788A (de) |
-
1937
- 1937-02-12 CH CH205788D patent/CH205788A/de unknown
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