CH206436A - Carburant indétonant. - Google Patents
Carburant indétonant.Info
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Description
Carburant indétonant. Les progrès accomplis depuis quelques années dans la technique de la construction des moteurs à explosions se traduisent par l'emploi de taux de compression de plus en plus rkevés ainsi que par l'utilisation d'organes de suralimentation en carburant et en air, qui exigent la mise en oeuvre de carburants possé dant un indice d'octane extrêmement élevé.
La présente invention a pour objet un carburant indétonant, c'est-à-dire possédant une résistance très élevée à la détonation et susceptible d'être utilisé avantageusement dans les moteurs modernes. Ce carburant se caractérise par 1e_ fait qu'il renferme, en mélange avec un élément carburant de base, c'est-à-dire le carburant dont on veut aug menter la résistance à la détonation, au moins un composé appartenant à la classe des éthers-sels d'acides organiques. Le terme "éthers-sels" désigne les corps qui possèdent la formule générale:
EMI0001.0007
dans laquelle R et R' représentent des radi caux organiques, identiques ou différents.
Les radicaux R et R' peuvent être en particulier des radicaux aliphatiques ou aro matiques et peuvent renfermer un ou plu sieurs groupements fonctionnels, tels que par exemple les groupements CH, C0; NH2, etc.
Parmi les éthers-sels qui peuvent être utilisés le plus avantageusement, il faut citer en premier lieu les éthers-sels acéti ques, dont le plus courant est l'acétate d'éthyle
EMI0001.0009
qui peut être fabriqué économiquement par diverses méthodes industrielles connues et dont l'action antidétonante est remarquable. Toutefois, on a trouvé que les éthers-sels contenant des chaînes aliphatiques ramifiées ont un effet antidétonant plus accusé que les éthers-sels à chaîne simple.
C'est ainsi que les acétates d'isopropyle, d'isobutyle, de butyle secondaire, de butyle tertiaire, l'isobutyrate d'éthyle et le valérianate d'éthyle, etc., pro voquent, dans les carburants auxquels ils sont mélangés, une amélioration tout à fait notable du pouvoir antidétonant.
On petit aussi utiliser des éthers-sels com portant une ou plusieurs doubles liaisons, par exemple, les éthers-sels résultant de l'estérification des acides acrylique, crotoni- que, etc., les éthers-sels résultant de l'estérifi cation des alcools allylique, crotonylique, etc.
Un autre avantage essentiel de l'invention est de permettre l'utilisation d'un élément carburant de base ayant déjà été additionné d'un ou de plusieurs agents antidétonants con nus, tels par exemple que certains composés organo-métalliques, comme du plomb tétra- éthyle dans le cas d'avions et de canots automobiles, les hydrocarbures aromatiques, les alcools, les éthers-oxydes, les cétones, certaines amines, etc.
On a trouvé, en effet, que l'amélioration du pouvoir antidétonant apportée par l'addi tion d'éthers-sels n'estpas diminuée par la pré sence simultanée d'autres antidétonants dans le mélange; en particulier, l'effet antidétonant des éthers-sels et l'effet antidétonant du plomb tétraéthyle ou des alcools s'additionnent sen siblement comme si chacun de ces produits se trouvait seul dans le mélange, ce qui n'était pas évident à priori.
L'élément carburant de base peut être constitué par une essence dérivée du pétrole, telle que par exemple une essence simple, une essense de cracking, une essence de polymérisation ou une essence ayant déjà subi un traitement spécial destiné à cri améliorer les qualités, tels que le "reforming". On peut également utiliser une essence préparée par hydrogénation de la houille ou du lignite ou par tout autre traitement chimique ou physique ou encore une essence synthétique fabriquée par hydrogénation de l'oxyde de carbone. L'élément carburant de base peut aussi être constitué par un mélange de ces essences.
Il peut également avoir été additionné au préalable d'un ou de plusieurs agents destinés à lui communiquer certaines propriétés parti culières, tels qu'une huile de graissage, un agent anticalaminant, un inhibiteur de gom mes, etc.
Le tableau I montre comment des addi tions croissantes d'acétate d'éthyle améliorent le pouvoir antidétonant d'une essence de base d'indice d'octane 63, en l'absence et en la présence de plomb tétraéthyle.
EMI0002.0025
<I>Tableau <SEP> 1:
</I>
<tb> 1o <SEP> d'acétate <SEP> En <SEP> présence <SEP> de
<tb> d'ét.yle <SEP> par <SEP> Sans <SEP> plomb <SEP> 0,8 <SEP> cm' <SEP> de <SEP> plomb
<tb> rapport <SEP> au <SEP> tétraétbyle <SEP> tétraéthyle <SEP> par
<tb> <U>mélange</U> <SEP> total <SEP> litr<U>e</U>
<tb> I
<tb> 0 <SEP> 63 <SEP> 82
<tb> 10 <SEP> 67,3 <SEP> 85
<tb> 20 <SEP> 71,8 <SEP> 88
<tb> 30 <SEP> 763 <SEP> 90,2
<tb> 40 <SEP> <B>81'</B> <SEP> 93,4
<tb> 50 <SEP> 86 <SEP> 96,6
<tb> 60 <SEP> 91.1 <SEP> 100
<tb> 7 <SEP> 0 <SEP> 96,3 <SEP> 77 <SEP> 100 <SEP> - On voit qu'en l'absence de plomb tétra- éthyle, l'incorporation au mélange de 77% d'acétate d'éthyle permet d'obtenir un car burant à indice d'octane 100.
En présence de plomb tétraéthyle, l'efficacité de l'acétate d'éthyle est notablement augmentée, à ce point qu'il suffit de 60 % d'éther-sel pour obtenir un carburant à indice d'octane 100.
Le tableau II montre l'amélioration du pouvoir antidétonant provoquée par des addi tions croissantes à une essence de base d'in dice d'octane 63: I d'acétate d'isopropyle seul, 2 d'acétate d'éthyle seul, 3 d'un mélange contenant 70% en poids d'acétate d'éthyle et 301/o d'alcool éthy lique, 4 et enfin, à titre comparatif, d'éther isopropylique seul.
EMI0003.0001
<I><U>Tab</U>l<U>eau <SEP> II:</U></I>
<tb> Pourcentage <SEP> d'antidé- <SEP> Nature <SEP> de <SEP> l'antidétonant
<tb> topant <SEP> par <SEP> rapport <SEP> Acétate <SEP> Acétate <SEP> Mélange <SEP> de <SEP> 70 <SEP> % <SEP> d'acétate <SEP> Ether <SEP> Lso au <SEP> mélange <SEP> total <SEP> ,. <SEP> d'éthyle <SEP> et <SEP> de <SEP> <B>801/o</B> <SEP> d <SEP> rsopropyle <SEP> d'éthyle <SEP> d'alcool <SEP> éthylique <SEP> en <SEP> poids <SEP> pr0pylique
<tb> 0 <SEP> 63 <SEP> 63 <SEP> 63 <SEP> 63
<tb> 10 <SEP> 67,2 <SEP> 67,2 <SEP> 68 <SEP> 67,6
<tb> 20 <SEP> 71 <SEP> 71,8 <SEP> 71 <SEP> 72,5
<tb> 30 <SEP> 76,5 <SEP> 76,1 <SEP> 81 <SEP> 77,5
<tb> 40 <SEP> 82 <SEP> 81 <SEP> 86 <SEP> 82,5
<tb> 50 <SEP> 87,8 <SEP> 86 <SEP> 89,7 <SEP> 86,3
<tb> 60 <SEP> 96,6 <SEP> 91,1 <SEP> 93,2 <SEP> 89,7
<tb> 70 <SEP> 99,3 <SEP> 96;
3 <SEP> 96,8 <SEP> 91,8
<tb> 71 <SEP> 100 <SEP> - <SEP> - <SEP> 77 <SEP> - <SEP> 100 <SEP> - <SEP> 79,2 <SEP> - <SEP> 100 <SEP> 80 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 93,8
<tb> 90 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 96
<tb> 100 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 98 Ce tableau montre la supériorité des éthers-sels sur les éthers-oxydes du genre de l'éther isopropylique;
ce dernier, en effet, à lui seul, ne permet pas d'obtenir un car burant à indice d'octane 100, tandis que l'acétate d'isopropyle et l'acétate d'éthyle seul, ou mélangé de 30% d'alcool éthylique, permettent, sans addition de plomb tétra- éthyle, d'élever à 100 l'indice d'octane du carburant ainsi obtenu.
On voit également, d'après le tableau précédent, que le mélange de 70 % d'acétate d'éthyle et de 30 % d'alcool fournit toujours un carburant d'indice d'octane plus élevé que le carburant obtenu pour des additions équivalentes d'éther isopropylique au même carburant de base.
La présente invention engloble, d'une façon générale, tous les carburants auxquels ont été incorporés des éthers-sels indépen damment du procédé de préparation de ceux- ci. Tout corps organique répondant à la formule générale:
EMI0003.0033
R et R' ayant les significations sus-mention nées, est utilisable pour la mise en ceuvre de la présente invention, quel que soit son mode d'obtention (estérification d'un acide par un alcool, condensation catalytique de deux molécules d'aldéhydes, ou tous autres moyens.
Claims (1)
- REVENDICATION Carburant indétonant comprenant, en mé lange, un élément carburant de base et au moins un éther-sel d'acide organique répon dant à la formule générale: EMI0003.0036 dans laquelle R et R' représentent des radi caux organiques. SOUS-REVENDICATIONS 1 Carburant indétonant suivant la revendi cation, dans lequel l'un au moins des radicaux R et R' est un radical alipha tique. 2 Carburant indétonant suivant la revendi cation, dans lequel l'un au moins des radicaux R et R' est un radical aroma tique.3 Carburant indétonant suivant la revendi cation, dans lequel l'un au moins des radicaux R et R' est un radical à chaîne aliphatique ramifiée. 4 Carburant indétonant suivant la revendi cation et la sous-revendication 3, dans lequel l'un au moins des radicaux R et R' est un radical isopropylique. 5 Carburant indétonant suivant la revendi cation et la sous-revendication 3, dans lequel l'un au moins des radicaux R et R' est un radical isobutylique. 6 Carburant indétonant suivant la revendi cation et la sous-revendication 3,dans lequel l'un au moins des radicaux R et R' est un radical butylique secondaire. 7 Carburant indétonant suivant la revendi cation et la sous-revendication 3; dans lequel l'un. au moins des radicaux R et R' est un radical butylique tertiaire. 8 Carburant indétonant suivant la revendi cation, dans lequel l'un au moins des radicaux R et R' est un radical à chaîne aliphatique non saturée.9 Carburant indétonant suivant la revendi cation, dans lequel le radical R' est un radical allylique. 10 Carburant indétonant suivant la revendi cation, dans lequel le radical PV est un radical crotonylique. 11 Carburant indétonant suivant la revendi cation, dans l'ester employé est un ester de l'acide crotonique. 12 Carburant indétonant suivant la revendi cation, dans lequel l'ester employé est un ester de l'acide acrylique.13 Carburant indétonant suivant la revendi cation, dans lequel outre l'éther-sel, il y a encre an moins un autre antidétonant. 14 Carburant indétonant suivant la revendi cation, renfermant, en outre, au moins an composé organo-métallique. 15 Carburant indétonant suivant la revendi cation et la sous-revendication 14, pour avions et canots d'automobiles, dans lequel le composé organo-métallique est du plomb tétraéthyle.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR206436X | 1937-11-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH206436A true CH206436A (fr) | 1939-08-15 |
Family
ID=8880424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH206436D CH206436A (fr) | 1937-11-08 | 1938-08-09 | Carburant indétonant. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH206436A (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1144971B (de) * | 1957-10-11 | 1963-03-07 | Texaco Development Corp | Kohlenwasserstoff-Kraftstoff vom Benzin-Siedebereich |
| DE1236854B (de) * | 1958-09-18 | 1967-03-16 | Snam Spa | Kraftstoffe fuer Brennkraftmaschinen, insbesondere Vergasermaschinen |
-
1938
- 1938-08-09 CH CH206436D patent/CH206436A/fr unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1144971B (de) * | 1957-10-11 | 1963-03-07 | Texaco Development Corp | Kohlenwasserstoff-Kraftstoff vom Benzin-Siedebereich |
| DE1236854B (de) * | 1958-09-18 | 1967-03-16 | Snam Spa | Kraftstoffe fuer Brennkraftmaschinen, insbesondere Vergasermaschinen |
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