CH207204A - Verfahren zur Herstellung des Dioctodecyläthers des Triäthanolamins. - Google Patents

Description

  Verfahren zur     HersteRung    des     Dioetodecyläthers    des     Triäthanolamins.       Es wurde     gefunden,,dass        manden        Diocto-          decyläther    des     Triäthanolamins    erhält, wenn  man     Triäthanolamin    unter Vermittlung einer  stark     baeischen        oxydischen        Leichtnietallver-          bindung    mit     1-Halogen-n-ootodekan    umsetzt.  



  <B>Als</B> stark basische     oxydischeLeielitmetall-          verbindungen    seien die Oxyde und     IlydTo-          xyde    der Alkali- und der     Erdalkalimetalle     genannt.  



  Das     Triäthanolamin    kann zunächst mit  ,der basischen     Metallverbiniclung    in An- oder  Abwesenheit von     Verdunnungemitteln        um-          ,gesetzt    -werden.

   Arbeitet man in Gegenwart  von Wasser, so ist es zweckmässig, dieses  völlig oder weitgehend zum     #Soliluss    zu ent  fernen, vorteilhaft durch     Abdestillieren.     Arbeitet man in Gegenwart von Lösungs  mitteln, wie Benzol oder     Toluol,    so kann man  diese entweder nachher     abdestillieren    oder  auch die folgende Einwirkung des     Halogen-          oetodekans    in ihrer Gegenwart ausführen.

      Man kann auch das     Triäthanolamin    un  mittelbar in Anwesenheit der     basiselien        Me-          tallvertindung    mit dem     Halogenoctodekan     zur Umsetzung bringen.  



  Der so erhältliche neue     Dioctodecyläther     des     Triäthanolamins    schmilzt bei etwa<B>35'.</B>  Er     istgelbliehweiss,    löst sich in Form seiner  Salze (z. B. als     Formiat    oder Acetat) in Was  ser und kann<I>so als</I>     Weichmacher    für Faser  gut dienen.    <I>Beispiel<B>1:</B></I>    Man versetzt<B>150</B> Teile     Triäthanolamin     mit<B>80</B> Teilen     Ätznatron.    Hierbei findet Er  wärmung statt, und es bildet sich ein festes,  weisses Erzeugnis. Darauf gibt man<B>580</B> Teile       n-Octodecyl-I-chlorid    zu und erwärmt unter  vermindertem Druck auf etwa, 120<B>' C.</B> Dabei  destilliert das entstehende Wasser ab.

    



  Dann vermischt man die noch warme  Masse mit etwa<B>1000</B> Teilen Wasser; dabei      scheidet sich der entstandene Äther von der  Zusammensetzung  
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    rein als     gelblichweisse    Masse ab. Man kann  ihn auch vom gebildeten Kochsalz     abschleu-          dern.     



  Der Äther schmilzt bei etwa<B>35</B>     ';    er  kann durch Zusatz von Säuren, z. B. Amei  sensäure oder Salzsäure, in lösliche Salze  übergeführt werden. Diese können zum       Weichmachen    von Fasergut dienen. Auch der  freie Äther kann zum Beispiel in Emulsion  hierfür verwendet werden.  



  Statt unter vermindertem Druck zu er  hitzen, kann man auch unter Durchleiten  eines Stickstoffstromes arbeiten. Vorteilhaft  wird die Umsetzung unter Rühren durchge  führt.  



  <I>Beispiel 2:</I>  Man vermischt unter Rühren<B>150</B> Teile       Triäthanolamin    mit<B>580</B> Teilen n-Oetodecyl-         1-chlorid,    gibt 84 Teile festes     Ätznatron    zu  und erwärmt das Gemisch auf UP, so     dass     das gebildete Wasser     abdestilliert.    Man erhält  so ebenfalls den     Dioctodecyläther    des     Tri-          äthanolamins.     



  Statt des festen     Ätznatrons    kann man  auch     wässrige    Kali- oder Natronlauge ver  wenden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung des Dioeto- decyläthers des Triäthanolamins, dadurch ge kennzeichnet, dass man Triäthanolamin unter Vermittlung einer stark basischen oxydi- sehen Leichtmetallverbindung mit 1-1-Ialogen- ii-oetodekan umsetzt. Die neue Verbindung schmilzt bei etwa<B>35 0;</B> sie ist gelblichweiss, löst sich in Form ihrer Salze in Wasser und kann als Weichmacher für Fasergut dienen.