CH209533A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH209533A
CH209533A CH209533DA CH209533A CH 209533 A CH209533 A CH 209533A CH 209533D A CH209533D A CH 209533DA CH 209533 A CH209533 A CH 209533A
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CH
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dye
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azo dye
new derivative
mol
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.    205164.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn man  <B>1</B>     Mol    des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen eines Moleküls der       1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure    mit<B>1</B>     Mol     des     diazotierten        Disazofarbstoffes    aus     diazo-          tierter        2-Amiiioiiaphtbalin-4,

  8-disulfonsäure     und<B>1</B>     Amino-S-methylberizol,        Weiterdiazo-          tieren    und Vereinigen mit einem zweiten  Molekül     1-Amiiio-S-methylbeiizol,    mit 2     Mol          Benzoylohlorid    in Gegenwart einer tertiären  Base     acyliert.     



  Der neue Farbstoff stellt ein braunes  Pulver dar und färbt Baumwolle in echten  braunorangen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>1</B>     Mol    des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen der     1,3-Diaminobenzol-          4-stilfotisäure    mit dem     diazotierten        Di8azo-          farbstoff    aus     diazotierter        2-Aminoinaphthalin-          4,8-disulfonsäure    und     1-Arnino-3-methylbenzol,          Weiterdiazotieren    und Vereinigen mit<B>1</B>     Mol          1-Amino-B-methylbenzol,

      wird in der<B>10-</B> bis  15fachen Menge des     Pyridins    gelöst und bei    400 mit 2     Mol        Benzoylchlorid    versetzt. Man  erwärmt allmählich auf<B>900</B> und hält diese  Temperatur eine Stunde. Nach dieser Zeit  wird das     Dibenzoylprodukt    abgeschieden und       getrockn    et.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man<B>1</B> Mol des Trisazo- farbstoffes, der erhalten wird durch Vereinigen eines Moleküls der 1,3-Diaminobenzol-4-sul- fonsäure mit<B>1</B> Mol des diazotierten Disazo- farbstoffes aus diazotierter 2-Aminonaph- thalin-4,
    8-disulfonsäure und 1-Ai-üino-3-me- thylbenzol, Weiterdiazotieren und Vereinigen mit einem zweiten Molekül 1-Amino-3-methyl- benzol, mit 2 Mol Benzoylchlorid in Gegen wart einer tertiären Base acyliert. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pulver dar und färbt Baumwolle in echten braunorangen Tönen.
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