CH209538A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH209538A
CH209538A CH209538DA CH209538A CH 209538 A CH209538 A CH 209538A CH 209538D A CH209538D A CH 209538DA CH 209538 A CH209538 A CH 209538A
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CH
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dye
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azo dye
mol
new derivative
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.    205164.    Verfahren zur Herstellung eines, neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn  man<B>1</B>     Mol    des     Trisazofarbstoffes,

      der erhal  ten wird durch Vereinigen eines Moleküls       1-Methoxy-2.4-diaminobenzol    mit<B>1</B>     Mol    des       diazotierten        Disazofarbstoffes    aus     diazotierter          2-Aminonaphthalin-4.8-disulfonsäure    und     1-          Amiiioiiaphthalin-7-sulfonsäure,        Weiterdiazo-          tieren    und Vereinigen mit einem Molekül       1-Amirio-3-methylbenzol,

      mit 2     Mol        Benzoyl-          chlorid    in Gegenwart einer tertiären Base       acyliert.     



  Der neue Farbstoff stellt ein braunes  Pulver dar und färbt Baumwolle in echten       violettstichig-braunen    Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>1</B>     Mol    des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen von     1-Methoxy-2.4-          diaminobenzol    mit dem     diazotierten        Disazo-          farbstoff    aus     diazotierter        2-Aminoiiaphthalin-          4.8-disulfotisäui-e    und<B>1</B>     Aminonaphthalin-7-          sulfonsäure,        Weiterdiazotieren    und Vereinigen  mit<B>1</B>     Mol,        1-Ainino-3-methylbenzol,

      wird in  der<B>10-</B> bis 15fachen Menge     Pyridin    gelöst    und bei 40<B>0</B> mit 2.5     Mol        Benzoylchlorid    ver  setzt. Man erwärmt allmählich auf<B>90'</B> und  hält diese Temperatur<B>1</B> Stunde. Nach dieser  Zeit wird das     Dibenzoylprocltikt    abgeschieden  und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATE NTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man<B>1</B> Mol des Trisazo- farbstoffes,
    der erhalten wird durch Vereinigen eines Moleküls 1-Methoxy-2.4-diaminobenzol mit<B>1</B> Mol des diazotierten Disazofarbstoffes aus diazotierter 2-Aminonaphthalin-4.8-disul- fonsäure und 1-Aminonaphtbalin-7-sulfon- säure, Weiterdiazotieren und Vereinigen mit einem Molekül 1-Amino-S-methylbenzol,
    mit 2 Mol Benzoyleblorid in Gegenwart einer ter tiären Base acyliert. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pulver dar und färbt Baumwolle in echten violettstichig-braunen Tönen.
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