CH209539A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH209539A
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dye
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mol
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new derivative
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/124—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters
    • C09B43/132—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters having the carboxylic group directly attached to an aromatic carbocyclic ring

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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 205164.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn man  1     Mol    des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen eines Moleküls     1.3-          Diaminobenzol-4-sulfonsäure    mit 1     Mol    des  dianotierten     Disazofarbstoffes    aus dianotierter       2-Aminonaphthalin-4.8-disulfonsäure    und     1-          Amino-3-rnethylbenzol,

          Weiterdiazotieren    und  Vereinigen mit einem zweiten Molekül 1  Amino-3-methylbenzol, mit 2     Mol        2.4-Dichlor-          benzoylchlorid    in Gegenwart einer tertiären  Base     acyliert.     



  Der neue Farbstoff stellt ein gelbbraunes  Pulver dar und färbt Baumwolle in echten  braunorangen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  1     Mol    des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen der     1.3-Diaminobenzol-          4-sulfonsäure    mit dem dianotierten     Disazo-          farbstoff    aus dianotierter     2-Aminonaphthalin-          4.8-disulfonsäure    und     1-Amino-3-methylbenzol,          Weiterdiazotieren    und Vereinigen mit 1     Mol          1-Amino-3-methylbenzol,

      wird in der 10- bis  15fachen Menge     Pyridin    gelöst und bei 40<B>0</B>    mit 2.5     Mol        2.4-Dichlorbenzoylchlorid    ver  setzt. Man erwärmt allmählich auf 90   und  hält     diese    Temperatur 1 Stunde. Nach dieser  Zeit wird das     Dibenzoylprodukt    abgeschieden  und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol des Trisazo- farbstoffes, der erhalten wird durch Vereinigen eines Moleküls 1.3-Diaminobenzol-4-sulfon- säure mit 1 Mol des dianotierten Disazo- farbstoffes aus dianotierter 2-Aminonaphthalin- 4.8-disulfonsäure und 1-Amino-3-methylben- zol,
    Weiterdiazotieren und Vereinigen mit einem zweiten Molekül 1-Amino-3-methyl- benzol, mit 2 Mol 2.4-Dichlorbenzoylchlorid in Gegenwart einer tertiären Base acyliert. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pulver dar und färbt Baumwolle in echten braunorangen Tönen.
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