CH212643A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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- C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
- C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen Pigmentfarbstoffen gelangt, wenn man die Diazoverbindungen aus Aminen von der allgemeinen Zusammensetzung:
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worin die Gruppe -NHCO # R1 in m- oder p-Stellung zur Aminogruppe steht, der Benzo- rest a noch weiter durch Alkyl-,
Alkoxy- gruppen oder durch Halogen substituiert sein kann und R1 einen Alkyl-, Aralkyl-, Aryl- rest oder einen hydroaromatischen Rest be deutet, mit Aryliden der 2-Oxynaphthalin-3- carbonsäure von der folgenden allgemeinen Zusammensetzung:
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worin Rz und R8 Alkyl-, Aralkyl-, Arylreste oder hydroaromatische Reste bezeichnen, die noch miteinander unter Bildung eines hetero- cyclischen Ringsystems verbunden sein kön nen, und der Naphthalinrest in b noch durch eine Alkoxygruppe oder durch Halogen, der Benzolrest c noch durch Alkyl-, Alkoxy-. Kruppen oder durch Halogen weiter substi tuiert sein können,
kuppelt und dabei Farb- stoffkomponenten ohne wasserlöslichmachende Gruppen wählt.
Die neuen Farbstoffe liefern rote bis blaue Färbungen von guten Echtheitseigenschaften. 'Sie sind unlöslich in Wasser, lösen sich da gegen sehr gut in organischen Lösungs mitteln, wie Kohlenwasserstoffen, Alkoholen, Estern, Betonen und können daher zum Färben dieser Lösungsmittel, sowie damit hergestellter Lacke, z. B. Nitro- oder Acetyl- celluloselacke, Filme oder Kunstmassen ver wendet werden. Auch zum Färben von Firnis lacken, Kerzen und Fetten sind die Farb stoffe vorzüglich brauchbar.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Mono- azofarbstoffes, welches dadurch gekennzeich net ist, dass man die Diazoverbindung von 1-Amino-4-benzoylaminobenzol mit 2,3-Oxy naphthoyl-l'-aminobenzol-2'-(sulforryl-diäthyl- amin) kuppelt.
<I>Beispiel:</I> 10,6 Gewichtsteile 1-Amirro-4-benzoyl- aminobenzol werden, wie üblich, diazotiert. Die mit Natriumacetat auf Congoneutralität abgestumpfte Diazolösung rührt man in eine Lösung von 19,9 Gewichtsteilen 2,3-Oxy rraphthoyl-1'-aminobenzol-2'-(sulfonyl-diäthyl- amin) in verdünnter Natronlauge ein. Der entstehende Farbstoff wird abfiltriert, gut aus gewaschen und getrocknet.
Er stellt ein rotes Pulver dar, das sich in. Essigester, Aceton, Xylol und andern or ganischen Lösungsmitteln leicht löst und Nitro- und Acetylcelluloselacke, wie auch Firnislacke, in lebhaften blaustichig roten Tönen von guter Lichtechtheit färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 1-Amino-4- benzoylaminoberrzol mit 2,3-Oxynaphthoyl-1'- amirtobertzol-2'-(sulfonyl-diäthylamin) kuppelt.Der erhaltene Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar, das sich in Essigester, Aceton, Xylol und andern organischen Lösungsmitteln leicht löst und Nitro- und Acetylcellulose- lacke, wie auch Firnislacke, in lebhaften blau stichig roten Tönen von guter Lichtechtheit färbt.
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1939
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