CH212645A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Nonoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen Pigmentfarbstoffen gelangt, wenn man die Diazoverbindungen aus Aminen von der allgemeinen Zusammensetzung:
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worin der Benzolrest a noch durch Alkyl-, Alkogy-, Aralkogy-, Arylogygruppen oder durch Halogen substituiert sein kann, mit solchen zur Azofarbstoffbildung fähigen Deri vaten des a- oder P-Naphthols kuppelt, die als Substituenten die Gruppen
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enthalten,
wobei sowohl Rr und Rz, als auch <B>Ra</B> und R4, Alkyl-, Aralkyl-, Arylreste oder hydroaromatische Reste bedeuten, die noch weiter miteinander unter Bildung eines hetero- cyclischen Ringsystems verbunden sein können, und dabei Farbstoffkomponenten ohne wasser löslich machende Gruppen, z. B. Sulfonsäure- oder Carbonsäuregruppen, wählt.
Die neuen Farbstoffe liefern orange, rote oder braune Färbungen von guten Echtheits eigenschaften. Sie sind unlöslich in Wasser; lösen sich dagegen sehr gut in organischen Lösungsmitteln, wie Kohlenwasserstoffen, Al koholen, Estern, Betonen und können daher zum Färben dieser Lösungsmittel sowie da mit hergestellter Lacke - z. B. Nitro- oder Acetylcelluloselacke,Filrne odergunstmassen, verwendet werden. Auch zum Färben von Firnislacken, Kerzen und Fetten sind die Farbstoffe vorzüglich brauchbar.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines lYIonoazo- farbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Diazoverbindung von 1 Amino-2,5-dimethogy-4-(di-n-butylaminosul- fonyl)-benzol mit 2-Oxy-3-(diäthylaminocar- boyl)-naphthalin kuppelt.
<I>Beispiel:</I> 17,2 Gewichtsteile 1-Amino-2,5-dimethoxy- 4-(di-n-butylaminosulfonyl)-benzol werden, wie üblich, dianotiert. Die mit Natriumacetat auf Kongoneutralität abgestumpfte Diazolösung rührt man in eine Lösung von 12,1 Gewichts teilen 2-Oxy-3-(diäthylaminocarboyl)-naph- thalin in verdünnter Natronlauge ein. Der entstandene Farbstoff wird abfiltriert, gut ausgewaschen und getrocknet.
Er stellt ein rotes Pulver dar, das in Aceton, Butylacetat, Xylol und andern or ganischen Lösungsmitteln leicht löslich ist und Nitro- und Acetylzelluloselacke, wie auch Firnislacke, in lebhaften roten Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 1-Amino-2,5- dimethoxy-4-(di-n-butylaminosulfonyl)-benzol mit 2-Oxy-3-(diäthylaminocai-boyl)-naphtbalin kuppelt.Der erhaltene Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar, das in Aceton, Butylacetat, Xylol und andern organischen Lösungsmitteln leicht löslich ist und Nitro- und Acetylzellulose- lacke, wie auch Firnislacke, in lebhaften roten Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt.
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| CH212645D CH212645A (de) | 1938-06-07 | 1939-05-30 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
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