CH213061A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man neue, wert volle, metallisierbare Azofarbstoffe erhält, wenn man 1 Mol tetrazotierte 4,4'-Diamino- diphenyl-3,3'-dicarbonsKure bezw. 4,4'-Di- aminodiphenyl-harnstoff - 3,3'- dicarbonsäure mit 1 Mol einer Verbindung mit kupplungs fähiger Methylengruppe und mit 1 Mol 2,
8 Dioxynaphthalin-3-carbonsäure-6-sulfonsäure kuppelt. Als Verbindungen mit kupplungs fähigen Methylengruppen kommen beispiels weise in Betracht: 1-Phenyl-3-methyl-5-pyr- azolon sowie seine im Benzolkern substituier ten Derivate, 1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbon- säure, 1-Phenyl-3-methyl-5-iminopyrazol, Di- hydroresorcin, Acetessigsäurearylide und ihre im Arylkern substituierten Derivate.
Die erhaltenen Farbstoffe färben Baum wolle und regenerierte Cellulose in korinth- braunen bis korinthroten Tönen an. Beim Nachbehandeln der Färbungen auf der Faser mit metallabgebenden Mitteln, vor allem mit kupferabgebenden Mitteln, schlägt der Farb- ton nach Schwarzbraun um, und die Färbun gen werden sehr gut wasser-, wasch- und lichtecht.
Vorliegendes Patent betrifft ein Verfah ren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Das Verfahren besteht darin, dass man 1 Mol tetrazotierter 4,4'-Diaminodiphenyl-3,3'- di- carbonsäure mit 1 Mol 1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolon und anschliessend mit 1 Mal 2,8 Dioxynaphthalin-3-carbonsäure-6-sulf onsäure kuppelt.
Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser korinthfarben löst. Er färbt Baumwolle und regenerierte Cellulose korinth an. Die Färbungen werden beim Nachbehandeln mit Kupfersalzen wasch- und lichtecht schwarzbraun.
Beispiel: 272 Teile 4,4'-Diaminodiphenyl-3,3'-di- carbonsäure werden alkalisch in Wasser ge löst. Dann gibt man 175 Teile Natrium- nitrit zu und säuert bei tiefer Temperatur mit 800 Teilen Salzsäure (d - 1,18) an. Die er haltene ,klare Diazolösung wird nach einiger Zeit durch Aminosulfosäure von der über schüssigen salpetrigen Säure befreit und mit Natriumacetat bis zur essigsauren Reaktion abgestumpft.
Dann lässt man langsam 174 Teile 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon, gelöst in 1400 Teilen Alkohol, zulaufen. Das als bald ausfallende, orangefarbene halbseitige Kuppluhgsprodukt wird nach 3 Stunden iso liert, angeschlämmt und langsam in eine soda- bis natronalkalische Lösung von 284 Teilen 2,8-Diogynaphthalin-3-carbonsäure-6- sulfonsäure eingetragen. Die Kupplung ist nach 12 Stunden beendet. Der Farbstoff wird in üblicher Weise isoliert und getrock net. Der Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser korinthfarben löst.
Er färbt Baumwolle und regenerierte Cellu- lose korinth an. Die Färbungen werden beim Nachbehandeln mit Kupfersalzen wasch- und lichtecht schwarzbraun. Behandelt man die Färbungen mit galiumbichromat nach, so erhält man grauschwarze, ebenfalls gut waschechte Töne.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol tetrazotierter 4,4'-1)iaminodiphenyl- 3,3'-dicarbonsäure mit 1 Mol 1-Phenyl-3- methyl-5-pyrazolon und anschliessend mit 1 Mol 2,8-Diogynaphthalin-3-carbonsäure-6- sulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar,das sich in Wasser korinthfarben löst. Er färbt Baumwolle und regenerierte Cellulose korinth an. Die Fäxbungen werden beim Nachbehandeln mit Kupfersalzen wasch- und lichtecht schwarzbraun.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE213061X | 1938-09-19 | ||
| CH213061T | 1939-08-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH213061A true CH213061A (de) | 1941-01-15 |
Family
ID=25725359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH213061D CH213061A (de) | 1938-09-19 | 1939-08-18 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH213061A (de) |
-
1939
- 1939-08-18 CH CH213061D patent/CH213061A/de unknown
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