CH229361A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 227127. Terfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen Tris- azofarbstoff erhält, wenn man den Disazo- farbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen von @diazotierter 3-Amino-phenyloxaminsäure ,mit 1 -Amnnoi- 2-.methoxy- 5 - methylbenzol, Weiterdiazotieren,d:
es so erhaltenen Monoazo- farbstoffes und Vereinigen in alkalischem Medium mit,der 2-Amino-8-ogynaphthalin-6- sulfonsäure, diazotiert und mit 1,3-Diogyben- zQl vereinigt.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, dias sich in Wasser mit violettlbrauner, in konzentrierter Schwefel säure mit oliveaarüner Farbe löst.
Der Farb stoff färbt Baumwolle in schwarzblauen Tö nen, die durch Nachbehandeln mit Formal dehyd oder mit 4-Nitrodiazobenzol weiter ent wickelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazo.- benzol erhaltenen waschechten aliveschwarzen Töne sind sowohl neutral als auch alkalisch rein weiss ätzbar. <I>Beispiel:</I> 18,0 Teile 3-Aminophenyloga.minsäure werden in bekannter Weise diazotiert;
die Diazolösung wird durch Zusatz von 20 % iger Natriumacetatlösung kongoneutral gestellt; .dann wird eine Lösung von. 13,7 Teilen 1- Amino-2-@znetho@gy-5@methylbenzol, gelöst in 150 Teilen Wasser mit Hilfe von 13 Teilen 30 %iber Salzsäure, zugegeben.
Nach 24 Stun den wird: fder unlösliche Monoazofarbstoff erb- filtriert, dann mit 600 Teilen Wasser gut verrührt und durch Zusatz von Natrium hydrogydlösung in das Natriumsalz verwan- @delt. Dann werden eine Lösung von 6,9 Tei len Natriumnitrit und 28 Teile .Salzsäure von <B>30%</B> zugegeben.
Das Diazotierungsigemisch wird bei 10-12 während 2-21/2 .Stunden gut verrührt und dann zu einer Lösung ge geben, die durch Lössen von 23,9 Teilen 2- Amino-8 - o@gynap@hthalin-6-sulf onsäure unter Zusatz von 30 Teilen Natriumcarbonat be reitet wurde. Nach mehrständigem Rühren wird der Dis,azofaribsstoff ausgesalzen und ab filtriert.
Mit 800 Teilen Wasser wird er wie der angerührt, mit einer Lösung von 6,9 Tei len Natriumnitrit vermischt. Nun werden bei 15 28 Teile 'Sallzsäure von 30 % eingestürzt. Nach 1-11/2 Stunden wird die so erhaltene Suspension in eine Lösung eingerührt, die in 150 Teilen Wasser <B>11,0</B> Teile 1,3-Dioxyben- zol und 30 Teile Natriumcarbonat enthält.
Man rührt einige Stunden bei Raumtempera tur, dann erwärmt man a.uf 70 , gibt Koch salz zu und filtriert den abgeschiedenen Farb stoff.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes,dadurch g'ekennzeichnet, dass man den Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen vsn diazotierter 3-Amiriopli-enyl- EMI0002.0017 ox & minsgure <SEP> 'mit <SEP> 1-Amino-9--methoxy--3-me t <SEP> '1,#eiizo,1,<SEP> Welterdiazotieren <SEP> des <SEP> so <SEP> erhalte hy neu Monoazofarbstoffes und Vereinigen in alkalischcm Medium mit der 2-Amino-8-oxy- naphthalin-6-sulfonsäure, diazotiert und mit 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver. das sieh in Wasser mit. violettbrauner, iri konzentrierter Sehivefel- säure mit. olivebrtiirer Farbe löst.Der Farb stoff färbt Baumwolle in schwarzblauen Tö nen, die dureh Nachbehandeln mit Formal dehyd oder reit 4-Nitrodiazobenzol weiter eut- wiekelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazo- ben-zol erhaltenen waschechten olivesehwar- zen Töne sind sowohl neutral als auch alka lisch rein weiss ätzbar.
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