CH229361A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH229361A
CH229361A CH229361DA CH229361A CH 229361 A CH229361 A CH 229361A CH 229361D A CH229361D A CH 229361DA CH 229361 A CH229361 A CH 229361A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 227127.         Terfahren    zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen     Tris-          azofarbstoff    erhält, wenn man den     Disazo-          farbstoff,    der erhalten wird durch Vereinigen  von     @diazotierter        3-Amino-phenyloxaminsäure     ,mit 1     -Amnnoi-        2-.methoxy-    5 -     methylbenzol,          Weiterdiazotieren,d:

  es    so erhaltenen     Monoazo-          farbstoffes    und     Vereinigen    in alkalischem  Medium     mit,der        2-Amino-8-ogynaphthalin-6-          sulfonsäure,        diazotiert    und mit     1,3-Diogyben-          zQl        vereinigt.     



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles,       bronzierendes    Pulver,     dias    sich in Wasser mit       violettlbrauner,    in     konzentrierter    Schwefel  säure mit     oliveaarüner    Farbe löst.

   Der Farb  stoff färbt Baumwolle in schwarzblauen Tö  nen, die durch Nachbehandeln mit Formal  dehyd oder mit     4-Nitrodiazobenzol    weiter ent  wickelt werden     können.    Die mit     4-Nitrodiazo.-          benzol    erhaltenen     waschechten        aliveschwarzen     Töne sind sowohl neutral als auch alkalisch    rein weiss     ätzbar.       <I>Beispiel:</I>  18,0 Teile     3-Aminophenyloga.minsäure     werden in bekannter Weise     diazotiert;

      die         Diazolösung    wird durch Zusatz von 20 %     iger          Natriumacetatlösung    kongoneutral     gestellt;          .dann    wird eine Lösung     von.    13,7 Teilen     1-          Amino-2-@znetho@gy-5@methylbenzol,    gelöst in  150     Teilen        Wasser    mit Hilfe von 13     Teilen     30     %iber        Salzsäure,    zugegeben.

   Nach 24 Stun  den     wird:        fder    unlösliche     Monoazofarbstoff        erb-          filtriert,    dann     mit    600 Teilen Wasser gut  verrührt und durch Zusatz von Natrium  hydrogydlösung in das     Natriumsalz        verwan-          @delt.    Dann werden eine Lösung von 6,9 Tei  len     Natriumnitrit        und    28     Teile    .Salzsäure von  <B>30%</B> zugegeben.

       Das        Diazotierungsigemisch     wird bei 10-12  während     2-21/2        .Stunden     gut verrührt und     dann    zu einer Lösung ge  geben, die durch     Lössen    von 23,9 Teilen     2-          Amino-8    -     o@gynap@hthalin-6-sulf        onsäure    unter  Zusatz von 30     Teilen        Natriumcarbonat    be  reitet wurde. Nach     mehrständigem    Rühren  wird der     Dis,azofaribsstoff        ausgesalzen    und ab  filtriert.

   Mit 800     Teilen    Wasser wird er wie  der     angerührt,    mit einer Lösung von 6,9 Tei  len     Natriumnitrit        vermischt.    Nun werden bei  15  28     Teile        'Sallzsäure    von 30 %     eingestürzt.         Nach 1-11/2 Stunden wird die so erhaltene       Suspension    in eine Lösung eingerührt, die in  150 Teilen     Wasser   <B>11,0</B> Teile     1,3-Dioxyben-          zol    und 30 Teile     Natriumcarbonat    enthält.

    Man rührt einige     Stunden    bei Raumtempera  tur, dann erwärmt man     a.uf    70 , gibt Koch  salz zu und filtriert den     abgeschiedenen    Farb  stoff.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes,dadurch g'ekennzeichnet, dass man den Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen vsn diazotierter 3-Amiriopli-enyl- EMI0002.0017 ox & minsgure <SEP> 'mit <SEP> 1-Amino-9--methoxy--3-me t <SEP> '1,#eiizo,1,
    <SEP> Welterdiazotieren <SEP> des <SEP> so <SEP> erhalte hy neu Monoazofarbstoffes und Vereinigen in alkalischcm Medium mit der 2-Amino-8-oxy- naphthalin-6-sulfonsäure, diazotiert und mit 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver. das sieh in Wasser mit. violettbrauner, iri konzentrierter Sehivefel- säure mit. olivebrtiirer Farbe löst.
    Der Farb stoff färbt Baumwolle in schwarzblauen Tö nen, die dureh Nachbehandeln mit Formal dehyd oder reit 4-Nitrodiazobenzol weiter eut- wiekelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazo- ben-zol erhaltenen waschechten olivesehwar- zen Töne sind sowohl neutral als auch alka lisch rein weiss ätzbar.
CH229361D 1941-09-02 1941-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH229361A (de)

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