CH229360A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH229360A
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amino
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nitrodiazobenzene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum.    Hauptpatent Nr.<B>227127.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoifes.       Es wurde gefunden, dass man einen     Tris-          azofarbstoff    erhält, wenn man .den     Dis:azo-          farbstoff,:

  der        erhalten    wird durch     Vereinigen     von     diazotierter        3-Amino-phenyloxaminsäure     mit     1-Amino-3-methylbenzol,        Weiterdiazo-          tieren    des so erhaltenen     Monoazofarbstoffes     und     Vereinigen    in alkalischem Medium mit  der     2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure,          diazotiert    und mit     1,3-Dioxybenzol        vereinigt.     



  Der neue Farbstoff     bildet    ein dunkles,       bronzierendes    Pulver, das sich     in.    Wasser mit  braunroter, in     konzentrierter        Schwefelsäure     mit blauer Farbe löst.

   Der Farbstoff färbt  Baumwolle in     braunviolettenTön    en, die durch  Nachbehandeln mit     Formaldehyd    oder mit       4-Nitrodiazobenzol    weiter entwickelt wer  den können.     Die:    mit     4-Nitrodiazobenzol    er  haltenen     waschechten    braunen Töne sind so  wohl neutral als auch alkalisch     rein    weiss       ätzbar.     



       Beispiel:     18,0 Teile     3-Aminophenyloxaminsäure     werden     in    bekannter Weise     diazotiert;    die         Diazolösung    wird durch Zusatz von 20 %     iger          Natriumaoetatlösung        kongöneutral        gestellt;

       dann wird     eine    Lösung von 10,7     Teilen        1-          Amino-3-methylben.zol,    gelöst in 50 Teilen  Wasser mit     Hilfe    von 13 Teilen 30 %     iger          Salzsäure,        zugegeben.        No4ch    24 Stunden wird  :der unlösliche     Monoazofarbstoff        abfiltriert,     dann mit 600 Teilen Wasser .gut verrührt  und durch Zusatz von     Natriumhydroxyd-          -lö:

  sung    in das     Natriumsalz        verwandelt.    Dann  werden eine Lösung von 6,9 Teilen Natrium  nitrit und 28     Teile        :Salzsäure    von<B>30%</B> zuge  geben. Das     Diazötierungsgemisch    wird bei  10-12  während 2-21/2     Stunden    gut ver  rührt und dann zu     einer    Lösung gegeben, -die  durch     Lösen    von 23,9 Teilen     2-Amino-8-oxy-          naphthalin-6-sulfonsäure    unter Zusatz von  30 Teilen     Natriumcarbonat        bereitet    wurde.

    Nach     mehrstündigem        Rühren    wird     derDisazo-          farbstoff        ausgesalzen    und     abfiltriert.    Mit 800  Teilen Wasser wird er wieder     angerührt,    mit  einer Lösung von 6,9 Teilen     Natriumnitrit     vermischt.

   Nun werden bei 15  2:8 Teile Salz-      säure von<B>30%</B>     eingestürzt.    Nach     1.-11          Stunden    wird die so erhaltene Suspension in  eine Lösung einberührt, die in     1.30    Teilen  Wasser<B>11,0</B> Teile     1,3-Dioxybenzol    und 30  Teile     Natriumcarbonat    enthält. Man rührt.  einige Stunden bei Raumtemperatur, dann       erwärmt    man auf 70 ,     gibt        Kochsalz    zu und  filtriert den abgeschiedenen Farbstoff.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen von diazotierter 3-Amino- pheny loxaminsäure mit 1- Amino-3-methy 1 benzol,
    Weiterdi.azotieren des so erhaltenen Monoazofarbstoffes und Vereinigen in alka lischem 3ledium mit der 2-Amino-8-oxynaph- tlialiii-6-sulfonsäure, diazotiert und mit 1,3- Dioxylbenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sieh in Wasser mit braunroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst.
    Der Farbstoff färbt Baumwolle in braunvioletten Tönen, die durch Nachbehandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Nitrodiazobenzol weiter ent -ickelt werden können. Die mit, 4-Nitrodiazobenzol erhalte nen waschechten braunen Töne sind sowohl neutral als auch alkalisch rein weiss ätzbar.
CH229360D 1941-09-02 1941-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH229360A (de)

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