CH213377A - Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.

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CH213377A
CH213377A CH213377DA CH213377A CH 213377 A CH213377 A CH 213377A CH 213377D A CH213377D A CH 213377DA CH 213377 A CH213377 A CH 213377A
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octodecyl
carbamic acid
ester
formaldehyde
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07GCOMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION
    • C07G99/00Subject matter not provided for in other groups of this subclass
    • C07G99/002Compounds of unknown constitution containing sulfur

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.         Gegenstand        des    vorliegenden     Zusatz-          patentgesuches    ist die     Herstellung        eines    Kon  densationsproduktes, dadurch     gekennzeich-          net,    dass man die     Chlormethylverbindung    des       Carbaminsäureoctode-cyleste,rs    mit     Thioharn-          stof        fumsetzt.     



       Das    in     Wasser    lösliche     Kondensations-          produkt,    das     sich        beim.    Erhitzen zersetzt, soll  als     Textilhilfsmittel    oder als     Zwischenpro-          dukt    für     die    Herstellung von     TegtilhiIfs.-          mntteIn    Verwendung finden.  



       Man    kann .die     Chlormethylverbindung     des     Carbaminsläureoctodecyleistersdurch    Ein  wirkung von     Formaldehyd        und        Chlorwaeser-          stoff    auf     Carbamine.äureactoderylester        her-          stellen.        Man    kann     ferner    mit     Methylolver-          bindung        des        Canbaminsäureoctodecylesters,

            dargestellt    durch     Umsetzung    von     Carbamin-          säureoctodecylester    mit     Formaldehyd,    mit  Chlorwasserstoff zwecks     Herstellung    der       entspreohenden        Chlormethylverbiudung    um  setzen.

   Man kann auch     die    Chlormethylve-r-         bindung        dadurch        herstellen,    dass man     Carb-          aminsäureoctodecyleeter    mit     Formaldehyd          und        Thioharnstoffhydro@chlorid        umsetzt.    Da  bei     ist.    -die weitere Zugabe von     Thioharnstoff          nicht    mehr erforderlich.

   Die     Chlormethylver-          bindung    des     Carb.amiwäureoctodecylesters     kann man aus der entsprechenden     Methylol-          verbindung,        dargestellt    durch     Umsetzung    von       Carbaminsäureo-ctodecylester    mit Formalde  hyd,

   auch durch     Einwirkung    von     Chlor-          wasserstoff    bei Gegenwart von     Thioharnstoff     oder     duwrch        Einwirkung    von     Thäoharnstoff-          hydrochlorid        herstellen.        Auch    in den beiden       letztgenannten    Fällen. kann von der weiteren       Zugabe    von     Thiaharnstoff        abgesehen    werden.

      <I>Beispiel:</I>  
EMI0001.0085     
  
    32 <SEP> Gewichtsteile <SEP> Carbam@insäureoctodecyl  ester <SEP> der <SEP> Formel <SEP> C,8H"0. <SEP> CO <SEP> . <SEP> NH2 <SEP> und
<tb>  7 <SEP> Gewichtsteile <SEP> Paraform@aldehyd <SEP> werden <SEP> in
<tb>  etwa <SEP> 80 <SEP> Gewichtsteilen <SEP> Tetrachlorkohlenetoff
<tb>  suspendiert <SEP> und. <SEP> mit <SEP> Salmäurega@s <SEP> bei <SEP> etwa         35   C behandelt, bis     Lösung    eingetreten ist.

         Die        Lösung    wird mit     wasserfreiem    Natrium  sulfat     getrocknet,        filtriert    und allmählich  mit 1.8     Gewichtsteilen        Thioharnstoff        versetzt.     Nach etwa 2 Stunden wird die Hauptmenge       ,des        Tetraehlarkohlenstoffes    bei     normalem          Druck        abdestilliert.    Nach     :

  dem    Trocknen im  Vakuum erhält man ein     pulverförmiges    Pro  dukt der Formel  
EMI0002.0017     
    in nahezu     theoretischer        Ausbeute.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Konden- sationsproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Chlormethylverbindung des Carbaminsäureoctodecylesters mit Thioharn- stoff umsetzt.
    Das in Wasser lösliche Kondensations produkt, das sich beim Erbuzen zersetzt, Soli als Textilhilfsmittel oder als Zwisehenpro- dukt für die Herstellung von Textilhilfs mitteln Verwendung finden. UNTERANSPRt?CHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, :dadurch gekennzeichnet, dass man die Chlor methylverbindung des Carbaminsäureocto- decylesters verwendet, die aus Carbamin- säureoctodecylester durch Einwirkung von Formaldehyd und Chlorwasserstoff erhal ten wurde. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Chlormethyl- verbindung -des Carbaminsäureoctodecyl- esters verwendet, die aus der entsprechen den Methylollverbindung, dargestellt durch Umsetzung von Carbaminsäüreoctodecyl- ester mit Formaldehyd, durch Einwirkung von C:hlorwas6enstoff hergestellt wurzle. 3.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Chlormethyl- verbindung des Carbamin#säureoctadecyl- esters verwendet, die aus Carbaminsäure- ootodecylester, Formaldehyd und Thio- harnetoffhydrochlorid gebildet wurde. 4.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Chlormethyl- verbindung des CarbaminsäureoctodeByl- esters verwendet, die aus der entsprechen- den Methylolverbindung, dargestellt durch Umsetzung von Carbaminsäureoctodecyl- ester mit Formaldehyd,
    dureh Einwirkung von Chlorwasserstoff bei Gegenwart von Thioharnstoff hergestellt wurde. 5. Verfahren nach Patentanspruch, :dadurch gekennzeichnet, dass man die Chlormethyl- verbiudung des Carbaminsäureoctode:
    cyl- esters verwendet, die aue der entsprechen den Metbylolverbindung, dargestellt aua Carbaminsäureoctodecylester und Form aldehyd, durch Einwirkung von Thio- harnstoffhydrochlorid hergestellt wurde.
CH213377D 1937-12-03 1938-12-02 Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. CH213377A (de)

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