CH213377A - Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.Info
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- CH213377A CH213377A CH213377DA CH213377A CH 213377 A CH213377 A CH 213377A CH 213377D A CH213377D A CH 213377DA CH 213377 A CH213377 A CH 213377A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07G—COMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION
- C07G99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
- C07G99/002—Compounds of unknown constitution containing sulfur
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. Gegenstand des vorliegenden Zusatz- patentgesuches ist die Herstellung eines Kon densationsproduktes, dadurch gekennzeich- net, dass man die Chlormethylverbindung des Carbaminsäureoctode-cyleste,rs mit Thioharn- stof fumsetzt.
Das in Wasser lösliche Kondensations- produkt, das sich beim. Erhitzen zersetzt, soll als Textilhilfsmittel oder als Zwischenpro- dukt für die Herstellung von TegtilhiIfs.- mntteIn Verwendung finden.
Man kann .die Chlormethylverbindung des Carbaminsläureoctodecyleistersdurch Ein wirkung von Formaldehyd und Chlorwaeser- stoff auf Carbamine.äureactoderylester her- stellen. Man kann ferner mit Methylolver- bindung des Canbaminsäureoctodecylesters,
dargestellt durch Umsetzung von Carbamin- säureoctodecylester mit Formaldehyd, mit Chlorwasserstoff zwecks Herstellung der entspreohenden Chlormethylverbiudung um setzen.
Man kann auch die Chlormethylve-r- bindung dadurch herstellen, dass man Carb- aminsäureoctodecyleeter mit Formaldehyd und Thioharnstoffhydro@chlorid umsetzt. Da bei ist. -die weitere Zugabe von Thioharnstoff nicht mehr erforderlich.
Die Chlormethylver- bindung des Carb.amiwäureoctodecylesters kann man aus der entsprechenden Methylol- verbindung, dargestellt durch Umsetzung von Carbaminsäureo-ctodecylester mit Formalde hyd,
auch durch Einwirkung von Chlor- wasserstoff bei Gegenwart von Thioharnstoff oder duwrch Einwirkung von Thäoharnstoff- hydrochlorid herstellen. Auch in den beiden letztgenannten Fällen. kann von der weiteren Zugabe von Thiaharnstoff abgesehen werden.
<I>Beispiel:</I>
EMI0001.0085
32 <SEP> Gewichtsteile <SEP> Carbam@insäureoctodecyl ester <SEP> der <SEP> Formel <SEP> C,8H"0. <SEP> CO <SEP> . <SEP> NH2 <SEP> und
<tb> 7 <SEP> Gewichtsteile <SEP> Paraform@aldehyd <SEP> werden <SEP> in
<tb> etwa <SEP> 80 <SEP> Gewichtsteilen <SEP> Tetrachlorkohlenetoff
<tb> suspendiert <SEP> und. <SEP> mit <SEP> Salmäurega@s <SEP> bei <SEP> etwa 35 C behandelt, bis Lösung eingetreten ist.
Die Lösung wird mit wasserfreiem Natrium sulfat getrocknet, filtriert und allmählich mit 1.8 Gewichtsteilen Thioharnstoff versetzt. Nach etwa 2 Stunden wird die Hauptmenge ,des Tetraehlarkohlenstoffes bei normalem Druck abdestilliert. Nach :
dem Trocknen im Vakuum erhält man ein pulverförmiges Pro dukt der Formel
EMI0002.0017
in nahezu theoretischer Ausbeute.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Konden- sationsproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Chlormethylverbindung des Carbaminsäureoctodecylesters mit Thioharn- stoff umsetzt.Das in Wasser lösliche Kondensations produkt, das sich beim Erbuzen zersetzt, Soli als Textilhilfsmittel oder als Zwisehenpro- dukt für die Herstellung von Textilhilfs mitteln Verwendung finden. UNTERANSPRt?CHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, :dadurch gekennzeichnet, dass man die Chlor methylverbindung des Carbaminsäureocto- decylesters verwendet, die aus Carbamin- säureoctodecylester durch Einwirkung von Formaldehyd und Chlorwasserstoff erhal ten wurde. 2.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Chlormethyl- verbindung -des Carbaminsäureoctodecyl- esters verwendet, die aus der entsprechen den Methylollverbindung, dargestellt durch Umsetzung von Carbaminsäüreoctodecyl- ester mit Formaldehyd, durch Einwirkung von C:hlorwas6enstoff hergestellt wurzle. 3.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Chlormethyl- verbindung des Carbamin#säureoctadecyl- esters verwendet, die aus Carbaminsäure- ootodecylester, Formaldehyd und Thio- harnetoffhydrochlorid gebildet wurde. 4.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Chlormethyl- verbindung des CarbaminsäureoctodeByl- esters verwendet, die aus der entsprechen- den Methylolverbindung, dargestellt durch Umsetzung von Carbaminsäureoctodecyl- ester mit Formaldehyd,dureh Einwirkung von Chlorwasserstoff bei Gegenwart von Thioharnstoff hergestellt wurde. 5. Verfahren nach Patentanspruch, :dadurch gekennzeichnet, dass man die Chlormethyl- verbiudung des Carbaminsäureoctode:cyl- esters verwendet, die aue der entsprechen den Metbylolverbindung, dargestellt aua Carbaminsäureoctodecylester und Form aldehyd, durch Einwirkung von Thio- harnstoffhydrochlorid hergestellt wurde.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE213377X | 1937-12-03 | ||
| DE10238X | 1938-02-01 | ||
| CH210341T | 1938-12-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH213377A true CH213377A (de) | 1941-01-31 |
Family
ID=27177897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH213377D CH213377A (de) | 1937-12-03 | 1938-12-02 | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH213377A (de) |
-
1938
- 1938-12-02 CH CH213377D patent/CH213377A/de unknown
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