CH293615A - Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2').Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Derivat der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure- (2,2') gelangt, wenn man erfindungsgemäss auf 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Amino-4'- [2,4- (bis- f-oxyäthyl )-amino -1,3,5 -triazyl- (6) - amino]-stilben-disulfonsäure-(2,2'),
hergestellt durch Kondensation von 1 Mol Cyanurchlorid mit 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Nitro-4'- aminostilben-disulfonsäure-(2,2') und 2 Mol Diäthanolamin und anschliessende Reduktion des Nitrokörpers zum Amin, 1. Mol Diphenyl- 4-carbonsä.ureehlorid einwirken lässt.
Die Umsetzung kann zum Beispiel in wäs seriger Aeetonlösung bei 10 bis 12 unter Auf rechterhaltung einer schwach alkalischen Re aktion vorgenommen werden.
Das so erhaltene neue Dinatriumsalz der 4- [ (4-Pheny 1- benzoy l) - amino ] - 4', - [ 2,4- (bis-f- oxyäthyl) - amino-1, 3, 5-triazyl- (6) - amino ] - stil- ben-disulfonsäure-(2,2') der Formel
EMI0001.0038
bildet ein helles, in Wasser lösliches Pulver, das als optisches Aufhellmittel für Cellulose- material verwendet werden kann.
<I>Beispiel:</I> Zu einer mit Natriumcarbonat neutrali sierten Lösung von 6,5 Teilen 4-Amino-4'-[2,4- (bis-ss-oxyäthyl )-amino-1.,3,5-triazy 1-(6)-amino ] - stilben-disulfonsäure-(2,2'), hergestellt durch Kondensation von 1.
Mol Cyanurchlorid mit 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Nitro-4'- aminostilben-disulfonsäure-(2,2') und 2 Mol Diäthanolamin und anschliessende Reduktion des Nitrokörpers zum Amin, in 60 Teilen 50 1/o igem Aceton lässt man bei 10 bis 15 eine Lösung von 3,2 Teilen Diphenyl-4-carbon- säurechlorid in 15 Teilen Aceton innerhalb von 10 Minuten und unter Aufrechterhaltung einer schwach alkalischen Reaktion zufliessen.
Sobald das Ausgangsmaterial. verschwun den ist, fügt man wässerige Natriumchlorid- lösung hinzu, filtriert das abgeschiedene Kon densationsprodukt, wäscht mit Natriumchlo- ridlösung nach und trocknet.
Man erhält so das neue Dinatriumsalz der 4-[ (4-Phenyl-benzoyl)-amino]-4' -[2,4-(bis-fl- oxyäthyl) - amino-1,3,5-triazyl- (6) - amino ] - stil- ben-disulfonsäure-(2,2') als helles, wasserlös liches Pulver.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfon- säure-(2,2'), dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol des Dinatriumsalzes der 4-Aniino-4'- [ 2,4- (bis - P- oxyäthyl) - amino-1,3,5-triazyl- (6) - amino]-stilben-disulfonsäure-(2,?hergestellt durch Kondensation von 1 11o1 Cyanurchlorid mit 1 hIol des Dinatriumsalzes der 4-Nitro-4'- aminostilben-disulfonsäure-(2,2') und '? llol Diäthanolamin und anschliessende Reduktion des Nitrokörpers zum Amin, mit 1 --Hol Di- phenyl-4-earbonsäurechlorid umsetzt.EMI0002.0025 Das <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Dinatriumsalz <SEP> der <tb> 4-[ <SEP> (4-Phenvl-benzovl)-amino]-4' <SEP> -[2,4-(bis-r) oxz-äthy <SEP> 1) <SEP> - <SEP> aniino-1,3, <SEP> 5-triazyl- <SEP> (6) <SEP> - <SEP> aniino] <SEP> - <SEP> st <SEP> i1 ben-disulfonsäure-12,2') <SEP> ist <SEP> ein <SEP> helles <SEP> Pulver, <tb> das <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> löslieh <SEP> ist. <SEP> Es <SEP> kann <SEP> als <SEP> optiselies <tb> Aufhellmittel <SEP> für <SEP> Celhtlosematerial <SEP> verwendet <tb> werden.<B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren nach Pa.tentansprueh, dadurch gekennzeichnet., dass die Umsetzung in wäs seriger Acetonlösung bei 10 bis<B>12 </B> unter Auf rechterhaltung einer schwach alkalischen Re aktion vorgenommen wird.
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