CH214826A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.

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CH214826A
CH214826A CH214826DA CH214826A CH 214826 A CH214826 A CH 214826A CH 214826D A CH214826D A CH 214826DA CH 214826 A CH214826 A CH 214826A
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CH
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dye
orange
aminonaphthalene
azo dye
stilbene
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/06Preparation of azo dyes from other azo compounds by oxidation

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 213059.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes    der     Stilbenreihe.       Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarb-          stoffes    der     Stilbenreihe,    dadurch gekennzeich  net, dass man die     Diazoverbindung    des re  duzierten     Triazols    aus     4-Nitro-4'-amino-          stilben-2,2'-disulfonsäure    und     2-Aminonaph-          thalin-6-sulfonsäure    mit     1-Aminonaphthalin     kuppelt,

   den so erhaltenen     Aminoazofarbstoff     erneut     diazotiert    und mit     2-Aminonaphthalin-          3-carbonsäure    kuppelt und den so erhaltenen       Disazofarbstoff    schliesslich zum     Di-Triazol     oxydiert.  



  Der so erhaltene Farbstoff ist ein     oranges     Pulver, das sich in Wasser mit oranger und  in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer  Farbe löst, und färbt die pflanzlichen Fasern  in orangen Tönen von hervorragender Licht  echtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  602 Teile des reduzierten     Triazols    aus     4-          Nitro-4'-aminostilben-2,2'-disulfonsäure    und       2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure    werden in    der üblichen Weise     diazotiert.    Die erhaltene       Diazolösung    vereinigt man in Gegenwart von  Mineralsäure mit 153 Teilen     1-Aminonaph-          thalin.    Der gebildete     Aminoazofarbstoff    wird  abgetrennt,

   gereinigt und weiter     diazotiert.     Dann wird in     sodaalkalischer    Lösung mit 187  Teilen     2-Aminonaphthalin-3-carbonsäure    ge  kuppelt. Nach beendeter Kupplung wird der  erhaltene     Disazofarbstoff    in Gegenwart von  Natronlauge mit überschüssiger Chlorlauge  oxydiert, wobei der Farbton von Grau nach  Orange umschlägt. Der so erhaltene Farbstoff  wird abgeschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes der Stilbenreihe, dadurch gekenn zeichnet, dass man die Diazoverbindung des reduzierten Triazols aus 4-Nitro-4'-amino- stilben-2,2'-disulfonsäur.e und 2-Aminonaph- thalin-6-sulfonsäure mit 1-Aminonaphthalin kuppelt,
    den so erhaltenen Aminoazofarbstoff erneut diazotiert und mit 2-Aminonaphthalin- 3-carbonsäure kuppelt und den so erhaltenen Disazofarbstoff schliesslich zum Di-Triazol oxydiert. Der so erhaltene Farbstoff ist ein oran-es Pulver, das sich in Wasser mit oranber und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst., und färbt die pflanzlichen Fasern in oranben Tönen von hervorrabender Licht echtheit.
CH214826D 1938-08-13 1939-08-02 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. CH214826A (de)

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