CH135957A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.

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CH135957A
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sulfonic acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16—Trisazo dyes
    • C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt,  wenn man den     Jiazotierten        Disazofarbstoff,     der erhalten wird durch Kuppeln von diano  tierter     1-Aminobenzol-3-sulfosäure    mit     a-          Naphthylamin,        Diazotieren    .des so erhält  lichen     Monoazofarbstoffes,    Weiterkuppeln  mit dem technischen Gemisch der     J.,6-    und       1,

  7-Aminonaphthalinsulfosäure    und     Diazotie-          ren,    mit     1-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfo-          säure    in .alkalischem Medium vereinigt. Der  neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver  dar, welches sich in Wasser auf Solozusatz  mit :blaugrüner Farbe löst. Die Lösung in  konzentrierter -Schwefelsäure ist     grünstichil          blaugrau.    Auf Baumwolle erzeugt das Pro  dukt eine :grüngraue Färbung.  



  <I>Beispiel:</I>  19,5 Teile     1-aminobenzol-3-sulfosaures     Natron werden in üblicher Weise mit Nitrit  und Salzsäure     diazotiert    und mit 14,5 Teilen       a-N        aphthylamin    vereinigt. Der entstandene    Farbstoff wird isoliert, in üblicher Weise  weiter     dianotiert        und    mit<B>22,3</B> Teilen des       technischen    Gemisches der 1,6-     lind    1,7  Aminonaphthalinsulfosäure gekuppelt.

   Nach  vollendeter     :Kupplung        wird    .der     Disazofarb-          stoff    mit Kochsalz     ausgesalzen    und filtriert.  Nach dem     Anschlämmen    des Filterkuchens  mit Wasser fügt man ,die nötige Menge Salz  säure hinzu und     dianotiert    wie üblich durch  Zusatz der berechneten Menge Nitrit bei 0  .

    Sobald die     Dianotierung    vollendet ist,     ,lässt     man die     Diazoverbindung    unter Rühren zu  einer     sodaalkalischen    Lösung von 24 Teilen  .der     1-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure          -zulaufen.    Die Kombination ist sofort     fertig     und der     Trisazofarbstaff    wird     ausgesalzen,     filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes,dadurch gekennzeichnet, (dass man den dianotierten Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Kuppeln von diazo- tierter 1-Aminobenzol-d-sulfosäure mit a- Naphthylamin, Diazotieren des so- erhält lichen Monoazofarbstoffes, Weiterkuppeln mit dem technischen Gemisch .der 1,6- und 1,7-Aminonaphtlialinsulfosäure und Diazotie- ren,
    mit _ 1-Amino-5-oxy naphthalin-7-sulfo- säure in alkalischem Medium vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, welches sich in Wasser auf Sodazusatz mit blaugrauer Farbe löst. -Die Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist grünstichig blaugrau. Auf Baumwolle erzeugt das Pro- dakt eine grüngraue Färbung.
CH135957D 1927-10-31 1927-10-31 Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. CH135957A (de)

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