CH215842A - Verfahren zur Herstellung eines basischen Triphenylmethanfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines basischen Triphenylmethanfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH215842A CH215842A CH215842DA CH215842A CH 215842 A CH215842 A CH 215842A CH 215842D A CH215842D A CH 215842DA CH 215842 A CH215842 A CH 215842A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- triphenylmethane dye
- preparation
- basic triphenylmethane
- basic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 4
- MNFZZNNFORDXSV-UHFFFAOYSA-N 4-(diethylamino)benzaldehyde Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(C=O)C=C1 MNFZZNNFORDXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HUDFHKREYHLTSH-UHFFFAOYSA-N N-butan-2-yl-N-ethylaniline Chemical compound CCC(C)N(CC)C1=CC=CC=C1 HUDFHKREYHLTSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N dioxolead Chemical compound O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L lead sulfate Chemical compound [PbH4+2].[O-]S([O-])(=O)=O PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VSHTWPWTCXQLQN-UHFFFAOYSA-N n-butylaniline Chemical compound CCCCNC1=CC=CC=C1 VSHTWPWTCXQLQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
- C09B11/12—Amino derivatives of triarylmethanes without any OH group bound to an aryl nucleus
- C09B11/14—Preparation from aromatic aldehydes, aromatic carboxylic acids or derivatives thereof and aromatic amines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 211928. Verfahren zur Herstellung eines basischen Triphenylmethanfarbstoffes. Gegenstand vorliegender Erfindung ist die Herstellung eines neuen basischen Tri- phenylmethanfarbstoffes durch Kondensation von Äthyl-sek.-butylanilin mit p-Diäthyl- aminobenzaldehyd unter anschliessender Oxy dation der gebildeten Leukoverbindung. Die Kondensation kann in Gegenwart von Salz säure, die Oxydation mit Hilfe von Blei superoxyd vorgenommen werden. Der erhal tene Farbstoff färbt tannierte Baumwolle in klaren violetten Tönen an. <I>Beispiel:</I> 10 Teile p-Diäthylaminobenzal.dehyd und 20 Teile Äthyl-sek.-butylanilin werden in üblicher Weise in einer Lösung von 12 Tei len konzentrierter Salzsäure in 120 Teilen Wasser bis zur beendigten Reaktion unter Rühren am Rückflusskühler gekocht. Die nach dem Verdünnen mit Wasser und dem Erkalten erhältliche Leukobase wird in ver- dünnter Schwefelsäure mit Bleisuperoxyd oxydiert. Nach dem Abfiltrieren von gebilde tem Bleisulfat wird der Farbstoff mit Koch salz aasgesalzen und, wenn erforderlich, aus Wasser umgelöst. Man erhält ein golden glänzendes Harz von sehr guter Löslichkeit, welches gebeizte Baumwolle in. klaren vio letten Tönen anfärbt. Der Farbstoff färbt gebeizte Baumwolle leuchtender und rotsti- chiger als der isomere aus Äthylnormal-butyl- anilin.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines basischen Triphenylmethanfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man Äthyl-sek.-butylanilin mit p-Diäthylaminobenzaldehyd kondensiert und die erhaltene Leukoverbindung oxydiert. Der erhaltene Farbstoff färbt tannierte Baumwolle in klaren violetten Tönen an. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Kondensation in Gegenwart von Salzsäure durchgeführt wird. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Oxydation mit, Hilfe von Bleisuperoxyd durchgeführt wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE215842X | 1938-03-28 | ||
| CH211928T | 1939-03-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH215842A true CH215842A (de) | 1941-07-15 |
Family
ID=25725122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH215842D CH215842A (de) | 1938-03-28 | 1939-03-22 | Verfahren zur Herstellung eines basischen Triphenylmethanfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH215842A (de) |
-
1939
- 1939-03-22 CH CH215842D patent/CH215842A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH215842A (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH215845A (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH215844A (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| AT45018B (de) | Verfahren zur Darstellung roter Säurefarbstoffe der Triphenylmethanreihe. | |
| DE610068C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| DE533355C (de) | Verfahren zur Darstellung alkaliechter gruener Saeurefarbstoffe der Diphenylnaphthylmethanreihe | |
| CH215841A (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH215843A (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH211050A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. | |
| CH144499A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aus einem Monoazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. | |
| CH156015A (de) | Verfahren zur Darstellung eines blauen Farbstoffes der Diaminotriphenylmethanreihe. | |
| CH214184A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH216319A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH211051A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. | |
| CH175881A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH117480A (de) | Verfahren zur Darstellung eines alkaliechten grünblauen Farbstoffes der Triphenylmethanreihe. | |
| CH210526A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH156016A (de) | Verfahren zur Darstellung eines blauen Farbstoffes der Diaminotriphenylmethanreihe. | |
| CH117479A (de) | Verfahren zur Darstellung eines alkaliechten grünblauen Farbstoffes der Triphenylmethanreihe. | |
| CH137119A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH200544A (de) | Verfahren zur Herstellung einer in hydroxylgruppenhaltigen organischen Lösungsmitteln löslichen Chromverbindung des Phthaleinfarbstoffes aus 2-[4'-Dimethylamino-2'-oxybenzoyl]-benzoesäure und B-Resorcylsäure. | |
| CH139080A (de) | Verfahren zur Darstellung eines blauen Farbstoffes der Diaminotriphenylmethanreihe. | |
| CH145841A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Farbstoffes. | |
| CH216320A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH101094A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes. |