CH217238A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH217238A CH217238A CH217238DA CH217238A CH 217238 A CH217238 A CH 217238A CH 217238D A CH217238D A CH 217238DA CH 217238 A CH217238 A CH 217238A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- brown
- azo dye
- preparation
- combined
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000009963 fulling Methods 0.000 claims description 3
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- UKKKDTZQJJBVJA-UHFFFAOYSA-N 5-diazo-1-nitrocyclohexa-1,3-diene Chemical compound [N+](=O)([O-])C=1CC(C=CC1)=[N+]=[N-] UKKKDTZQJJBVJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940076134 benzene Drugs 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 N-benzoyl-ethylamino Chemical group 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004532 chromating Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man sehr wert volle Azofarbstoffe erhält, wenn man Diazo- verbindungen in alkalischem Medium mit Monoazofarbstoffen vereinigt, die man durch Vereinigung beliebiger Diazokomponenten mit 1- Arylamino - 7 - oxynaphthalin - sulf on- säuren in saurem Medium erhält.
Diesen Ver bindungen kommt die allgemeine Formel:
EMI0001.0012
zu, in der R den Rest einer beliebigen Di- azokomponente bedeutet.
Die nach vorliegendem Verfahren erhal tenen Farbstoffe eignen sich besonders zum Färben von tierischen Fasern und liefern meist braune, dunkelbraune und olive Töne. Die Färbungen besitzen sehr gute Echtheits- eigenschaften, insbesondere gegenüber Walke, Wäsche, Schweiss, Seewasser und Licht.
Bei Verwendung von o-Oxydiazoverbin- dungen werden Chromierungsfarbstoffe er halten, die olivbraune bis Khakitöne von guten Echtheitseigenschaften geben. Auch zum Färben von Leder sind die neuen Farb stoffe geeignet.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man d-Nitro-l-diazobenzol in saurem Me dium mit 1-Phenylamino-7-oxynaphthalin-4- sulfonsäure vereinigt und mit dem so erhal tenen Monoazofarbstoff in alkalischem Me dium 1-Diazo-4-(N-benzoyl-äthylamino)-ben- zol vereinigt.
Der so erhaltene Disazofarbstoff ist ein. dunkles Pulver, das sich in Wasser mit brau ner, in konzentrierter Schwefelsäure mit bordoroter Farbe löst, und färbt Wolle aus essigsaurem Bade in braunen Tönen von sehr guter Echtheit, namentlich gegen Walke. Wäsche und Schweiss und gegen Licht.
<I>Beispiel:</I> 13,8 Teile Nitro-l-aminobenzol werden di- azotiert und in saurem .Medium mit. 31,5 Tei len 1-Phenyla.mino-7-oxynaphthalin-4-sulfon- säure vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird der Monoazofarbstoff abgeschieden. Die erhaltene Paste wird in Wasser gelöst und mit überschüssigem Natriumcarbonat ver setzt. In diese Lösung lässt man eine aus 24 Teilen 1-Amino-4-(N-benzoyl--cithylamino)- benzol hergestellte Diazolösung einlaufen.
Der so gebildete Disazofarbstoff wird abge schieden und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 3-Nitro-l-diazobenzol in saurem Medium mit I - Phenylamino - 7 - ogynaphthalin-4-sul- fonsäure vereinigt und mit dem so erhaltenen blonoazofarbstoff in alkalischem Medium,l- 1)iazo - 4 - (N-benzoyläthylamino)-benzol ver einigt.Der so erhaltene Disazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit brau ner, in konzentrierter Schwefelsäure mit bordoroter Farbe löst, und färbt Wolle aus essigsaurem Bade in braunen Tönen von sehr guter Echtheit, namentlich gegen Walke, Wäsche und Schweiss und gegen Licht.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE217238X | 1939-06-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH217238A true CH217238A (de) | 1941-10-15 |
Family
ID=5830645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH217238D CH217238A (de) | 1939-06-03 | 1940-04-27 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH217238A (de) |
-
1940
- 1940-04-27 CH CH217238D patent/CH217238A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2142412B2 (de) | Diazoverbindungen, deren Herstellung und Verwendung zum Färben und Bedrucken von Polyamid oder Polyurethanfasermaterialien | |
| DE556544C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| CH217238A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| DE648374C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Disazofarbstoffen | |
| DE728886C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen substantiver Azofarbstoffe | |
| DE695401C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| DE620344C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE549982C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE693430C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| AT255610B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer substantiver blauer Azofarbstoffe | |
| DE652818C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| AT124267B (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen. | |
| CH205530A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes. | |
| CH150006A (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Azofarbstoffes. | |
| CH335784A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffe | |
| DE1126549B (de) | Verfahren zur Herstellung metallisierbarer Azofarbstoffe | |
| CH202730A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH204850A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| DE1045575B (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| CH221199A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH216117A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH220216A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH222127A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH221927A (de) | Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH216116A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |