CH217936A - Verfahren zur Darstellung eines neuen, den Sterinkern enthaltenden Enolderivates. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines neuen, den Sterinkern enthaltenden Enolderivates.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines neuen, den Sterinkern enthaltenden Enolderiyates. Gegenstand der vorliegenden Erfindung bildet ein Verfahren zur Darstellung eines neuen, den Sterinkern enthaltenden Enolderi- va.tes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man auf d4,5-Testosteron ein acetylieren- des Mittel einwirken lässt. Das so gewonnene Enolacetat des Testo- steronacetates bildetKristallevom F.150-151 . Mit Tetranitromethan färbt es sich in intensiv braun. Das neue Enolderivat soll therapeutische Verwendung finden oder als Zwischenprodukt zur Gewinnung therapeutisch wirksamer Ver bindungen dienen. Beispiel: 0,1 Teile Testosteron werden mit 3,5 Tei len Acetanhydrid und 0,2 Teilen frischge schmolzenem Kaliumacetat während etwa 42 Stunden zum Sieden erhitzt. Das Reaktions produkt wird in Wasser gegossen und in Äther aufgenommen. Nach dem Waschen der ätherischen Lösung mit verdünnter Sodalösung, verdünnter Alkalilauge und Wasser wird mit Natriumsulfat getrocknet, das Lösungsmittel verdampft, das erhaltene Reaktionsprodukt mit Aceton angerührt und abgenutscht. Das so gewonnene Enolacetat des Testosteron- 17-acetats schmilzt bei 150-151' und kann aus Alkohol umkristallisiert werden. Mit Tetra- nitromethan zeigt es deutliche Braunfärbung. Man kann an Stelle von Kaliumacetat auch ein anderes Salz der Essigsäure ver wenden oder ohne Zusatz eines solchen arbeiten. Denselben Endstoff erhält man auch durch Kochen von Testosteron z. B. mit Acetylchlorid in einem organischen Lösungsmittel, wie Ben zin, bis zur vollendeten Reaktion. Ferner kann man zur Bindung der entstehenden Salzsäure z. B. eine tertiäre Base, wie Pyridin und dergl., zugeben.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen, den Sterinkern enthaltenden Enolderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man auf <B>j</B> 4,5- Testosteron ein acetylierendes Mittel einwir ken lässt. Das so gewonnene Enolacetat des Testo- steronacetates bildetKri stalle vom F.150-1 5 1 . Mit Tetranitromethan färbt es sich intensiv braun.Das neue Enolderivat soll therapeutische Verwendung finden oder als Zwischenprodukt zur Gewinnung therapeutisch wirksamer Ver bindungen dienen. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als acetylierendes Mittel Essigsäureanhydrid verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als acetylierendes Mittel ein Halogemd der Essigsäure ver wendet. 3.Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man in Anwesenheit eines säurebindenden 3littels arbeitet. 4. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 2 und 3, dadurch gekenn zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel eine tertiäre Base verwendet. 5. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 2, 3 und 4, dadurch gekenn zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Pyridin verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH211649T | 1936-05-18 | ||
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| Publication Number | Publication Date |
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|---|---|---|---|
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| CH (1) | CH217936A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE959187C (de) * | 1953-06-27 | 1957-02-28 | Chimiotherapie Lab Franc | Verfahren zur Herstellung von 11-Keto-17 ª‡-aethinyltestosteron bzw. von 11ª‰-Oxy-17-ª‡-aethinyltestosteron |
-
1936
- 1936-05-18 CH CH217936D patent/CH217936A/de unknown
Cited By (1)
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