CH216105A - Verfahren zur Darstellung eines neuen den Sterinkern enthaltenden Enolderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen den Sterinkern enthaltenden Enolderivates.

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CH216105A
CH216105A CH216105DA CH216105A CH 216105 A CH216105 A CH 216105A CH 216105D A CH216105D A CH 216105DA CH 216105 A CH216105 A CH 216105A
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propionate
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acid
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deoxycorticosterone
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07J9/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
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    • C07J1/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07J5/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines neuen den     Sterinhern    enthaltenden     Enolderivates.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  bildet ein Verfahren zur Darstellung eines  neuen, den     Sterinkern    enthaltenden     Enol-          derivates,    welches dadurch gekennzeichnet  ist, dass man auf     Desoxycorticosteron-21-          propionat    ein     propionylierendes    Mittel ein  wirken lässt.  



  Das so gewonnene     Enolpropionat    des       Desoxycorticosteron-propionates    bildet farb  lose Kristallnadeln. Mit     Tetränitromethan     färbt es sich     intensiv    braun.  



  Das neue     Enolderivat    soll therapeutische       Verwendung    finden oder als Zwischenprodukt  zur Gewinnung therapeutisch wirksamer Ver  bindungen dienen.  



  <I>Beispiel:</I>  0,1 Teil     Desoxycorticosteron-propionat     werden mit 3,5 Teilen     Propionsäureanhydrid     und 0,2 Teilen frischgeschmolzenem     Kalium-          propionat    während etwa 8     Stunden    zum Sie  den erhitzt. Das Reaktionsprodukt wird     in     Wasser gegossen und in Äther aufgenommen.

    Nach dem Waschen der ätherischen Lösung    mit     verdünnter        Sodalösung        und    Wasser     wird     mit Natriumsulfat getrocknet, das Lösungs  mittel verdampft und das     erhaltene    Reak  tionsprodukt aus     Hexan    umgelöst.     Das    so  gewonnene     Enolpropionat    des     Desoxycortico-          steron-propionates    bildet farblose Kristall  nadeln. Mit     Tetranitromethan    zeigt es deut  liche     Braunfärbung.     



       Man    kann an Stelle von     galiumpropionat     auch ein anderes Salz der     Propionsäure    ver  wenden oder ohne Zusatz     eines    solchen  arbeiten.  



  Denselben Endstoff erhält man auch durch  Kochen von     Desoxycorticosteron    -     propionat     z. B. mit     Propionylchlorid    in einem organi  schen     Lösungsmittel,    wie     Benzin,    bis. zur voll  endeten Reaktion. Ferner kann man zur  Bindung der entstehenden Salzsäure z. B. eine  tertiäre Base, wie     Pyridin    und     dergl.,    zugeben.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen, den Sterinkern enthaltenden Enolderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Desoxy- corticosteron-21-propionat ein propionylieren- des Mittel einwirken lässt. Das so gewonnene Enolpropionat des Desoxycorticosteronpropionates bildet farblose Kristallnadeln. Mit Tetranitromethan färbt es sich intensiv braun.
    Das neue Enolderivat soll therapeutische Verwendung finden oder als Zwischenprodukt zur Gewinnung therapeutisch wirksamer Ver bindungen dienen. UNTERANSPRtrCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als propiony- lierendes Mittel Propionsäureanhydrid ver wendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als propiony- lierendes Mittel ein Halogenid der Propion- säure verwendet.
    3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man in Anwesenheit eines säurebinden den Mittels arbeitet. 4. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 2 und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel eine tertiäre Base verwendet. 5. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 2, 3 und 4, dadurch ge kennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Pyridin verwendet.
CH216105D 1936-05-18 1936-05-18 Verfahren zur Darstellung eines neuen den Sterinkern enthaltenden Enolderivates. CH216105A (de)

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