CH217949A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

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CH217949A
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polyazo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 214612.    Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Polyazofarbstoff    hergestellt werden kann,  wenn man den     diazotierten        Aminoazofarbstoff     der Formel  
EMI0001.0006     
    mit dem     ternären    Kondensationsprodukt aus       äquimolekularen    Mengen     Cyanurchlorid,    2-(4'       Aminophenyl-)amino-5-oxynaphthalin-7-sulfon-          säure,        4-Amino-4'-oxy-3'-carboxy        -1,

  1'-azo-          benzol    und Anilin kuppelt.  



  Der     Farbstoff    stellt ein dunkles Pulver  dar, das sich in Wasser mit grüner Farbe  löst und vegetabilische Fasern, sowie Kunst  seide aus regenerierter     Cellulose    in     grünen     Tönen färbt, die     beim        Nachbehandeln    mit       Kupfersalzen    reiner, licht- und waschechter  werden.  



  Der     Aminoazofarbstoff    der obigen Formel  kann z. B. wie folgt hergestellt werden    15,3 Teile     4-Amino-l-oxybenzol-2-carbon-          säure    werden in 400     Teilen    Wasser und 25  Teilen konzentrierter     Salzsäure    gelöst und  bei<B>150</B> C mit 7 Teilen     Natriumnitrit    diano  tiert. Dazu gibt man die wässerige Lösung  des     Natriumsalzes    von 22,1 Teilen     5-Äthoxy-          1-Amino-2-phenoxyessigsäure.    Die überschüs  sige Salzsäure stumpft man mit Natrium  acetat ab und rührt etwa 24 Stunden.

   Der       Monoazofarbstoff    fällt als sandiger Nieder  schlag aus und wird     abfiltriert.     



  Das obengenannte     ternäre    Kondensations  produkt     wird    in bekannter Weise erhalten.  Die Herstellung derartiger     Verbindungen    ist  in der deutschen Patentschrift 485185 aus  führlich beschrieben.  



  Die Kupplung erfolgt in     alkalischem,    vor  zugsweise     sodaalkalischem    Medium.  <I>Beispiel:</I>  Man löst den     in    oben angegebener Weise  erhaltenen     abfiltrierten        Farbstoff    aus 15,3  Teilen     4-Amino-l-oxybenzol-2-carbonsäure    und      22,

  1     'Weilen        5-9.thoxy-l-amino-2-phenoxyessig-          säure    in 400 Teilen Wasser unter Zugabe       von        25        Teilen        Natronlauge        von        40        %        Gehalt.     Nun fügt man Eis zu, 7 Teile     Natriumnitrit     und 50 Teile Salzsäure konzentriert, worauf  man zwei Stunden bei 0-5 o C rührt.

   Die  erhaltene     Diazoverbindung    gibt man zu einer  Lösung, die in 1000 Teilen Wasser 60 Teile  wasserfreies     Natriumcarbonat    sowie das     ternäre     Kondensationsprodukt enthält, das erhalten  wird, wenn man 33 Teile     2-(4'-Amiriophenol-)-          amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    zuerst  mit 18 Teilen     Cyanurchlorid,    darnach mit 25,7  Teilen     4-Amino-4'-oxy-3'-carboxyazobenzol     und schliesslich mit 9,4 Teilen Anilin kon  densiert.  



  Nach kurzer Zeit hat sich ein grüner  Farbstoff gebildet. Er wird durch Zusatz von       Kochsalz    gänzlich abgeschieden,     abfiltriert     und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den dianotierten Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0025 mit dem ternären Kondensationsprodukt aus äquimolekularen Mengen Cyanurchlorid, 2- (4' -Aminophenyl-)amino - 5 - oxynaphthalin -7- sulfonsäure, 4-Amino-4'-oxy-3'-carboxy-1,1'- azobenzol und Anilin kuppelt.
    Der Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit grüner Farbe löst und vegetabilische Fasern sowie Kunst seide aus regenerierter Cellulose in grünen Tönen färbt, die beim Nachbehandeln mit Kupfersalzen reiner, licht- und waschechter werden.
CH217949D 1939-06-10 1939-06-10 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH217949A (de)

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