CH249546A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
- C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 244601. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Zusatz patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet,
dass der diazotierte Disazofarbstoff der Formel
EMI0001.0010
in alkalischem Medium mit dem Lernären Kondensationsprodukt aus 1 Mol Cyanur- chlorid, 1 Mol 1-Amino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure,
1 Mol 1-Aminobenzol-3-sulfon- säure und 1 Mol 1-Aminobenzol vereinigt s wird.
Der neue Farbstoff färbt Baumwolle in kochechten rotstickig grauen Tönen. <I>Beispiel:</I> 13,8 Gewichtsteile 1-Amino-4-nitrobenzol werden in üblicher Weise in 500 Gewichts teilen Wasser bei 0 diazotiert und in Gegen wart von Natriumacetat mit 22,3 Gewichts teilen 1-Naphthylamin-7-sulfonsäure, die als Natriumsalz in 200 Gewichtsteilen Wasser gelöst wurden, bei 0 gekuppelt.
Der gebil dete Monoazofarbstoff wird aufgekocht, mit Kochsalz abgeschieden und filtriert. Der Filterrückstand wird als Natriumsalz gelöst, mit 6,9 Gewichtsteilen Natriumnitrit versetzt und das Gemisch zu 35 Gewichtsteilen kon zentrierter Salzsäure in 1000 Gewichtsbeilen Eiswasser gegeben.
Ist die Diazotierung, die bei 0-5 durchgeführt wird, beendet, so wird die mittels Kochsalz abgeschiedene Diazoverbindung abfiltriert und mit weiteren 22,3 Gewichtsteilen 1-Naphthylamin-7-sul- fonsäure, die als Natriumsalz in 200 Ge wichtsteilen Wasser gelöst wurden, vereinigt.
Das Produkt wird nach 2 Stunden mit Koch salz abgeschieden, filtriert und der Rück stand als Natriumsalz in 1000 Gewichts teilen Wasser gelöst, mit 6,9 Gewichtsteilen Natriumnitrit in 25 % iger wässriger Lösung und 27 Gewichtsteilen konzentrierter Salz säure weiterdiazotiert. Die nach 3 Stunden abgeschiedene Diazoverbindung wird alsdann mit 58 Gewichtsteilen des in bekannter Weise erhaltenen Lernären Kondensations produktes aus 1 Mol Cyanurchlorid,
1 Mol 1-Amino- 5 -oxynaphthalin- 7 - sulfonsäure, 1 Mol 1-Aminobenzol-3-sulfonsäure und 1 Mol Aminobenzol, die unter Zusatz von 40 Ge wichtsteilen Natriumkarbonat in 1500 Ge wichtsteilen Wasser gelöst und mit Eis ver setzt wurden, bei 0 vereinigt. Nach been deter Kupplung wird der Farbstoff mit Kochsalz abgeschieden, abfiltriert und ge trocknet.
Er stellt ein dunkles Pulver dar, das Baumwolle in kochechten rotstichig grauen Tönen färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass der diazotierte Disazofarbstoff der Formel EMI0002.0010 in alkalischem Medium mit dem ternären Kondensationsprodukt aus 1 Mol Cyanur- chlorid, 1 Mol 1-Amino-5-ogynaphthalin-7- sulfonsäure,1 Mol 1-Aminobenzol-3-sulfon- säure und 1 Mol 1-Aminobenzol vereinigt wird. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle in kochechten rotstichig grauen Tönen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH249546T | 1945-02-27 | ||
| CH244601T | 1946-01-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH249546A true CH249546A (de) | 1947-06-30 |
Family
ID=25728951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH249546D CH249546A (de) | 1945-02-27 | 1945-02-27 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH249546A (de) |
-
1945
- 1945-02-27 CH CH249546D patent/CH249546A/de unknown
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