CH219929A - Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes.

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CH219929A
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CH
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sep
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ethylene urea
ethyleneimine
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D203/00—Heterocyclic compounds containing three-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D203/04—Heterocyclic compounds containing three-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D203/06—Heterocyclic compounds containing three-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D203/16—Heterocyclic compounds containing three-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with acylated ring nitrogen atoms
    • C07D203/20—Heterocyclic compounds containing three-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with acylated ring nitrogen atoms by carbonic acid, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/18—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
    • C07C273/1809—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas with formation of the N-C(O)-N moiety
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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes.         N-substituierte        Monoäthylenharnstoffe    von  der allgemeinen Formel:  
EMI0001.0003     
    können durch Umsetzung der entsprechenden       Isocyanate        mitÄthyleniminhergestellt    werden.

    Es wurde nun gefunden, dass     N-substituierte          Monoäthylenharnstoffe    oder ihre Derivate auch  durch Umsetzung der     N-Halogenverbindungen     von     Monocarbonsäureamiden    mit a,     @-Alkylen-          iminen,    insbesondere     Äthyleniminen    oder seinen  Homologen, bei Gegenwart von     Alkalien    her  gestellt werden können.  



  Gegenstand der vorliegenden Anmeldung  ist ein Verfahren zur Herstellung von     N'-          Heptadecyl-N        #        N-äthylenharnstoff     
EMI0001.0018     
    wobei man     Äthylenimin    in Gegenwart von  Alkali auf die     N-Halogenverbindung    von Stea-         rinsäureamid    einwirken lässt. Beispielsweise  setzt man     Äthylenimin    in Gegenwart von  Natronlauge mit     Stearinsäurechloramid    um.  



  Der     N'-Heptadecyl-N        #        N-äthylenharnstoff          fällt        in        einer        Ausbeute        von        90-95        %        an        und          schmilzt    bei 60-63 0. Das Produkt kann als  Textilhilfsmittel Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  57     Gewichtsteile    feuchtes 55,7     o/oiges        Stea-          rinsäurechloramid    (F. P. 68 0) werden in 70  Gewichtsteilen feingemahlenem Eis zu einem  feinen Brei angerührt. Dazu gibt man 4,5  Gewichtsteile     Äthylenimin    und     rührt    die Paste  gut durch. Bei 10-15 o werden 12,6 Gewichts  teile 32,3     o/oiger    Natronlauge langsam hinzu  getropft, so dass die Temperatur 20 o nicht  übersteigt. Bei langsamem     Rühren    wird die  Paste     immer    fester. Das Rühren wird nach  Zugabe der Natronlauge fortgesetzt und be  endet, wenn die Temperatur bis 30 o gestiegen  ist.

   Die Temperatur steigt nach     Aufhören    des    
EMI0002.0001     
  
    Rührens <SEP> noch <SEP> bis <SEP> 40-45 <SEP>  . <SEP> Beginnt <SEP> die <SEP> Tempe  ratur <SEP> zu <SEP> fallen, <SEP> erhitzt <SEP> man <SEP> noch <SEP> 15 <SEP> -Minuten <SEP> in
<tb>  einem <SEP> Wasserbad <SEP> von <SEP> <B>50'.</B> <SEP> Die <SEP> Paste <SEP> begin t
<tb>  bei <SEP> langsamem <SEP> Rühren <SEP> wieder <SEP> zu <SEP> fliessen <SEP> und
<tb>  kann <SEP> zum <SEP> Gebrauch <SEP> mit <SEP> Wasser <SEP> auf <SEP> eine
<tb>  beliebige <SEP> Konzentration <SEP> eingestellt <SEP> werden.
<tb>  



  Zur <SEP> Reinigung <SEP> löst <SEP> man <SEP> eine <SEP> bestimmte
<tb>  Menge <SEP> in <SEP> reichlich <SEP> Äther, <SEP> trennt <SEP> die <SEP> wiIssi@ige
<tb>  Schicht <SEP> und <SEP> geringe <SEP> Mengen <SEP> äthei@unlüsliclier
<tb>  Substanz <SEP> ab. <SEP> Nach <SEP> dem <SEP> Abdampfen <SEP> des <SEP> Äthers
<tb>  und <SEP> dem <SEP> Nachwaschen <SEP> finit <SEP> Wasser <SEP> erliült
<tb>  man <SEP> durch <SEP> Trocknen <SEP> im <SEP> Vakuum <SEP> den <SEP> reinen
<tb>  Heptadecyläthylenliarnstoff <SEP> in <SEP> einer <SEP> Ausbeute
<tb>  von <SEP> 90-95"/o. <SEP> F. <SEP> P. <SEP> <B>60-631'.</B>

Claims (1)

  1. EMI0002.0002 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> N'-Heptade e5-1-N <SEP> # <SEP> N-üthylenharnstoff, <SEP> dadurch <SEP> gekenn zeichnet, <SEP> dalman <SEP> Äthylemmin <SEP> in <SEP> Gegenwart <tb> von <SEP> Alkali <SEP> auf <SEP> die <SEP> N-Halogenverbindung <SEP> von <tb> Stearinsäureaniid <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> Der <SEP> N'-Heptadecyl-N <SEP> . <SEP> N-ätliylenharnstoff <tb> fällt <SEP> in <SEP> einer <SEP> Ausbeute <SEP> von <SEP> 90-95 <SEP> ;'o <SEP> an <SEP> und <tb> schmilzt <SEP> bei <SEP> <B>60--63'.</B> <SEP> Das <SEP> Produkt <SEP> kann <SEP> als <tb> Textilhilfsmittel <SEP> Verwendung <SEP> finden.
CH219929D 1940-07-24 1941-07-11 Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes. CH219929A (de)

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DEF3906D DE864867C (de) 1940-07-24 1940-07-24 Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Monoaethylen-harnstoffen oder ihren Homologen

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CH219929A true CH219929A (de) 1942-03-15

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US3250674A (en) * 1965-04-22 1966-05-10 Stauffer Chemical Co Method for controlling insects

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE681520C (de) * 1935-08-16 1939-09-25 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung, stickstoffhaltiger Produkte aus Alkyleniminen

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BE443279A (fr) 1941-12-31
DE864867C (de) 1953-01-29
FR874148A (fr) 1942-07-29
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