CH220111A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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CH220111A
CH220111A CH220111DA CH220111A CH 220111 A CH220111 A CH 220111A CH 220111D A CH220111D A CH 220111DA CH 220111 A CH220111 A CH 220111A
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CH
Switzerland
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dye
azo dye
preparation
acid
water
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr,215661.       Verfahren zur Herstellung eines     substantivon        Azofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     substan-          tiven        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet,

       dass    man den durch  alkalische Kupplung von     diazotierter        5-Nitro-          2-aminophenoxyessigsäure    mit     2-p-Anisyl-          amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    erhält  lichen     Nitromonoazofarbstoff    reduziert und  2     Mol    des so erhaltenen     Aminoazofarbstoffes     mittels     Phosgen    verknüpft.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles  Pulver dar, das sich in Wasser mit blau  violetter Farbe löst und die pflanzliche Faser  in klaren violetten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  120 Gewichtsteile des     Natriumsalzes    des       Farbstoffes    aus     diazotierter        5-Nitro-2-amino-          phenoxyessigsäure,    alkalisch gekuppelt mit der  2<B>- p -</B>     Anisylamino   <B>- 5 -</B>     oxynaphtlialin   <B>- 7 -</B>     sulfon-          säure,    werden in<B>1500</B>     Gewichtsteilen    Wasser    gelöst und unter Rühren mit der Lösung von  <B>75</B> Gewichtsteilen kristallisiertem Schwefel  natrium in<B>300</B> Gewichtsteilen Wasser ver  setzt.

   Man erwärmt in<B>5</B> Stunden unter Rühren  auf<B>80 0</B> und isoliert den entstandenen     Amino-          azofarbstoff    durch Ansäuern mit verdünnter  Essigsäure. Er wird in<B>5000</B> Gewichtsteilen  Wasser und<B>1500</B> Gewichtsteilen     10'/oiger          Sodalösung    gelöst. In die filtrierte Lösung  wird dann bei<B>20-25'</B> unter Rühren     Phosgen     eingeleitet. Der neue Farbstoff fällt aus und  wird durch Pressen isoliert. Er färbt die  pflanzliche Faser in klarem violettem Farb  ton, der bei der     NacUbehandlung    mit Kupfer  salzen kaum verändert -wird.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines substan- tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den durch alkalische Kupplung von dia.zotierter5-Nitro-2-amino-plienoxyessigsäure mit2-p-Anisylaniino-5-oxynaphtlialin-7-stilfoii- säure erhältlichen Nitromonoazofarbstoff. re duziert und 2 --Hol des so erhaltenen Amino- monoazofarbstoffes mittels Phosgen verknüpft.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das sich in Wasser mit blauvioletter Farbe löst und die pflanzliche Faser in klaren violetten Tönen färbt.
CH220111D 1938-03-30 1939-03-22 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH220111A (de)

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