CH292653A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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CH292653A
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dye
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azo dye
blue
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 287869.    Verfahren zur     Herstellung        eines        substantiven        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     substantiven        Azofarbstoff    gelangt,  wenn man einerseits eine     Diazoverbindung    des       Aminomonoazofarbstoffes    der Formel  
EMI0001.0009     
    und anderseits     diazotierte        2-Methyl-4-amino-          5        -methoxy-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure     mit     5,5'-Dioxy-2,2'-dinaphthylamin-7,

  7'-disul-          fonsäure    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst  und     Cellulosefasern    in     rötlichblauen    Tönen  färbt, die mit Kupfersalzen nachbehandelt  nach blau umschlagen und licht- und wasch  echt werden.  



  Die Kupplungen können nach den bei der  artigen     Azokomponenten    gebräuchlichen Me  thoden, zweckmässig in alkalischem Medium,  in beliebiger Reihenfolge vorgenommen wer  den.  



  <I>Beispiel:</I>  Die 30,8 Teilen entsprechende Menge an  feuchter Paste des     Aminoazofarbstoffes    der  Formel  
EMI0001.0020     
    wird als     Alkalisalz    in 500 Teilen Wasser ge  löst, mit 7 Teilen     Natriumnitrit    versetzt und  nach Zugabe von Eis mit 32 Teilen konzen  trierter     Salzsäure    angesäuert. Nach einigen  Minuten ist die     Diazotierung    beendet.

   Die  so erhaltene     Diazoverbindung    wird in Gegen  wart von     Natriumbicarbonat    mit 46,1 Teilen  5,5'-     Dioxy    - 2,2'-     dinaphthylamin    - 7,7'-     disulfon-          säure    bei 0 bis 4  gekuppelt.

   Darnach fügt       Juan    15 Teile wasserfreies     Natriumcarbonat     hinzu und gibt die     Diazoverbindung    aus 30,1  Teilen des     Monoazofarbstoffes    hinzu, den man  erhalten hat durch Kupplung der     Diazover-          bindung    aus 15,3 Teilen     4-Amino-l-oxybenzol-          2-carbonsäure    mit 13,7 Teilen     1-Amino-2-me-          thoxy-5-methylbenzol    in saurem Medium.  Nach einigen Stunden wird auf 70  aufge  wärmt und der Farbstoff mit     Natriumchlorid     gänzlich abgeschieden, filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man einerseits eine Diazoverbindung des Aminomonoazofarbstoffes der Formel EMI0001.0046 und anderseits diazotierte 2-Methyl-4-amino-5- methoxy-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure mit 5,5'-Dioxy-2,2'-dinaphthylamin-7,7'-disul- fonsäure kuppelt.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Cellulosefasern in rötlichblauen Tönen färbt, die mit Kupfersalzen nachbehandelt nach blau umschlagen und licht- und wasch echt werden. IT'NTERANSPRUCII Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplun gen in alkalisehem Medium durchführt.
CH292653D 1950-06-28 1950-06-28 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH292653A (de)

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