CH210995A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/04—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 199787. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel
EMI0001.0004
dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln von diazotierter 5-Niti-o-2-amino-1,
1'- diphenylsulfon-3'-sulfonsäure mit 2-Amino-8- oxynaphthaliri-6-sulfonsäure in saurer Lösung und Reduktion des entstandenen Nitrofarb- stoffes mit Natriumsulfid erhältlichen Mono- azofarbstoff diazotiert, alkalisch mit Phenol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkali scher Lösung mit 4-Chlorbenzolsulforisäure- chlorid in der phenolischen Hydrogylgruppe verestert.
Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, das sich in Wasser und in konzen- trierter Schwefelsäure blau löst, färbt Wolle und Seide in echten, blauen Tönen. <I>Beispiel:</I> 35,8 Teile 5-Nitro-2-amino-1,1'-diphenyl- sulfon-3'-sulfonsäure werden diazotiert und in saurer Lösung mit 23,9 Teilen 2-Amino- 8-oxyriaphthalin-6-sulfonsäure vereinigt.
Der gebildete Monoazofarbstoff wird bei 60 0 C mit der nötigen Menge Natriumsulfid redu ziert und darauf mit 6,5 Teilen Nitrit und 40 Teilen Salzsäure 30 % bei 0 0 diazotiert. Nun gibt man zur Diazoniumv erbindung 9,5 Teile Phenol und darauf rasch 40 Teile Soda.
Nach beendeter Kupplung erwärmt man auf <B>75'</B> C und verestert mit 45 Teilen 4-Chlor- benzolsulfonsäurechlorid. Durch Aussahen, Filtrieren und Trocknen erhält man ein dunkles Pulver, das sich in Wasser und in konzentrierter Schwefelsäure blau löst.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0007 dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln von dianotierter 5-Nitro-2-arnino-1,1'- dipheriylsulfon-3'-salfonsäure mit 2-Amirio-8- oxynaphthalin-6-sulfonsäur-e in saurer Lösung und Reduktion des entstandenen Nitrofarb- stoffes mit Natriumsulfid erhältlichen Mono- azofarbstoff dianotiert,alkalisch mit Phenol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkali- scher Lösung mit 4-Clrlorbenzolsulfonsäure- chlorid in der phenolischen Hydroxylgruppe verestert. Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, das sich in Wasser und in konzen trierter Schwefelsäure blau löst, färbt Wolle und Seide in echten, blauen Tönen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH199787T | 1938-07-19 | ||
| CH210995T | 1938-07-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH210995A true CH210995A (de) | 1940-08-15 |
Family
ID=25723372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH210995D CH210995A (de) | 1938-07-19 | 1938-07-19 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH210995A (de) |
-
1938
- 1938-07-19 CH CH210995D patent/CH210995A/de unknown
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