CH310692A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH310692A
CH310692A CH310692DA CH310692A CH 310692 A CH310692 A CH 310692A CH 310692D A CH310692D A CH 310692DA CH 310692 A CH310692 A CH 310692A
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CH
Switzerland
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azo dye
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acid
preparation
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English (en)
Inventor
Farbwerke Hoechst Akt Bruening
Original Assignee
Hoechst Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14—Heterocyclic components
    • C09B31/143—1,2-Diazoles
    • C09B31/147—Pyrazoles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 301813.    Verfahren zur     Herstellung    eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand des     vorliegendenZusatzpaten-          tes    ist ein Verfahren zur Herstellung eines       Azofarbstoffes,    welches dadurch gekennzeich  net ist,

   dass man die     Diazoniumverbindung     des durch     Kuppeln    von     diazotierter        1-Amino-          benzol-4-sulfonsäure    mit     4-Amino-2-oxy-ben-          zol-l-carbonsäure    erhaltenen     AzofarbstofFes     mit     1-Phenyl-3-rnethyl-5-pyrazolonvereinigt.            Beispiel:

         196 Gewichtsteile einer     88,4%igen    1  Aminobenzol-4-sulfonsäure werden mit 280  Gewichtsteilen Salzsäure von 24      B6    und  69     Gewichtsteilen        Natriumnitrit        diazotiert     und mit einer Lösung von 153 Gewichtsteilen       4-Amino-2-oxybenzol-l-carbonsäure    in 165  Gewichtsteilen     Ätznatron    und 500 Gewichts  teilen Wasser zum     Azofarbstoff    vereinigt.  Die geklärte     Farbstofflösung    wird mit 69  Gewichtsteilen     Natriumnitrit    versetzt und bei  0  C zu 375 Gewichtsteilen Salzsäure von  24      B6    gegeben.

   Die klare     Diazolösung    lässt  man nun zu einer Lösung von 174 Gewichts  teilen     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon    in 165  Gewichtsteilen     Ätznatron    und 500 Gewichts  teilen Wasser fliessen. Nach beendeter Kupp  lung wird     mit    190 Gewichtsteilen Salzsäure    von 24      B6    angesäuert, der gebildete Farb  stoff mit Kochsalz     ausgesalzen,    abgesaugt,       mit    Kochsalzlösung gewaschen und getrock  net.  



  Das so erhaltene Produkt stellt ein braunes  Pulver dar, das Wolle aus saurem Bade in  gelbbraunen Tönen färbt, die beim     Nach-          chromieren    in kräftige Brauntöne von guten  Echtheitseigenschaften, insbesondere von  guter     Dekatur-,        Carbonisier-,        Alkali-    und  Lichtechtheit übergehen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man . die Diazoniumverbindung des durch Kup peln von diazotierter 1-Aminobenzol-4-sul- fonsäure mit 4-Amino-2-oxybenzol-l-carbon- säure erhaltenen Azofarbstoffes mit 1-Phenyl- 3-methyl-5-pyrazolon vereinigt.
    Das so erhaltene Produkt stellt ein braunes Pulver dar, das Wolle aus saurem Bade in gelbbraunen Tönen färbt, die bei Nach- chrornieren in kräftige Brauntöne von guten Echtheitseigenschaften, insbesondere von guter Dekatur-, Carbonisier-, Alkali- und Lichtechtheit übergehen.
CH310692D 1950-10-18 1951-09-27 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH310692A (de)

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