CH223073A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Vorliegende Erfindung betrifft ein Ver fahren zur Herstellung von Trisazofa.rb- stoffen. Das Verfahren besteht darin, dass man diazotierte aromatische Amine, die Sulfon- oder Carbonsäuregruppen enthalten, nacheinander mit zwei Mol. gleicher oder verschiedener aromatischer Amine mit freier p-Stellung vereinigt,
die so erhaltenen Aminodisazokörper weiterdiazotiert und zum Schluss mit Barbitursäure oder ihren kupp lungsfähigen Derivaten kombiniert.
Als geeignete Derivate der Barbitursäure seien beispielsweise genannt: 1-Alkyl- oder Aryl - ba.rbitursäuren, 1,3 - Dialkylbarbitur- säuren, Barbitursäureimid - (4), B.arbitur- sä,urediimid-(4,6) bezw. -(2,4), Barbitursäure- triimid, Barbitursäurecyanimid-(2), Ba.rbitur- säuxeimid-(4)-cyanimid-(2).
Die neuen Farbstoffe ziehen mit orange gelber bis rotbrauner Farbe auf Baumwolle und regenerierte Cellulose auf; sie besitzen auch bei niedriger Temperatur ein gutes Ziehvermögen. Die erhaltenen, meist sehr klaren Färbungen zeichnen sich vor allem durch gute Lichtechtheit, vorzügliche neu trale und alkalische Ätzbarkeit und- gute Wasserechtheit aus.
Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Tierfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes. Das Verfahren ist dadurch ge kennzeichnet, dass man diazotierte 2-Amino- naphthalin-5,7-disulfonsäure mit 1-Amino-3- methylbenzol kuppelt, weiterdiazotiert,
noch mals mit 1-Amino-3-methylbenzol kuppelt und den so erhaltenen Aminodisazofarbstoff nach erneutem Diazotieren-mit Barbitursäure vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes, wasserlösliches Pulver dar und färbt Baum wolle und regenerierte Cellulose in orange gelben Tönen.
<I>Beispiel:</I> 30,3 g 2-Aminonaphthalin-5,7-disulfon- säure (- 1/'o Mol) werden mit Eiswasser und Salzsäure angerührt und mit 6,9 g Natrium nitrit diazotiert. Zu der Diazoverbindung gibt man eine ealzsaure Lösung von 12 g 1-Amino-3-methylbenzol und stumpft mit Natriumacetat so lange ab, bis Kongopapier nicht mehr gebläut wird.
Der gebildete Aminoazofarbstoff wird nach 12 Stunden abgesaugt, mit etwas Lauge und Wasser ge löst und indirekt mit 6,9 g Natriumnitrit diazotiert. Die Diazotierung ist in ungefähr 1 Stunde beendet. Hierauf wird eine salz saure Lösung von<B>10,7</B> g 1-Amino-3-met.hyl- benzol zugegeben und unter Rühren mit Na triumacetatlösung abgestumpft. Die Kupp lung ist in schwach essigsaurer Lösung in 24 Stunden beendet.
Der Aminodiisazofarb- stoff wird abgesaugt, in Wasser mit etwas Lauge gelöst und erneut mit 6,9g Natrium nitrit indirekt diazotiert. Die Diazoverbin- dung wird abgesaugt und sodaalkalisch mit 13 g Barbitursäure gekuppelt.
Der wie üblich isolierte Farbstoff färbt Baumwolle und regenerierte Cellulose aus dem Glaube@rsaIzbade in orangegelben Tönen von sehr guter Lichtechtheit, hervorragender neutraler und alkalischer Atzbarkeit und' guter Wasserechtheit an.
Claims (1)
- PATENT NSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffe,s, daidurchgekennzeichnet, dass man diazotierte 2-Aminonaphthalin-5,7-disulfon- säure mit 1-Amino-3-methylbenzol kuppelt, weiterdiazotiert,nochmals mit 1-Amino-3- methylbenzol kuppelt und den so erhaltenen Aminodisazofarbstoff nach erneutem Diazo- tieren mit Barbitursäure vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes, wasserlösliches Pulver dar und färbt Baum wolle und regenerierte Cellulose in orange gelben Tönen.
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| DE223073X | 1939-04-17 |
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| CH223073D CH223073A (de) | 1939-04-17 | 1941-08-26 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
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| CH (1) | CH223073A (de) |
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