CH217239A - Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen     Disazofarbstofes.       Es wurde gefunden, dass man wertvolle  wasserlösliche     Disazofarbstoffe    erhält, wenn  man     Diazoverbindungen    aus Aminen der       Benzolreihe,    die einmal die Gruppe         -Alkyl    .     SO"H       enthalten, mit in     4-Stellung    kuppelnden     N-          Monoacyl-1    .

       3-diaminobenzolen    vereinigt und    die so erhaltenen     Aminoazofarbstoffe    durch  Einwirkung von     Phosgen    in Gegenwart von  säurebindenden     Mitteln    in die     Disazofarb-          stoffe    überführt.  



  Unter der Gruppe     -Alkyl    .     S03H    sind  zum Beispiel     Substitutenten    von folgender  Zusammensetzung zu verstehen:  
EMI0001.0019     
    Die neuen Farbstoffe färben     Cellulose-          fa.sern    in gelben bis orangen Tönen, die sich  durch gute Echtheitseigenschaften, insbeson  dere durch gute     Ätzbarkeit,    auszeichnen.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes  ist ein Verfahren zur Herstellung eines was  serlöslichen     Disazofarbstoffes,    welches da-    durch     gekennzeichnet    ist, dass man die     Di-          azoverbindung    aus     4-(co-Sulfomethyl)-1-          aminobenzol    mit     3-Acetamino-1-aminobenzol     vereinigt und den so erhaltenen     Aminoazo-          farbstoff    in Gegenwart von säurebindenden  Mitteln mit     Phosgen    behandelt.  



  Der entstandene     Disazofarbstoff    färbt      pflanzliche Fasern in grünstickig gelben  Tönen von guten Echtheitseigenschaften.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>18,7</B> Gewichtsteile     4-(w-Sulfomethyl)-1-          aminobenzol        (M.        G.    187) werden in 200     Vo-          lumteilen    Wasser mit. 5,5 Gewichtsteilen cal  ciniertem     Natriumearbonat    gelöst.

   Diese Lö  sung wird in 25     Volumteile    Salzsäure von  <B><U>6</U></B>     ')0          Be    gegossen und in Gegenwart von Eis  mit 6,9     Gewichtsteilen        Natriumnitrit        diazo-          tiert,    wobei die     Diazoverbindung    teilweise  ausfällt. Nach beendeter     Diazotierung    wird  das überschüssige Nitrit zerstört.

   Hierzu gibt  man nun eine Lösung von 20 Gewichtsteilen  des salzsauren Salzes von     3-Acetamino-l-          aminobenzol    CM.     C,.    186,5) in     250        Volumtei-          len        Wasser        und    stumpft im Laufe der Kupp  lung die freiwerdende Mineralsäure durch  langsames     Zutropfen    von     Na.triuniaeetat-          lösung        ah.    Durch     längeres        Nachrübren    in  essigsaurem Medium wird die Kupplung be  endet.

   Der erhaltene     Monoazofarbstoff    wird  abgesaugt und in verdünnter     Natriumearbo-          natlösung    gelöst. Hierauf leitet     man    unter  raschem Rühren bei 30 bis 40   C so lange         Phosgen    ein, bis kein     Aminoazofarbstoff     mehr nachweisbar ist, wobei man durch Zu  gabe von     Natriumcarbonat    dafür Sorge trägt,       daB    die Lösung stets alkalisch bleibt. Der  entstandene     Disazofarbstoff    wird auf übliche  Weise abgeschieden, abgesaugt und getrock  net. Er färbt pflanzliche Fasern in grün  stickig gelben Tönen von guten Echtheits  eigenschaften.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wasser- leslichen Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, daB man die Diazoverbindung aus 4-(w-Sulfomethyl)-1-aminobenzol mit 3-Acet- amino-l-aminobenzol vereinigt und den so erhaltenen Aminoazofarbstoff in Gegenwart von säurebindenden Mitteln mit Phosgen be handelt. Der entstandene Disazofarbstoff färbt pflanzliche Fasern in grünstickig gelben Tönen von guten Echtheitseigenschaften.