CH223700A - Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische Schädlinge. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische Schädlinge.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines -Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Zeder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und )lassen gegen )1otten und andere tierische Schädlinge.
Das Hauptpatent Nr. 215088 betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe ent haltenden Produkten und Massen gegen Mot ten und andere tierische Schädlinge, das da .durch gekennzeichnet ist, dass man eine ge- ruehschwache bis geruchlose, mindestens einen aliphatischen Rest mit.
mindestens 4 C-Atomen im Molekül enthaltende aroma tische Oxyverbindung in einem flüssigen Verdünnungsmittel auflöst bezw. emulgiert.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelzwerk, Haaren, Leder, Federn, natürli chen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische<B>Schäd-</B> linge, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine geruehschwache bis geruchlose aro matische Oxyverbindung,
die mindestens einen cycloaliphatischen Rest auf jedem hydroxylgruppenhaltigen aromatischen Rest in ihrem Molekül aufweist, in einem-Ver- dünnungsmittel auflöst bezw. emulgiert. Solche Verbindungen sind insbesondere Phenole, gresole,. Xylenole, Guajakole- Oxy- .diphenyle,
Oxydiphenylmethane und Naph- thole, die für jeden hydroxylgruppenhaltigen aromatischen Rest durch mindestens einen cycloaliphatischen Rest bezw. durch eine mindestens einen cycloaliphatischen _ Rest enthaltende Gruppe substituiert sind.
Unter cycloaliphatischen Resten sind Reste verstanden, wie z. B. der Cyclohexyl- rest, der Methylcyelohexylrest, der sek.- Butylcyclohexylrest, der sek.
- Octyl - cyclo - hexylrest, der Decyl-cyclohexylrest, der Cyclohexyl-cyclohexylrest, der Hexahydro- benizyl-cyclohexylrest, der Dekahydronaph- thy.lrest, Naphthenylreste (Reste von Naph- thenalkoholen) und dergleichen mehr.
Diese Verbindungen sind leicht erhält lich, z. B. durch Kondensation von Cyclo- oIefinen aller Art, ferner von ein- oder mehr wertigen cycloaliphatischen Alkoholen mit beliebigen aromatischen Oxyverbindungen. Man kann z. B. die den oben genannten Cycloalkylresten entsprechenden cycloalipha- tischen Alkohole zur Kondensation verwen den.
Unter anderem kann man mit aromati schen Oxyverbindungen Stoffe wie Cyclo- hexanol, Cyclohexen, Methylcyclohexanol, Methylcyclohexen, Amylcyclohexanol, Amyl- cyclohexen, Octylcyclohexanol, Octylcyclo- hexen, Cyclohexyl-cyclohexanol, Cyclohexyl- cyclohexen,
Perhydromenaphthylmethyleyclo- hexanol, Dodekahydro-4,4'-dioxy-diphenyl- methan und die entsprechenden Olefine kon densieren und die Kondensationsprodukte als Gemische oder Individuen erfindungsge mäss verwenden. Die Kondensation kann unter Mitwirkung von bekannten Konden sationsmitteln, von denen sich besonders die Überchlorsäure in Form ihrer wässrigen Läsung bewährt hat, erfolgen.
Die genannten Verbindungen können auch weitere Substituenten tragen. Insbesondere können sie noch durch eine oder mehrere Halogen-, Oxo-, Oxy-, A'lkyloxy-, Alkyl- gruppen und dergleichen substituiert sein. So können unter anderem auch Cycloalkyl-oxy- aryl-ketone verwendet werden. Geeignete Verbindungen sind beispiels weise: 1. Cyclohexylresorzin 2. 4-Methylcyclohexyl-phenol 3. 4-Cyclohexenyl-phenol (vgl.
C. 1929 11 <B>1663)</B> 4. Cyclohexyl-oxyphenyl-keton 5. sek.-Octyl-cyclohexyl-phenol 6. 4-(4'-Dekahydromenaphthyl-cyclohexyl)- kresol Als besonders wertvoll haben sich die jenigen Verbindungen. erwiesen, die in dem aromatischen Rest noch Halogenatome, wie Chloratome, vorzugsweise in Parastellung zu der Hydroxylgruppe enthalten. Dergleichen Verbindungen sind z.
B.: , 7. 4-Chlor-2-isoamylcyclo'hexyl-phenol B. 4-Chlor-2-hexahydrobenzoyl-phenol 9. Bi--#\(2-oxy-3-cyclohexyl-5-chlor-phenyl)- methan 10. Bis- [4- (2'-oxy-5'-chlor - phenyl)-cyclo- hexyl] -methan Die Verbindungen können, wie bereits er wähnt, durch Gruppen der verschiedensten Art substituiert sein. Solche Gruppen sind weiterhin Arylreste, Mercapto-,
Amino- gruppen oder deren Abkömmlinge, wie Ester-, Amid-, Sulfid-, Sulfongruppen. Wei terhin können wasserlöslichmachende Grup pen, wie Carboxylgruppen, Sulfonsäuregrup- pen, Schwefelsäureestergruppen, quarternäre Ammoniumgruppen,
Polyoxy- und/oder Poly- äthergruppen in das Molekiil eintreten.
Die genannten Verbindungen sind ge ruchlos bis geruchschwach. Soweit sie einen eigenen Geruch aufweisen, ist der Geruch angenehm und weist nicht mehr den typi schen Phenolgernch auf.
Die Verbindungen können in fettlösen den Stoffen, wie z. B. Benzin und Kohlen- wasserstoffen, die gleichzeitig zu Reini gungszwecken dienen können, gelöst werden. Die Anwendung der Mittel kann z. B. so er folgen, dass man die gegen Motten und andere tierische, auch tropische Schädlinge zu schützenden Waren mit Lösungen der ge nannten Körper in Benzin, Halogenkohlen- w-asserstoffen oder ihren Gemischen, wie z.
B. einem Gemisch aus Tetrachlorkohlen- stoff und Trichloräthylen oder Dichloräthan und dergleichen tränkt, eintaucht, durch feuchtet, besprengt usw. Bei Produkten, die ausgesprochen zur Kristallisation neigen, hat man es dabei durch Wahl von Zusatzstoffen in der Hand, das Ausblühen insbesondere auf dunklen Stoffen zu verhüten. Für diesen Zweck kann man beispielsweise höhere Alko- hole, Cyclohexanon und dergleichen verwen den.
Weiterhin kann man auch mit den Ver bindungen Emulsionen bezw. Dispersionen herstellen. Gegebenenfalls kann man dabei Netz- und Emulgiermittel mitverwenden, wo durch eine gleichmässige Durchdringung der Ware gewährleistet wird.
Eine weitere Herstellungsart des. Mittels ist die, dass man die aromatischen Oxyver- bindungen mit Seife oder andern kapillar aktiven Stoffen vereinigt und die so erhal tenen Produkte im Wasser löst. Die so ge wonnenen Lösungen können zum Waschen, Imprägnieren und dergleichen der zu schüt zenden Waren verwendet werden.
Die Verbindungen können gegebenenfalls auch in Anwesenheit anderer Stoffe, wie Säuren, Salzen, Beizen, Farbstoffen und der gleichen gelöst bezw. emulgiert werden, wo durch entweder ihre Wirksamkeit erhöht oder ihre Haftfestigkeit vermehrt oder son stige Eigenschaften verbessert werden kön nen.
Die Behandlung kann sowohl bei gewöhn licher wie bei erhöhter Temperatur erfolgen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung .eines Mittels zum Schützen von Wolle, Textilien, Pelz werk, Haaren, Leder, Federn, natürlichen oder künstlichen Fasern bezw. solche Stoffe enthaltenden Produkten und Massen gegen Motten und andere tierische Schädlinge, da durch gekennzeichnet, dar man eine geruch- schwaehe bis geruchlose aromatische Oxy- verbindung, die mindestens einen cycloali- phatischen Rest auf jeden hydroxylgruppen- haltigen aromatischen Rest in ihrem Molekül aufweist,in einem Verdünnungsmittel auf löst bezw. emulgiert. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man eine Ealogen- haltige Oxyverbindung verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man eine Oxy- verbindung verwendet, die neben wenigstens einem Halogensubstituenten wenigstens einen weiteren Substituenten enthält. 3.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass eine Oxyverbin- dung verwendet wird, die mehrere hydroxyl- gruppenhaltige aromatische Reste im Mole kül enthält. 4. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass ein Halogen phenol verwendet wird. 5. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Oxyverbin- dung in einem fettlösenden, organischen Lösungsmittel gelöst wird. 6.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Oxyverbin- dung in einem Gemisch fettlösender, organi scher Lösungsmittel gelöst wird. 7. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dar die Oxyverbin- dung in Gegenwart kapillaraktiver Stoffe gelöst bezw. emulgiert wird. B.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dar die Oxyverbin- dung in Gegenwart von Stoffen gelöst bezw. emulgiert wird, die ihre Haftfestigkeit er höhen.
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