CH224316A - Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen Arsenobenzols. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen Arsenobenzols.

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CH224316A
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arsenobenzene
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asymmetric
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arsinic
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/66—Arsenic compounds
    • C07F9/70—Organo-arsenic compounds
    • C07F9/80—Heterocyclic compounds

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen     Arsenobenzols.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines asym  metrischen     Arsenobenzols,    welches dadurch  gekennzeichnet ist, dass man     Benzoxazol-2-          merkapto-S-propionsäure-5-arsinsäure,        3-Bis-          (,B-y-dioxypropyl)-        amino-4-ogybenzol-l-arsin-          säure    und ein reduzierendes Mittel aufeinan  der einwirken lässt.  



  <I>Beispiel:</I>  20 g     3-bis        (,B-y-dioxypropyl)-amino-4-oxy-          benzol-l-arsinsaures    Natrium und 17,85 g       Benzoxazol    - 2 -     merkapto    - S -     propionsäure-5-          arsinsäure    werden in 150 cm' Methanol  suspendiert und durch Zusatz eines Gemisches  aus 10 cm' konzentrierter Salzsäure und  30 cm' Wasser in Lösung gebracht. Nun  werden 25 cm'     unterphosphorige    Säure (50     7o)     zugesetzt und die Lösung aus 50   C erwärmt.  Wenn die Temperatur wieder fällt, wird ab  gekühlt und mit der     10fachen    Menge Wasser    versetzt.

   Das     Arsenobenzol    scheidet sich ab.  Es wird abgesaugt und mit Wasser ausge  waschen. Wird es in Wasser     suspendiert,        mit          Sodalösung    neutral gelöst und in die 10fache  Menge     Athanol    eingerührt, so wird das Na  tronsalz als gelbes, in Wasser     lackmusneutral     lösliches Pulver     abgeschieden.    Ausbeute 25 g.  



  Die gleiche     Verbindung    erhält man auch,  indem man die eine     Arsinsäure    zum     Arsin-          oxyd    und die andere zum     Arsin    reduziert und  das     Arsinoxyd    mit dem     Arsin    umsetzt, oder       indem    man zuerst die beiden     Arsinsäuren    mit  dem     Reduktionsmittel    zu den symmetrischen       Arsenobenzolen    reduziert und diese dann in  alkalischer Lösung miteinander zur     Umset-          ziuig    bringt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines asymme trischen Arsenobenzols, dadurch gekennzeich- net, dass man Benzogazol-2-merkapto-S-pro- pionsäure-5-arsinsäure, 3-Bis(ss-y-diogypro- pyl)-amino-4-ogybenzol-l-arsinsäure und ein reduzierendes Mittel aufeinander einwirken läBt. Das Natronsalz des neuen Produktes be steht aus einem gelben, in Wasserlackmus- neutral löslichen Pulver.
    Es dient zur Bekämpfung von Protozoen- erkzrankungen.
CH224316D 1939-07-17 1940-07-09 Verfahren zur Herstellung eines asymmetrischen Arsenobenzols. CH224316A (de)

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