CH228371A - Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH228371A
CH228371A CH228371DA CH228371A CH 228371 A CH228371 A CH 228371A CH 228371D A CH228371D A CH 228371DA CH 228371 A CH228371 A CH 228371A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
copper
disazo dye
preparation
amino
substantive
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
J R Geigy A G
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH228371A publication Critical patent/CH228371A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 223777.    Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     substantiven    kupferhaltigen     Disazofarb-          stoffes,    dadurch     gekennzeichnet,        dass    man je  1     Mol        .diazotierter        2-Aminobenzoesäure        und     6 - Chlor- 2     -amino-1-o@xybenzol-4-tsulfonsäure     mit einem     Mo:l    eines Kondensationsproduktes  aus 2     Mol        2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfo:

  n-          s:äure    und 1     Mol        Cyanurchlurid    kuppelt und  den erhaltenen     Disazofarbstoff    mit kupfer  abgebenden Mitteln     bichandelt.     



       Beispiel:     137 Teile 2-     Aminobenzoesäure    werden     in     üblicher Weise     diazotiert    und zu einer Lö  sung von 589,5 Teilen des sekundären Kon  densationsproduktes aus 2     Mol        2-Amino-5-          oxynaphthaIin-7-sulfonsäure    und 1     Mol          Cyanurchlorid    in 7000 Teilen Wasser und  200 Teilen Soda gegeben. Nach     beendigter          Kupplung        wird    der Farbstoff mit Kochsalz  ausgefällt, filtriert und mit 10 000 Teilen  Wasser und 200 Teilen Soda wieder ange:-    schlämmt.

   Es werden nun bei 5  223,5 Teile       diazotierte        6-Chlor-2-amino-l-oxyben7,ol-4-          sulfo:nsäure    zufliessen gelassen und nach be  endigter Kupplung :der     Disazofarbstoff    mit  Kochsalz ausgefällt und     filtriert.     



  Der feuchte Filterkuchen wird in 20 000  Teilen Wasser bei 80  .gelöst und mit einer  Lösung von 500 Teilen     krist.    Kupfersulfat  in 2000 Teilen Wasser und 1000 Teilen       25/"ö        igem    Ammoniak versetzt. Es     wird    3-4  Stunden bei 80-90  gerührt, mit Kochsalz  ausgefällt und     filtriert.     



  Der Farbstoff stellt ein     schwärzli@ch-          violettes    Pulver dar, das sich in     Wasser    mit       roter    Färbe löst     und        Zellulo:sefasern    in :sehr  lichtechten blaustichigen Rottönen färbt.  



  Die     Kupferung    kann auch nach dem im       Hauptpatent    erwähnten Verfahren     vo:rg.e-          nommen    werden, ebenso     ist    eine     Isolierung     des Mono- und des     Disazofarbstoffes    nicht       unbedingt    erforderlich, hat aber :den     Vorteil,     dass dadurch etwas reinere Produkte erhalten  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines substan- tiven kupferhaltigen Disazofarbstoffes, da durch gekenuzeiehnef;
    daB man je 1 Mol di anotierter 2-Aminobenzoesäure und 6-Chlor- 2-amino-l-oxybenzol-4-sulfonsäure mit einem Mol eines Kondensationsproduktes aus 2 Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure und 1 Hol Cyanurchlorid kuppelt und den erhal tenen Disazofarb toff mit kupferabgebenden Mitteln behandelt.
    Der getrocknete Farbstoff stellt ein schwä,rzliehviolettes Pulver dar; .er löst sieh in Wasser mit roter Farbe und färbt Zellulosefasern in sehr lichteehten blaustiehi- gen Rottönen.
CH228371D 1941-09-19 1941-09-19 Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Disazofarbstoffes. CH228371A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH223777T 1941-09-19
CH228371T 1941-09-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH228371A true CH228371A (de) 1943-08-15

Family

ID=25726745

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH228371D CH228371A (de) 1941-09-19 1941-09-19 Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Disazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH228371A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH228371A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
DE877350C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen
CH228372A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH228373A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
DE741465C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen
CH232825A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH275080A (de) Verfahren zur Darstellung eines Stilbenfarbstoffes.
CH265414A (de) Verfahren zur Herstellung eines Stilbenfarbstoffes.
CH121713A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH211001A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211004A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH228827A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Stilbenreihe.
CH259325A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH265416A (de) Verfahren zur Herstellung eines Stilbenfarbstoffes.
CH283641A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH234949A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe.
CH239330A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH294239A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH200063A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH121712A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH275079A (de) Verfahren zur Darstellung eines Stilbenfarbstoffes.
CH264196A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH221188A (de) Verfahren zur Darstellung eines Stilbenfarbstoffes.
CH199370A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH135388A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.