CH228934A - Verfahren zur Herstellung eines neuen, roten Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen, roten Monoazofarbstoffes.

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CH228934A
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red
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dichlorobenzoyl
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen, roten     3lonoazofarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein       Zierfahren    zur Herstellung eines neuen, roten,  sauren     i@Zonoazofarbstoffes,    der zum Färben  von tierischen Fasern, insbesondere von Wolle  und Seide, geeignet     ist.     



  Der neue Farbstoff wird dadurch erhal  ten, dass     diazotiertes        1-N-(2',5'-Dichlorben-          zoyl)-cyclohexylamino-4-aminobenzol    mit     1-          N-(2',5'-Dichlorbenzoyl)-amino    - 8 -     naphthol-          4,6-disulfonsäure    gekuppelt wird.  



  Der neue Farbstoff weist eine rote Farbe auf  und ist in Wasser mit gelblich-roter     Färbung     und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter  Färbung löslich. Er färbt Wolle aus saurem  oder     neutralem    Färbebad in hellen blau  roten Färbungen, die sich durch ausgezeich  nete Echtheitseigenschaften gegen starkes  Waschen, Walken, Schweiss und Behandlung  in der Schwefelkammer und ausserdem durch  gute Lichtechtheit     auszeichnen.       <I>Beispiel:

  </I>  36,3 Teile     1-N-(2',5'-Dichlorbenzoyl)-cyclo-          hegylamino-4-aminobenzol    werden in 85 Tei  len warmem Eisessig gelöst.     Alsdann    fügt  man 25 Teile 36%ige Salzsäure, die mit  80 Teilen Wasser verdünnt     ist,    hinzu und  verdünnt die erzielte Lösung     überdies    noch  mit 80-100     Teilen    Wasser. Hierauf wird  eine Lösung von 7 Teilen     Natriumnitrit    in  50 Teilen Wasser zugesetzt, wobei die Tem  peratur des Gemisches auf     30-35'C    gehal  ten wird.  



  Die so' erhaltene Lösung der     Diazover-          bindnng    wird,     wenn    nötig, filtriert     und    auf  5-10  C abgekühlt. Sie wird hierauf all  mählich zu einer gekühlten Lösung von  55 Teilen des     Dinatriumsalzes    der     1-(2',5'-          Dichlorbenzoyl)        -amino-    8     -naphthol-4,6-disul-          fonsäure    in 1000 Teilen Wasser hinzugefügt,  wobei die     Kupplungslösung    während der Zu  gabe der     Diazoverbindung    mittels Natrium-           carbonat    alkalisch gehalten wird.

   Die Kupp  lung vollzieht sich rasch und nach beende  ter     Kupplung    wird der neue Farbstoff     abfil-          triert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, roten, saureriblonoazofarbs'toffes, dadurchge- kennzeichnet, dass diazotiertes 1-N-(2',5'-Di- chlorbenzoyl)-cyclohexylamino - 4 - aminoben- zol mit 1-N-(2',5'-Dichlorbenzoyl)-amino-8- naphthol-4,6-disulfonsäure gekuppelt wird.
    Der Farbstoff weist eine rote Farbe auf und ist in Wasser mit gelblich-roter Färbung und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Färbung löslieh. Er färbt Wolle aus saurem oder neutralem Färbebad in hellen blau roten Färbungen, die sich durch ausgezeich nete Echtheitseigenschaften gegen starkes Waschen, Walken, Schweiss und Behandlung in der Schwefelkammer und ausserdem durch gute Lichteehtheit auszeichnen.
CH228934D 1941-03-21 1942-03-19 Verfahren zur Herstellung eines neuen, roten Monoazofarbstoffes. CH228934A (de)

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