CH222998A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH222998A CH222998A CH222998DA CH222998A CH 222998 A CH222998 A CH 222998A CH 222998D A CH222998D A CH 222998DA CH 222998 A CH222998 A CH 222998A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- azo dye
- preparation
- red
- bath
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Terfahren zur Rerstellung eines Azofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Zusatz patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass diazotiertes 4,6-Dichlor-2-amino-l- oxybenzol mit 1-Oxynaphthalin-4-sulfon- säureamid-(N-methylenearbonsäiire) gekup pelt wird.
<I>Beispiel:</I> 23,5 Teile 4,6-Dichlor-2-amino-l-oxyben- zol werden diazotiert, die'Diazoverbindung mit Natriumbikarbonat gegen Kongopapier neutral gestellt und in eine Lösung von <B>29,9,</B> Teilen 1-Oxynaphthalin-4-sulfonsäure- amid-(N-methylenearbonsäure) und 20 Tei len wasserfreier Soda in<B>180</B> Teilen Wasser gegossen. Zur Beschleunigung der Kupp lung werden noch<B>28</B> Teile Pyridin zugefügt.
Nach ca. <B>50</B> Stunden ist die Farbstoffbil- dung beendet. Nach Aufheizen auf<B>60'</B> wird der Farbstoff durch Zugabe von Kochsalz vollkommen ausgefällt, filtriert und ge trocknet. Er bildet ein dunkelviolettes Pulver, das Wolle aus saurem Bad in roten, nachchro- miert in sehr reinen, rotstichig violetten Tö nen von sehr guter Lichtechtheit und her vorragenden Nassechtheiten färbt. Der neue Farbstoff eignet sich auch sehr gut zum Färben nach dem Einbadehromierverfahren.
Claims (1)
- PATENTA-NSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass di- azotiertes 4,6-Dichlor-2-amino-l-oxybeiizol mit 1-Oxynaphthalin-4-sulfonsbureamid-(N- metllylenearbonsäure) gekuppelt wird.Der neue Farbstoff stellt nach dem Trocknen ein dunkelviolettes Pulver dar, das Wolle aus saurem Bad in roten, nachehro- miert in sehr reinen, rotstiellig violetten Tö nen von sehr guter Lichtechtheit und her vorragenden Nassechtheiten färbt. Der neue Farbstoff eignet sich auch sehr gut zum Färben nach dem Einbadehromierverfahren.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH222998T | 1941-01-15 | ||
| CH219933T | 1941-01-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH222998A true CH222998A (de) | 1942-08-15 |
Family
ID=25726376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH222998D CH222998A (de) | 1941-01-15 | 1941-01-15 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH222998A (de) |
-
1941
- 1941-01-15 CH CH222998D patent/CH222998A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH242504A (de) | Verfahren zur Darstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| CH222998A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| DE728886C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen substantiver Azofarbstoffe | |
| CH228934A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen, roten Monoazofarbstoffes. | |
| CH292295A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH300450A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. | |
| CH301643A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. | |
| CH292293A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH164430A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH124677A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH292294A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH251393A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollazofarbstoffes. | |
| CH209087A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes. | |
| CH227500A (de) | Verfahren zur Darstellung eines metallhaltigen substantiven Azofarbstoffes. | |
| CH164431A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH261368A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH292291A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH171232A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH267622A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Oxyacylaminoazofarbstoffes. | |
| CH214820A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH241153A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH210994A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH300451A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. | |
| CH257284A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH242998A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. |